Please wait a minute...

过刊目录

    催化学报
    Chinese Journal of Catalysis

    2001, Vol. 22, No. 2
    Online: 2001-04-25

    封面介绍:
    全选选: 隐藏/显示图片
    研究快讯
    高透量A型分子筛膜的合成
    陈晓波;杨维慎;刘杰;林励吾
    2001, 22 (2):  99-100. 
    摘要 ( 1425 )   [Full Text(HTML)] () PDF(154KB) ( 531 )  
    新型μ-OH桥联双核铜(Ⅱ)配合物催化剂对二羟基酚的催化氧化
    高健;钟顺和
    2001, 22 (2):  101-103. 
    摘要 ( 1388 )   [Full Text(HTML)] () PDF(239KB) ( 555 )  
    研究论文
    助剂CeO2对Co/Al2O3催化剂上F-T合成反应性能的影响
    代小平;余长春;沈师孔
    2001, 22 (2):  104-108. 
    摘要 ( 1611 )   [Full Text(HTML)] () PDF(385KB) ( 790 )  
    在用于F-T合成的Co/Al2O3催化剂中加入少量助剂,能够提高CO转化率和C5+烃选择性.主要考察了助剂CeO2添加量和催化剂焙烧温度等因素对F-T合成反应的影响,并通过程序升温还原、程序升温氧化及X射线衍射等手段对催化剂进行了表征.结果表明,在Co/Al2O3催化剂中加入少量CeO2(n(Ce)/n(Co)=0.1~0.14),能够有效提高催化剂的催化活性和C5+烃选择性;焙烧温度则以相反的趋势控制F-T反应活性和链增长几率;助剂的加入降低了催化剂的起始还原温度,改善了催化剂的还原性能.但是,催化剂的积碳量有所增加,经10h反应后,催化剂上存在两种类型的积碳.
    不同方法制备的Mo/HZSM-5催化剂上甲烷的芳构化反应
    舒玉瑛;田丙伦;马丁;包信和;徐奕德
    2001, 22 (2):  109-112. 
    摘要 ( 1678 )   [Full Text(HTML)] () PDF(242KB) ( 611 )  
    采用机械混合、机械混合后焙烧和机械混合后微波处理等方法制备Mo/HZSM-5催化剂,并对催化剂上甲烷芳构化反应性能进行了考察.结果表明,与浸渍法相比,用机械混合法、固相反应法和微波法制备的催化剂,在保持甲烷转化率不变的前提下,能明显提高芳烃选择性并减少积炭的生成;不同方法制备的Mo/HZSM-5催化剂上Mo物种的落位不同,机械混合法、固相反应法和微波法使Mo物种较多地落位于分子筛外表面.结合反应结果可以得出,落位于分子筛外表面的Mo物种对甲烷芳构化反应更为有利,而且明显减少积炭的生成.
    NiB和NiP超细非晶合金的退火晶化行为及催化性能
    韦世强;王晓光;殷士龙;陈昌荣;刘文汉;张新夷
    2001, 22 (2):  113-118. 
    摘要 ( 1558 )   [Full Text(HTML)] () PDF(483KB) ( 742 )  
    采用X射线吸收精细结构(XAFS),X射线衍射(XRD)和差热分析(DTA)等方法研究了以化学还原法制备的NiB和NiP超细非晶态合金催化剂在退火过程中的结构变化.XRD结果表明,在300℃下退火时,NiB超细非晶态合金晶化生成纳米晶Ni3B亚稳物相,NiP超细非晶态合金则主要晶化生成金属Ni和部分晶态Ni3P的混合物相;在500℃退火且近于完全晶化的条件下,大部分超细非晶态合金都晶化为金属Ni.XAFS结果定量地说明,对于NiB和NiP初始样品,第一近邻Ni-Ni配位的平均键长Rj分别为0.274和0.271nm,其结构无序度σS很大,分别为0.033和0.028nm,其热无序度σT分别为0.0069和0.0060nm.300℃退火后,晶化生成的Ni3B的Ni-Ni配位的σS降低到初始样品的33%,仅为0.011nm.500℃退火后,NiB样品的结构参数与金属Ni基本一致,但NiP样品的Ni-Ni配位的σS还远大于σT,仍为0.0125nm,表明NiB和NiP超细非晶态合金的退火晶化行为有很大的差别.纳米晶Ni3B催化苯加氢反应的转化率比超细Ni-B非晶态合金或多晶金属Ni更高,表明纳米晶Ni3B中的Ni与B原子组成了苯加氢催化反应的活性中心.
