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    催化学报
    Chinese Journal of Catalysis

    2002, Vol. 23, No. 5
    Online: 2002-10-25

    封面介绍:
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    研究快讯
    TiO2-ZrO2复合氧化物负载的氧化钒催化剂用于丙烷氧化脱氢反应
    朱红娟;李洪波;佟建华;盛世善;杨维慎;林励吾
    2002, 23 (5):  391-392. 
    摘要 ( 1817 )   [Full Text(HTML)] () PDF(219KB) ( 570 )  
    丙烷氧化脱氢反应制备丙稀酸,丙烯醛,由于其巨大的工业价值而成为催化领域研究的热点。该反应也可分为两步实现。即先由丙烷到丙烯,再由丙烯到丙稀酸,丙烯醛。后一步已成功的实现工业化,在低温下( £350℃),使用钒基催化剂,丙稀酸,丙烯醛的产率可高达80%以上。但是,对于前一步,使用迄今为止最有效的V-Mg-O催化剂,在550℃的高温下,丙烯的产率仅为20%。而在如此高的温度下,在紧接着的第二步反应中,大部分的丙烯会直接转化为深度氧化产物(CO2, H2O)。所以,制备一种能在低温下有效实现丙烷氧化脱氢反应制丙烯的催化剂是由丙烷制备高产率的丙稀酸,丙烯醛的另一种途径。\r\n 催化剂V2O5/TiO2最显著的特点是它具有较高的低温催化活性。但是,作为载体材料,TiO2有一些缺点,如比表面较小,热稳定性较差,机械性能较低,抗磨损性较差等。相比之下,载体ZrO2就具有许多TiO2所不具备的优点。第一,ZrO2具有很大的比表面积(>300m2/g),并且在高温下它也能保持较高的比表面积。第二,ZrO2的热稳定性,机械性能和抗磨损性都较好。第三,金属氧化物在ZrO2表面能够得到很好的分散。第四,ZrO2非常稳定,在烷烃氧化脱氢反应的条件下是惰性的,不参加反应。所以,如果向TiO2中掺杂ZrO2进行改性,能极大的提高其载体的表面积,热稳定性,机械性能和抗磨损性。那么复合载体TiO2-ZrO2很可能成为在低温下丙烷氧化脱氢制丙烯的极有潜力的催化剂载体材料。在本文中,我们采用溶胶-凝胶法,用廉价的无机盐作为初始材料制备了一系列不同TiO2/ZrO2质量比的TiO2-ZrO2复合氧化物作为催化剂载体并研究了这些催化剂用于丙烷氧化脱氢反应的催化活性。
    多相对映体选择性环氧化催化剂Mn(salen)/MCM-41的合成
    向松;张一梁;辛勤;李灿
    2002, 23 (5):  393-394. 
    摘要 ( 1771 )   [Full Text(HTML)] () PDF(159KB) ( 588 )  
    对于非官能团化烯烃的不对称环氧化反应,手性Mn(salen)Cl配合物是性能优异的催化剂。本文采用了一种新的方法将其固载到无机载体的表面上。从对溴苯酚出发,经三甲基氯硅烷保护酚羟基,合成了酚羟基被保护的硅烷化试剂,与无机载体进行反应,然后选择性水解,可以在无机载体的表面嫁接上酚羟基。通过Mn(salen)阳离子与酚氧阴离子的相互作用,将手性Mn(salen)配合物固载到无机载体的表面上,合成了无机载体嫁接的手性Mn(salen)催化剂。
    研究论文
    溶胶凝胶包埋吡啶羧酸钴及其对甲醇氧化羰化反应的催化性能
    李亚玲;赵继全;郑严;葛凤燕
    2002, 23 (5):  395-399. 
