基于液相色谱-质谱联用的肝微粒体中药物代谢酶定量方法研究进展

doi:10.3724/SP.J.1123.2015.03023

色谱 ›› 2015, Vol. 33 ›› Issue (6): 553-557.DOI: 10.3724/SP.J.1123.2015.03023

基于液相色谱-质谱联用的肝微粒体中药物代谢酶定量方法研究进展

王欢欢^1,2, 吕雅瑶², 彭博², 钱小红², 张养军^1,2

1. 广西医科大学药学院, 广西南宁 530021;
2. 军事医学科学院放射与辐射医学研究所, 北京蛋白质组研究中心, 蛋白质组学国家重点实验室, 北京 102206

收稿日期:2015-03-17 出版日期:2015-06-08 发布日期:2015-05-26
通讯作者: 张养军
基金资助:
国家重大科学计划项目(2012CB910603,2013CB911204);国家重大科学仪器设备开发专项项目(2011YQ030139,2012YQ-12004407,2011YQ06008408,2013YQ14040506).

Progress in quantitative methods based on liquid chromatography-mass spectrometry for drug metabolizing enzymes in human liver microsomes

WANG Huanhuan^1,2, LÜ Yayao², PENG Bo², QIAN Xiaohong², ZHANG Yangjun^1,2

1. Guangxi Medical University, Nanning 530021, China;
2. State Key Laboratory of Proteomics, Beijing Proteome Research Center, Beijing Institute of Radiation Medicine, Beijing 102206, China

Received:2015-03-17 Online:2015-06-08 Published:2015-05-26

摘要/Abstract

摘要：

肝微粒体中的药物代谢酶是参与药物代谢的主要酶类,不管是合成药物,还是组成复杂的中药,主要经过肝脏中药物代谢酶的代谢转化成易于排泄的化合物。由于药物代谢酶的表达水平具有较大的个体差异性,因此,药物代谢酶的准确定量对药物的药理、药物相互作用和临床应用具有重要意义。本文综述了近十年来药物代谢酶定量方法的研究进展。

关键词: 定量方法, 药物代谢酶, 液相色谱-质谱, 综述

Abstract:

Cytochrome P450 (CYP) enzymes and uridine 5-diphospho-glucuronosyltransferase (UGT) enzymes are critical enzymes for drug metabolism. Both chemical drugs and traditional Chinese medicines are converted to more readily excreted compounds by drug metabolizing enzymes in human livers. Because of the disparate expression of CYP and UGT enzymes among different individuals, accurate quantification of these enzymes is essential for drug pharmacology, drug-drug interactions and drug clinical applications. The research progress in quantitative methods based on liquid chromatography-mass spectrometry for drug metabolizing enzymes in human liver microsomes in the recent decade is reviewed.

Key words: drug metabolizing enzymes, liquid chromatography-mass spectrometry (LC-MS), quantitative methods, review

中图分类号:

O658

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Progress in quantitative methods based on liquid chromatography-mass spectrometry for drug metabolizing enzymes in human liver microsomes

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