    电化学聚合漆酚铜配合物的结构及其催化性能
    唐洁渊;章文贡;沈国才;高锋
    2001, 22 (2):  119-123. 
    摘要 ( 1662 )   [Full Text(HTML)] () PDF(367KB) ( 966 )  
    将电化学聚合法得到的聚合漆酚(EPU)与氯化铜的异丙醇溶液作用制成了电化学聚合漆酚铜配合物(EPU-Cu2+),并用顺磁共振波谱、红外光谱、X射线光电子能谱、动态机械热分析和原子发射光谱等手段进行了表征.结果表明,该配合物中每个铜离子与EPU分子中二个链节单元的羟基发生配位,铜含量达8.63%.实验结果还表明,该配合物在Na2SO3的水体系(pH=7)中能催化引发MMA按自由基反应历程进行聚合.
    Co改性Mo/MCM-22催化剂上甲烷无氧芳构化及积炭研究
    田丙伦;刘红梅;苏玲玲;舒玉瑛;徐奕德
    2001, 22 (2):  124-128. 
    摘要 ( 1434 )   [Full Text(HTML)] () PDF(444KB) ( 765 )  
    研究了Co的添加对Mo/MCM-22催化剂甲烷无氧芳构化反应性能的影响.发现用共浸渍法制备的Co/Mo摩尔比为0.2的催化剂具有较高的活性,而先浸渍Mo后浸渍Co的催化剂具有较好的稳定性.XRD实验表明,Co及Mo的氧化物均高度分散在分子筛表面,其担载降低了分子筛的衍射强度.不同接触时间下催化剂的反应结果表明,接触时间长,积炭选择性随接触时间增加而迅速增加;接触时间短,积炭选择性随接触时间增加而减少.积炭催化剂的TG研究表明,催化剂上的积炭主要有两种形式.低温积炭随反应时间增加而迅速增多,高温积炭的变化则较为缓慢.低温积炭可能是导致催化剂活化和失活的主要原因.高温积炭可能是一种大分子量的碳氢物种,位于MCM-22分子筛的“超笼”中,表明MCM-22有较大的容积炭能力.
    铋钼复合氧化物表面上激光促进异丁烷选择氧化制甲基丙烯酸
    陶跃武;钟顺和
    2001, 22 (2):  129-132. 
    摘要 ( 1394 )   [Full Text(HTML)] () PDF(288KB) ( 773 )  
    用共沉淀法制备了Bi和Mo的复合氧化物固体材料.运用XRD,IR,TPD和激光促进表面反应(LSSR)技术研究了其晶体结构、表面构造、化学吸附特性和激光促进异丁烷选择氧化反应性能.结果表明:Bi-Mo-O复合氧化物含有α-Bi2Mo3O12和少量γ-Bi2MoO6晶相;其表面上存在着Lewis碱位(MoO和Mo—O—Bi键中的O)及Lewis酸位(Bi3+);异丁烷的两个甲基H分别吸附在两个相邻的Lewis碱位MoO上,形成双位分子吸附态;在常压和200℃条件下,用一定频率的激光激发MoO键1000次,异丁烷的转化率可达11.2%,其反应产物是异丁烯、甲基丙烯醛和甲基丙烯酸,其中甲基丙烯酸的选择性为90%.根据实验结果,探讨了激光促进异丁烷选择氧化为甲基丙烯酸的表面反应机理.