    摘要 ( 1750 )   [Full Text(HTML)] () PDF(370KB) ( 1004 )  
    以正硅酸乙酯为前驱体,采用溶胶-凝胶技术将吡啶羧酸钴包埋进SiO2基体中,于80℃干燥12h后得到钴含量为2.8%(Co/Si摩尔比)的干凝胶催化剂.采用FT-IR和TG-DTA方法对包埋催化剂进行了表征,考察了成胶过程中的pH和水与正硅酸乙酯的摩尔比(R)对包埋催化剂的结构及其对甲醇氧化羰化制碳酸二甲酯反应催化性能的影响.结果表明,干凝胶催化剂有较高的比表面积(320~458m2/g).在酸性条件下,增大pH或减小R值可缩短成胶时间.最佳的包埋条件是pH=4,R=6,在此条件下制备的凝胶包埋催化剂的活性最高,反应3h,甲醇转化率为5.73%,略低于均相催化剂上的甲醇转化率.但凝胶包埋催化剂分离简便,且重复使用6次后活性保持不变.
    复合氧化物催化剂(Cu)CeO2上硝基苯加氢反应的研究
    张全信;刘希尧;雷鸣
    2002, 23 (5):  400-404. 
    摘要 ( 1642 )   [Full Text(HTML)] () PDF(360KB) ( 756 )  
    基于用FT-IR表征H2与硝基苯在催化剂(Cu)CeO2上的吸附和反\r\n应行为,对硝基苯加氢反应进行了研究.结果表明,氢在催化剂表面的\r\n吸附主要为解离吸附,硝基苯的吸附也主要为化学吸附;两种吸附物种\r\n在催化剂上进行表面反应生成易脱附的苯胺,避免了产物与反应物间的\r\n竞争吸附,有利于反应物完全转化.在(Cu)CeO2催化剂上,硝基苯加\r\n氢反应机理为朗格缪尔-欣谢伍德型,即表面反应为控制步骤.
    丙烯气相一步氧化制环氧丙烷用Ag-Mo催化剂的研究
    金国杰;卢冠忠;王新宏
    2002, 23 (5):  405-407. 
    摘要 ( 1453 )   [Full Text(HTML)] () PDF(162KB) ( 913 )  
    用浸渍法和溶胶-凝胶法制备了一系列以银及氧化钼为活性组分,负载于不同载体上的催化剂.在以分子氧为氧化剂,且原料气中不添加任何抑制剂的情况下,采用微反-色谱联合装置考察了催化剂对丙烯气相一步氧化制环氧丙烷的催化性能.结果表明,载体和助剂对催化剂上丙烯环氧化性能产生明显的影响.以TiO2-ZrO2为载体,CsNO3-NaCl为助剂的Ag-MoO3催化剂具有较好的催化性能,在400℃下,氧的转化率和环氧丙烷的选择性可分别达到11.3%和34.8%;在450℃下,氧的转化率和环氧丙烷的选择性可分别提高到33.0%和35.3%.采用溶胶-凝胶法制备的MoO3/SiO2催化剂对丙烯气相一步环氧化反应也具有一定的催化活性.
    Pd(Ni)对铜基催化剂的调变及对顺酐选择性加氢产物的调控
    卢伟京;卢冠忠;吕光烈;郭杨龙;王筠松;郭耘
    2002, 23 (5):  408-412. 
    摘要 ( 1603 )   [Full Text(HTML)] () PDF(406KB) ( 732 )  
    考察了在Cu-Ti-Al-O催化剂中添加Pd(或Ni)对活性中心Cu的调变作用及对顺酐加氢产物的调控.结果表明,Cu-Ni-Ti-Al-O是优良的顺酐选择性加氢制γ-丁内酯(GBL)反应的催化剂,催化剂中Cu和Ni含量的改变会影响加氢深度.当Cu含量较Ni含量高时,可以得到第三步加氢产物1,4-丁二醇和四氢呋喃,在270℃下其选择性为17.3%;当Ni含量较Cu含量高时,GBL选择性可达到100%.添加微量的Pd后,可加速活性组分Cu的还原,使Cu的还原更加彻底,获得纳米尺寸更小和晶格畸变率更大的Cu0晶粒,使顺酐第三步加氢产物的选择性显著提高.使用Cu-Pd-Ti-Al-O(n(Pd)/n(Cu)=0.08%)催化剂,在240℃下顺酐转化率为100%,1,4-丁二醇与四氢呋喃选择性为38.5%.
    非均相催化一步合成碳酸二苯酯的研究 Ⅳ.活性组分及其负载方法对催化剂性能的影响
    张光旭;马沛生;吴元欣;吴广文;李定或
    2002, 23 (5):  413-416. 