    Co/SiO2催化剂合成重质烃的反应性能
    高海燕;陈建刚;相宏伟;杨继礼;李永旺;孙予罕
    2001, 22 (2):  133-137. 
    摘要 ( 1434 )   [Full Text(HTML)] () PDF(314KB) ( 581 )  
    对近期筛选出的一种重质烃合成反应性能良好的Co/SiO2催化剂进行了500h的寿命试验,考察了在不同反应温度、压力和空速条件下催化剂的反应性能.结果表明,随着反应的进行,催化剂合成重质烃的选择性基本保持不变,但催化剂的活性缓慢下降;经原位再生后,催化剂活性可基本恢复到原来的水平.烃产物主要由烷烃组成,C5+中烯烃仅占2.25%,产物主要集中在C12~C20馏分段,水相产物中含3.56%~6.56%的有机含氧化合物,其中主要是低碳醇.
    用不同前驱体制备的Co/SiO2催化剂的结构及其CO2/CH4重整反应性能
    黄传敬;郑小明;费金华
    2001, 22 (2):  138-142. 
    摘要 ( 1593 )   [Full Text(HTML)] () PDF(376KB) ( 1522 )  
    分别采用硝酸钴、醋酸钴、硫酸钴和氯化钴为前驱体制备了Co/SiO2催化剂,用XRD,TPR,SEM和H2-TPD等实验技术考察了钴盐前驱体对催化剂结构和二氧化碳重整甲烷反应性能的影响,重点考察了硝酸钴和醋酸钴的作用.结果表明,由醋酸钴制备的Co/SiO2催化剂有最佳的催化活性和稳定性,它在钴物种的存在状态、金属-载体相互作用、钴金属晶粒度及抗烧结、抗积炭能力等方面,均与由硝酸钴制备的Co/SiO2催化剂存在显著的差别.Co/SiO2催化剂的反应活性和稳定性分别与其金属分散度和抗烧结、抗积炭能力密切相关.
    加氢处理催化剂的制备和表征 Ⅰ.MoNiP/Al2O3催化剂的制备及助剂的作用
    曹光伟;罗锡辉;刘振华;何金海
    2001, 22 (2):  143-147. 
    摘要 ( 1544 )   [Full Text(HTML)] () PDF(290KB) ( 763 )  
    采用专利方法制备出一种新型的γ-Al2O3,并以其为载体,制备出加氢处理催化剂MoNiP/Al2O3.用PAS-CA,XPS,DRS,TPR和微型反应色谱等技术对γ-Al2O3和催化剂进行了表征,考察了Ni和P两种助剂的作用.结果表明,γ-Al2O3具有较大的孔径,集中的孔分布和较高的机械强度;活性金属Mo在γ-Al2O3表面上的化学分散量(分散阈值)可达5.04~5.82μmol/m2.因而特别适合用作高活性加氢处理催化剂的载体.引入的Ni主要是同Mo/Al2O3催化剂表面上较稳定的金属-载体相互作用复合物反应,并生成类NiMoO4化合物;在MoNi/Al2O3催化剂中引入P,有利于抑制四面体配位结构的物种Mo[T],增加八面体配位结构的物种Mo[O],改善催化剂的还原性能,从而提高催化剂的加氢处理活性.助剂Ni和P的最佳含量分别为w(Ni)=4.0%和w(P)=2.6%.
    研究简报
    钛基氧化物电极的分形维数和电催化性能
    梁镇海;董黎君;陈新国;孙彦平
    2001, 22 (2):  148-150. 
    摘要 ( 1444 )   [Full Text(HTML)] () PDF(180KB) ( 815 )  
    利用沸腾床反应器制备碳纳米管
    刘宝春;唐水花;高利珍;梁奇;张伯兰;瞿美臻;熊贵志;于作龙
    2001, 22 (2):  151-153. 