    摘要 ( 1449 )   [Full Text(HTML)] () PDF(252KB) ( 876 )  
    采用浸渍法、沉淀法、混烧法和溶胶-凝胶法制备了非均相催化一步合成碳酸二苯酯(DPC)所需的催化剂,对活性组分不同负载方法所得催化剂的比表面积和形貌进行了观测,并通过DPC合成实验评价了催化剂的催化性能.结果表明,沉淀法所得催化剂的形貌及催化性能都比较好.为了进一步寻找制备催化剂的适宜条件,就沉淀法所用的沉淀剂、活性物质及助剂对催化剂性能的影响进行了探讨.结果表明,以NaOH为沉淀剂,以Na2PdCl4为活性物质,以Sn为助活性组分,其效果较好,DPC的选择性和收率分别可达93%和7.2%.此外,还对反应后催化剂活性组分的流失及催化剂的活性进行了初步探讨.
    Co助剂对稀燃NOx阱Pt/Ba-Al-O结构和性能的影响
    李新刚;孟明;林培琰;陈加福;伏义路;俞寿明;谢亚宁;胡天斗
    2002, 23 (5):  417-420. 
    摘要 ( 1564 )   [Full Text(HTML)] () PDF(361KB) ( 761 )  
    采用共沉淀-浸渍法制备了Pt/Co-Ba-Al-O催化剂,用X射线衍射、X射线吸收近边结构和扩展X射线吸收精细结构等手段表征了催化剂的微观结构,并在连续流动微型反应器上测定了催化剂对NOx的储存性能.载体经过800℃焙烧后,Co物种主要以四面体配位的铝酸钴相存在.在富氧条件下,高分散的小颗粒铝酸钴相促进了NO向NO2的转化,大大改善了催化剂对NOx的储存性能.铂物种则以小的金属原子簇形式存在,分散度很高.钴助剂的添加改善了氧化铝相的分散度,抑制了金属铂原子簇与载体的相互作用,使铂在催化剂表面分散得更均匀,从而有利于NOx的储存.
    碱性水蒸气处理的ZSM-5沸石酸性质及孔结构的影响
    吕仁庆;王秋英;项寿鹤
    2002, 23 (5):  421-424. 
    摘要 ( 1746 )   [Full Text(HTML)] () PDF(347KB) ( 942 )  
    采用XRD,NH3-TPD,比表面积和孔结构测定等研究了在不同温度下用含10%NH3的水蒸气处理时HZSM-5沸石n(Si)/n(Al)=25)酸性质及孔结构的变化规律.结果表明,随着处理温度的提高,HZSM-5的结构未发生明显的变化;样品的总酸量下降很快,但弱酸分布量相对提高,而强酸分布量相对下降;提高处理温度,样品的比表面积和微孔体积减小,二次孔或中孔体积及外表面积有增大的趋势.
    过渡金属硫化物催化剂上SO2的还原
    胡大为;秦永宁;马智;韩森
    2002, 23 (5):  425-429. 
    摘要 ( 1672 )   [Full Text(HTML)] () PDF(390KB) ( 988 )  
    对系列过渡金属硫化物催化剂上CO还原SO2的反应进行了研究.结果表明,FeS的催化性能最好,而MnS的催化性能最差,其他几种催化剂的活性顺序依次为CoS>CuS>NiS.催化剂的活性与硫化物自身的氧化还原能力、所具有的晶相结构及其同SO2的吸附键合作用力有密切的关系.在硫化物催化剂上,SO2还原的反应机理很可能是贫、富含硫化合物的交替作用机理.
    pH值对Co/SiO2催化剂还原性的影响
    高海燕;杨文书;相宏伟;李永旺;孙予罕;刘涛;谢亚宁;张静
    2002, 23 (5):  430-434. 