    摘要 ( 1563 )   [Full Text(HTML)] () PDF(235KB) ( 695 )  
    用原位变温19F NMR研究三氟甲磺酸根在苯乙烯不对称环丙烷化反应中的作用
    李琛;张维萍;刘秀梅;姚小泉;陆世维;韩秀文;包信和
    2001, 22 (2):  154-156. 
    摘要 ( 1793 )   [Full Text(HTML)] () PDF(217KB) ( 680 )  
    研究快讯
    Ti-HMS介孔分子筛的制备及其在一氧化氮催化分解反应中的活性
    张金龙;*;何斌;松冈雅也;山下弘已;安保正一
    2001, 22 (2):  157-160. 
    摘要 ( 1992 )   [Full Text(HTML)] () PDF(298KB) ( 736 )  
    在常温下制备了具有不同钛含量的大比表面积和孔体积的介孔分子筛HMS.XRD谱表明,这些Ti-HMS样品呈现出很好的六方晶形.经焙烧后,Ti-HMS样品的UV吸收光谱和XAFS谱结果表明,在Ti-HMS(1)和Ti-HMS(2)骨架中的钛离子以四配位存在,而在Ti-HMS(10)中至少有部分钛是以六配位存在.在NO存在的情况下,在273K下光催化剂Ti-HMS受紫外光照射后,导致NO分解生成N2,O2和N2O.实验结果表明,具有高分散四配位钛的Ti-HMS(1)使NO以高效率、高选择性分解生成N2和O2;随着钛含量的增加,其光催化活性反而降低.
    掺杂TiO2纳米粉的合成、表征及催化性能研究
    菅盘铭;夏亚穆;李德宏;王晓燕
    2001, 22 (2):  161-164. 
    摘要 ( 1495 )   [Full Text(HTML)] () PDF(219KB) ( 824 )  
    考察了制备方法对掺杂Fe2O3,ZrO2或SnO2的TiO2纳米粉的XRD谱及催化性能的影响.结果表明,用共沉淀法制备的Fe2O3·TiO2对其XRD谱强度的影响较大,而负载法制备Fe2O3/TiO2对其XRD谱的强度无影响;两种方法制备的掺杂ZrO2或SnO2的TiO2样品对XRD谱均无影响.TEM结果表明,TiO2纳米粉的晶粒均匀,粒径为14~18nm.苯酚水溶液的光催化氧化分解反应结果表明,与TiO2样品相比,负载型Fe2O3/TiO2的催化活性明显较高,但ZrO2/TiO2,SnO2/TiO2和共沉淀型Fe2O3·TiO2的催化活性变化不大.可以认为,对掺杂Fe2O3的TiO2催化剂,负载法是较好的制备方法.
    2000年全国光催化学术会议论文选辑
    水蒸气对有机污染物微波光催化氧化反应的影响
    郑宜;李旦振;付贤智
    2001, 22 (2):  165-167. 
    摘要 ( 1712 )   [Full Text(HTML)] () PDF(174KB) ( 800 )  
    以C2H4和C2HCl3为模型有机污染物,考察了不同反应条件下水蒸\r\n气对微波催化反应性能的影响.结果表明,水蒸气的存在是影响微波光\r\n催化反应性能的重要因素.由于微波对物质的极化作用不同,在加水的\r\n微波光催化反应过程中微波能量主要被水吸收,微波场对水的脱附有利\r\n于提高加水条件下C2H4微波光催化氧化活性,但不利于需要水的C2HCl\r\n3氧化反应的进行.
    TiO2光催化降解4-氯苯酚过程中的电分析监测
    贺飞;沈伟韧;赵文宽;方程;方佑龄
    2001, 22 (2):  168-170. 
    摘要 ( 1896 )   [Full Text(HTML)] () PDF(241KB) ( 733 )  
    采用循环伏安法和紫外光谱法对有机物的光催化降解进行机理研究和在线监测.以标准光催化剂DegussaP25在紫外光照射下催化降解4-氯苯酚,发现在降解过程中至少有两对氧化还原中间产物:对苯二酚-苯醌和羟基氢醌-羟基苯醌.由4-氯苯酚及中间产物的电极响应,可以观测到它们在光催化降解过程中的含量变化,从而对整个过程实现在线监测,并由此全面了解光催化反应机理.从不同反应时间后测得的紫外光谱可以看到,苯环特征峰逐渐消失.这表明4-氯苯酚的苯环逐渐被打开,直至被彻底降解.