    摘要 ( 1646 )   [Full Text(HTML)] () PDF(404KB) ( 805 )  
    通过用NH4NO3溶液处理商业硅胶,制备了不同pH值的硅胶载体和一系列Co/SiO2催化剂,并考察了催化剂的还原性能.结果表明,载体pH值的降低,使Co/SiO2催化剂在工业还原条件(673K)下的还原度从30.9%提高到72.4%.用TPR和EXAFS技术研究了Co/SiO2催化剂的还原过程.结果表明,催化剂较高的还原度是由于减弱了还原过程中生成的CoO与载体硅胶之间的相互作用,从而促进了CoO的进一步还原.用FT-IR技术研究了不同pH值硅胶表面硅醇基的存在状态,发现酸性较强的载体上易于发生表面硅醇基间的缩合作用.根据实验结果提出了Co/SiO2催化剂的还原机理.
    SBA-15介孔分子筛表面的磺酸基改性及其催化性能
    袁兴东;沈健;李国辉;Kim;Park
    2002, 23 (5):  435-438. 
    摘要 ( 1598 )   [Full Text(HTML)] () PDF(358KB) ( 908 )  
    采用后合成方法,将含有巯基的化合物3-巯丙基三甲氧基硅烷(MPTMS)键合在大孔径、厚孔壁的新型纯硅介孔分子筛SBA-15表面上,经氧化和酸化后得到含有强酸性的磺酸基团的固体酸催化剂SBA-15-SO3H.用X射线衍射、红外光谱、固体核磁共振及热失重等方法对改性前后的SBA-15样品进行了表征.结果表明,改性后SBA-15分子筛的结构未发生变化,MPTMS键合于分子筛的表面,改性后的分子筛具有质子酸中心.SBA-15-SO3H催化剂对十八碳烯酸与甲醇的酯化反应具有较高的活性,催化剂上的磺酸基团在反应过程中具有较好的稳定性.
    静态水热晶化法高效合成MCM-22分子筛
    刘中清;王一萌;傅军;何鸣元
    2002, 23 (5):  439-442. 
    摘要 ( 1619 )   [Full Text(HTML)] () PDF(289KB) ( 722 )  
    采用静态水热晶化法,在Na2O-Al2O3-SiO2-HMI-H2O(HMI:六亚甲基亚胺)体系中,在HMI/SiO2摩尔比为0.09,H2O/SiO2摩尔比为12,晶化时间为60~80h的条件下,合成了MCM-22分子筛.利用固体硅胶表面的吸附性能提高模板剂的局部浓度,从而实现了分子筛的高效合成.对合成条件的研究结果表明,以比表面积(486m2/g)大、反应性能好的硅胶为硅源是静态水热晶化法高效合成MCM-22分子筛的关键,而成胶老化方式对MCM-22分子筛的晶化影响不大.产物的晶相和转晶的类型取决于合成凝胶的初始硅铝比.当SiO2/Al2O3摩尔比=18~80时可以合成出MCM-22,当SiO2/Al2O3=13~17时可以合成出MCM-49.硅铝比较低(如SiO2/Al2O3=20)时,MCM-22分子筛易转晶为MOR分子筛,而在硅铝比较高(如SiO2/Al2O3=50)时,可转晶为ZSM-5分子筛.
    B2O3/TiO2-ZrO2催化环己酮肟气相Beckmann重排反应研究 Ⅲ. 反应条件的影响
    毛东森;陈庆龄;卢冠忠;张玉贤
    2002, 23 (5):  443-447. 
    摘要 ( 1678 )   [Full Text(HTML)] () PDF(317KB) ( 732 )  
    对B2O3/TiO2-ZrO2催化环己酮肟气相Beckmann重排制己内酰胺的反应条件进行了优化研究,系统考察了反应温度、原料空速、载气及其流速和稀释剂等对催化剂催化性能的影响.结果表明,当反应温度为300℃、环己酮肟的重时空速WHSV)为0.33h-1、氮气为载气(流速30ml/min)及乙腈为稀释剂时,B2O3/TiO2-ZrO2催化剂的催化性能最佳,连续反应6h,环己酮肟的转化率为100%,己内酰胺的选择性高达98.6%.
    铁助剂对Rh-Mn-Li/SiO2催化剂表面上的CO脱附和CO加氢行为的影响
    尹红梅;丁云杰;罗洪原;朱何俊;严丽;林励吾
    2002, 23 (5):  448-452. 