    研究快讯
    TiO2/SiO2的制备及其对染料X-3B溶液降解的光催化活性
    赵文宽;牛晓宇;贺飞;方佑龄
    2001, 22 (2):  171-174. 
    摘要 ( 1613 )   [Full Text(HTML)] () PDF(251KB) ( 666 )  
    以粗孔球形硅胶为载体,以聚乙二醇和二乙醇单乙醚的钛酸四丁酯无水乙醇溶液为浸涂液,用涂覆法制备了TiO2/SiO2光催化剂.用XRD,SEM和UV-Vis等对催化剂的物相、形貌及TiO2负载量进行了表征,并通过可溶性染料活性艳红X-3B的降解反应,考察了其光催化活性.实验结果表明,当选用16.79%TiO2/SiO2光催化剂时,活性艳红X-3B溶液的脱色率可达93%以上.
    2000年全国光催化学术会议论文选辑
    SO42-/TiO2固体酸催化剂的酸强度及光催化性能
    苏文悦;陈亦琳;付贤智;魏可镁
    2001, 22 (2):  175-176. 
    摘要 ( 1557 )   [Full Text(HTML)] () PDF(142KB) ( 950 )  
    SO2-4/TiO2固体酸可用于光催化降解溴代甲烷,其光催化性能明显优于TiO2光催化剂.在相同反应条件下,SO2-4/TiO2的光催化活性比TiO2提高2~10倍.当H2SO4浸渍液浓度为1mol/L时,制得的SO2-4/TiO2酸性最强(H0<-12.14),具有超强酸性和最高的光催化活性.
    以膨胀珍珠岩为载体的漂浮型TiO2光催化剂降解水面浮油
    杨阳;陈爱平;古宏晨;戴智铭;古政荣;陶咏
    2001, 22 (2):  177-180. 
    摘要 ( 1520 )   [Full Text(HTML)] () PDF(205KB) ( 954 )  
    以膨胀珍珠岩为载体制备了漂浮负载型TiO2光催化剂,并对制备催化剂的工艺条件及水面浮油的光催化降解过程进行了初步研究.通过扫描电镜分析及BET比表面积和TiO2负载量测定,对影响负载型光催化剂漂浮性能的因素进行了分析.以癸烷为水面模拟污染物,考察了其在日光照射下的降解效率.用气相色谱法测定了经不同时间光照后癸烷的残留量,经7h光照后能降解癸烷95%以上.实验结果表明,以膨胀珍珠岩为载体,可制得能长期漂浮于水面的负载型TiO2光催化剂,通过浮油富集和光催化降解机制可对水面浮油进行有效的治理.
    活性艳红X-3B水溶液的光化学与光催化协同脱色反应
    毛立群;杨建军;郭泉辉;李庆霖;张治军
    2001, 22 (2):  181-184. 
    摘要 ( 1446 )   [Full Text(HTML)] () PDF(287KB) ( 825 )  
    对影响活性艳红X-3B水溶液光化学与光催化协同脱色反应的各种条件(如溶液的pH值,紫外光照强度,空气流量,催化剂用量及溶液的初始浓度等)进行了考察.结果表明,降解率随着紫外光照强度的增强而加快,随着X-3B初始浓度的增大而减慢;催化剂最佳用量为4g/L,空气最佳流量为4.3L/h.在X-3B水溶液的光催化脱色过程中,存在有光解反应,但它远不如光催化反应重要.因此,活性艳红X-3B水溶液的降解是光化学与光催化的协同脱色反应.
    表面键联型TiO2/SiO2固定化催化剂的结构及催化性能
    胡春;王怡中;汤鸿霄
    2001, 22 (2):  185-188. 
    摘要 ( 1675 )   [Full Text(HTML)] () PDF(283KB) ( 712 )  
    采用浸渍法制备了表面键联型TiO2/SiO2固定化光催化剂.XRD\r\n,FT-IR,XPS和BET比表面积测定结果表明,TiO2通过Ti-O-Si联结\r\n负载于多孔硅胶的表面,由此提出TiO2/SiO2的结构模型.考察了多孔\r\n硅胶的粒度及氧化钛负载量对催化剂活性的影响.对活性艳红K-2G(\r\nR15)的光催化脱色反应,最佳的光催化剂30%TiO2/SiO2(Ims30)比\r\nB-TiO2粉末的催化速率快3倍.随着载体粒度的减小,催化剂的比表面\r\n积增大,催化活性升高;多孔硅胶不仅起着支持体的作用,而且具有分\r\n散的作用;多孔硅胶具有很好的透光性.经ξ-电位测定,所制备催化\r\n剂的等电点为3.0pH单位,表明催化剂表面呈酸性.
    研究快讯
    高分子金属卟啉光催化氧化处理废水
    金星龙;朱琨;房彦军;杨瑞强;陈慧
    2001, 22 (2):  189-192. 
    摘要 ( 1724 )   [Full Text(HTML)] () PDF(254KB) ( 1184 )  
    将高分子金属卟啉聚中位四(4,4’-联苯二磺酰基)氧基苯基钴卟啉用于多相光催化体系,在温和条件下成功地降解了有机染料吖啶橙.实验结果表明,降解反应符合一级动力学方程lnct=2.52052-0.56546t(R=-0.99704),经8h的反应以后,染料溶液完全褪色.将此光催化剂用于混合染料、染料废水、化工厂废水及生活污水的处理,脱色率可达68%,COD去除率可达58%.通过对高压汞灯、碘钨灯和自然光等各种光源进行比较,发现在太阳光照射下,金属卟啉光催化氧化降解有机污染物的效率更高、速度更快、降解更完全.
    2000年全国光催化学术会议论文选辑
    三维电极电助光催化降解直接湖蓝水溶液的研究
    安太成;何春;朱锡海;顾浩飞;陈卫国;熊亚
    2001, 22 (2):  193-197. 
    摘要 ( 1681 )   [Full Text(HTML)] () PDF(283KB) ( 938 )  
    以500W高压汞灯为光源,在TiO2光催化剂和电催化剂同时存在下,联合多相三维电极技术与光催化技术,对直接湖蓝5B水溶液进行了电助光催化降解的研究.实验结果表明,浓度为0.5mmol/L的直接湖蓝5B水溶液经30min的光电催化降解,其大环结构可迅速破坏,颜色可迅速褪去,色度去除率高达96.8%,COD去除率可达66.7%.考察了空气流速、光催化剂加入量、底物的初始浓度、电解槽电压、pH值、电导率、以及曝气量等因素对直接湖蓝5B脱色率及COD去除率的影响.
    TiO2悬浮体系光催化降解动力学模型的建立
    左言军;习海玲;张建宏;李志军;周放
    2001, 22 (2):  198-202. 
    摘要 ( 1558 )   [Full Text(HTML)] () PDF(309KB) ( 779 )  
    以纳米材料TiO2作为光催化剂,乙酰甲胺磷(DMAPT)作为目标化合物,在DGF-1型多功能光化学反应仪上研究了悬浮体系TiO2光催化降解反应的动力学模型.模型中的主要参数有:TiO2用量、入射光强、反应器的几何半径、反应器的经验参数、反应物初始浓度、羟基自由基二级速率常数及已知化合物的物理性质(分子的摩尔体积和溶解度).模型较好地预测了其他化合物(如三氯乙烯(TCE)、四氯乙烯(PCE)、对-二氯苯(DCB)和四氯化碳(CTC))的光催化降解.对C0(TCE)=22.1mg/L,C0(PCE)=20mg/L和C0(DEB)=40mg/L的反应物,完全降解所需的时间分别为3,4和5min.入射光强在1.38~6.05W/cm2范围时,反应速率与光强的0.5次方成正比,催化剂最佳用量随着入射光的增强而增加.