    摘要 ( 1557 )   [Full Text(HTML)] () PDF(409KB) ( 718 )  
    采用一氧化碳程序升温脱附(CO-TPD)和吸附的一氧化碳加氢程序升温表面反应(TPSR)考察了Fe助剂对Rh基催化剂上CO的脱附行为及吸附CO的加氢行为的影响.CO-TPD实验表明,在Rh/SiO2催化剂上CO有三个脱附峰.在Rh-Mn-Li/SiO2中加入0.05%Fe后,高温脱附CO比Rh/SiO2催化剂上相应的CO量大.增加Fe的负载量,CO的脱附量减少.TPSR实验中,CO加氢反应的主要产物是甲烷.不同组分的催化剂上甲烷的生成温度有如下顺序:Rh/SiO2(482K)<Rh-Mn-Li/SiO2(489K)<Rh-Fe/SiO2(494K)<Rh-Mn-Li-Fe/SiO2(501K).甲烷峰的产生伴随着CO(s)高温脱附峰的消失,说明甲烷是由强吸附的CO加氢生成的.
    过滤成膜制备氧化铝中空纤维超滤膜
    李健生;孙秀云;刘晓东;王连军
    2002, 23 (5):  453-456. 
    摘要 ( 1377 )   [Full Text(HTML)] () PDF(354KB) ( 1010 )  
    介绍了在α-Al2O3中空纤维微滤膜上采用过滤成膜技术制备γ-Al2O3超滤膜的方法.应用热重分析、差热分析、X射线衍射和扫描电子显微镜等测试手段对膜的热稳定性、结构及形貌进行了表征.扫描电子显微镜结果表明,采用过滤成膜方式制备的担载中空纤维超滤膜表面无针孔,无裂纹.气体渗透实验进一步表明,所得中空纤维超滤膜完整、无缺陷,具有一定的气体选择性.经700℃焙烧后的膜在0.3和0.4MPa条件下对氮/氩的分离因子分别为1.133和1.139,说明气体通过膜的扩散以Knudsen扩散传质为主.用等温氮气吸附实验测定了非担载膜的孔径大小和分布,其比表面积为228.9m2/g,最可几孔径约为4.5nm.
    硒催化下CO/H2O还原硝基苯制苯胺
    彭爱东;陆世维
    2002, 23 (5):  457-459. 
    摘要 ( 1568 )   [Full Text(HTML)] () PDF(173KB) ( 992 )  
    采用硒作催化剂,不使用任何助催化剂,用CO/H2O对硝基苯进行还原得到了苯胺.考察了反应时间、CO压力、反应温度、水量、硒粉用量和溶剂等因素对反应的影响.以四氢呋喃作溶剂,在n(H2O)/n(PhNO2)=10,n(Se)/n(PhNO2)=0.02,p(CO)=4MPa,θ=160℃,t=3h时,硝基苯转化率可达到98.2%,生成苯胺的选择性为100%.
    银负载量及反应气预处理对银催化剂上氢气中CO选择氧化反应的影响
    曲振平;程谟杰;石川;包信和
    2002, 23 (5):  460-464. 
    摘要 ( 1546 )   [Full Text(HTML)] () PDF(483KB) ( 946 )  
    考察了银负载量及反应气预处理对银催化剂上CO选择氧化反应的影响.结果表明,O2转化率、CO的转化率及选择性都随着银负载量的增加而升高,CO氧化的选择性随着温度的降低而升高,低温下的选择性可达70%~80%.CO-TPR谱显示,产物CO2脱附量及脱附温度的次序与CO选择氧化活性有一致的对应关系.当反应气处理温度为300℃时,催化剂上CO氧化活性最高;随着反应气处理温度的继续升高,CO氧化活性及选择性反而降低.金属银的粒子尺寸随着银负载量的增加而增大;高温下反应气处理后,金属银粒子的尺寸明显减小.催化剂上CO氧化活性及选择性与银粒子的大小及催化剂的表面结构有关.
    高比表面积窄孔分布氧化铝的制备研究 Ⅰ.沉淀条件的影响
    杜明仙;翟效珍;李源;李林东;朱华青;谭长瑜
    2002, 23 (5):  465-468. 