    WO3-TiO2薄膜型复合光催化剂的制备和性能
    成英之;张渊明;唐渝
    2001, 22 (2):  203-205. 
    摘要 ( 1681 )   [Full Text(HTML)] () PDF(199KB) ( 774 )  
    采用溶胶-凝胶法在多孔钛片上制备了WO3-TiO2薄膜型复合光催化剂,并用甲基橙的光催化降解反应对所得薄膜型催化剂的活性进行了评价.实验结果表明:x(W)=0.5%,涂覆层数为3层,在500℃焙烧1h的WO3-TiO2薄膜型光催化剂的活性最高,比纯TiO2薄膜高出96.7%.此时多孔钛片上负载的TiO2以锐钛矿和金红石两种晶形存在,表明适量W的掺入可使TiO2的相转变温度显著降低.
    TiO2修饰MCM-41的结构表征及光催化苯酚降解活性
    郑珊;高濂;张青红;郭景坤
    2001, 22 (2):  206-208. 
    摘要 ( 1687 )   [Full Text(HTML)] () PDF(207KB) ( 608 )  
    以钛酸丁酯为前驱体,合成了呈单层和双层分散状态的TiO2修饰的介孔分子筛MCM-41.用XRD,液氮温度下N2吸附-脱附曲线,FT-IR和固体UV-Vis漫反射等手段对其结构特征和氧化钛分散状态进行了表征.以苯酚降解为模型反应,考察了具有光催化活性的TiO2修饰的MCM-41的光催化活性.
    研究快讯
    层状纳米光催化复合材料HNbWO6/Pt的合成和性质
    吴季怀;林煜;黄妙良;林建明;黄昀日方;殷澍;佐藤次雄
    2001, 22 (2):  209-211. 
    摘要 ( 1711 )   [Full Text(HTML)] () PDF(190KB) ( 691 )  
    用固相合成法合成出LiNbWO6,并用离子交换法制备出HNbWO6;通过PrNH2层间膨胀、Pt(NH3)2+4层间插入和紫外光分解等反应,合成出一种新的层状光催化纳米复合材料HNbWO6/Pt,并比较了不同合成方法对样品性能的影响.X射线衍射、漫反射、ICP和比表面积测定等的表征结果表明:该样品的层间高度为0.3~0.5nm,禁带能隙为2.25~3.10eV.用波长大于290nm的450W汞灯照射5h,1g样品可催化分解甲醇溶液(10%)产生氢气约40ml,表明所研制的层状纳米复合材料具有较高的光催化活性.
    2000年全国光催化学术会议论文选辑
    以草酸为电子给体在Pt-TiO2上光催化生成氢
    李越湘;吕功煊;李树本
    2001, 22 (2):  212-214. 
    摘要 ( 1575 )   [Full Text(HTML)] () PDF(195KB) ( 819 )  
    以草酸为电子给体,研究了在Pt-TiO2上光催化生成氢的反应.草酸的存在明显促进了生成氢的反应;二氧化钛负载Pt也明显提高了反应速率,Pt的最佳负载量为w(Pt)=0.5%.草酸浓度对氢生成反应的影响符合Lang-muir关系式.最佳pH值为2~4.
    过渡金属离子掺杂改性TiO2的光催化性能研究进展
    刘畅;暴宁钟;杨祝红;陆小华
    2001, 22 (2):  215-218. 
    摘要 ( 1875 )   [Full Text(HTML)] () PDF(192KB) ( 3333 )  
    对近年来利用过渡金属离子掺杂改性TiO2的光催化性能研究进行了综述.分析了掺杂金属离子的种类、掺杂浓度和掺杂制备方式等对TiO2光催化性能的影响,并提出了今后的研究方向.