    摘要 ( 1642 )   [Full Text(HTML)] () PDF(209KB) ( 910 )  
    以硫酸铝液为原料,以氨水、氢氧化钠和铝酸钠为碱沉淀剂,采用pH摆动法制备了高比表面积、大孔径、窄孔分布、大孔体积氧化铝,考察了沉淀剂、沉淀温度及沉淀时酸侧pH值对氧化铝物性的影响,并对pH摆动法与等pH沉淀法的结果进行了比较.结果表明,通过改变制备参数可以获得高比表面积、大孔体积的氧化铝,当沉淀温度为70℃,pH摆动3或4次时,氧化铝的孔体积可高达1.0ml/g,比表面积仍大于300m2/g.用pH摆动法制得的样品比用等pH沉淀法制得的样品容易酸溶,对挤压成型有利.不同样品在酸溶液中的分散性表明,用氨水沉淀剂可获得相对较小的沉淀粒子.改变沉淀时酸侧的pH值,可导致沉淀粒子的结构发生变化.
    高比表面积窄孔分布氧化铝的制备研究 Ⅱ.加硅的影响
    杜明仙;翟效珍;李源;李林东;朱华青;谭长瑜
    2002, 23 (5):  469-472. 
    摘要 ( 1708 )   [Full Text(HTML)] () PDF(251KB) ( 858 )  
    采用pH摆动法,以硫酸铝为铝源,以氢氧化钠为碱沉淀剂,考察了添加SiO2对沉淀氧化铝物性的影响.通过孔结构分析、粒度测定和电镜观察等证实,加入少量SiO2可使沉淀粒子分散、变小,颗粒相对均匀,从而提高了氧化铝的比表面积和孔集中的程度.当加入2.5%的SiO时,pH仅摆动2次,即可使氧化铝粉体的孔体积高达1.2ml/g,比表面积达380m2/g.这类氧化铝的孔结构适宜,粒子小,易直接成型为孔径集中和耐压强度好的载体,故用于重油高压加氢脱氮反应具有较好的性能.沉淀时酸侧pH值降低,尽管沉淀氧化铝的孔径向较小的方面集中,但此时沉淀粒子呈紧密堆积,颗粒变大,比表面积下降,氧化铝沉淀粒子的结构发生改变.不同结构的氧化铝表现出不同的催化活性.
    Ti接枝MCM-41催化剂的结构设计及化学亲和选择性研究
    马辉;何静;Evans;段雪
    2002, 23 (5):  473-476. 
    摘要 ( 1590 )   [Full Text(HTML)] () PDF(258KB) ( 680 )  
    用二氯化钛茂作为活性物种的来源,利用Si-MCM-41催化剂表面羟基的反应性,得到了Ti接枝MCM-41催化剂的两种结构模型.结构表征结果表明,Ti接枝MCM-41催化剂不仅长程结构好,孔径分布均一,而且催化剂表面活性中心含量高.两种结构模型催化剂上芳烃羟化反应性能表明,Ti接枝MCM-41催化剂表面的亲水/憎水性可以在较宽的范围内调变,从而可实现控制芳烃羟化的化学亲和选择性.另外,研究结果还表明,Ti接枝MCM-41催化剂具有很好的活性稳定性.
    超临界干燥方法对甲烷燃烧催化剂LaMnAl11O19结构及活性的影响
    徐金光;田志坚;王军威;徐云鹏;徐竹生;林励吾
    2002, 23 (5):  477-480. 
    摘要 ( 1631 )   [Full Text(HTML)] () PDF(267KB) ( 671 )  
    摘要:用水热合成法制备了锰取代的六铝酸盐催化剂,并比较了超临界干燥法和普通烘箱干燥法对催化剂结构及甲烷燃烧反应活性的影响.DTA-MS结果表明,超临界干燥过程中,催化剂前驱物中的表面铝羟基部分被乙氧基取代.这种表面修饰作用可保持铝分散的均匀性,使催化剂前驱物中碳酸锰和碳酸镧的分解温度明显降低,且氢氧化铝的脱水温度维持在较适宜的范围内;焙烧后,易形成六铝酸盐相.甲烷燃烧反应结果表明,用超临界干燥方法制得的催化剂对甲烷燃烧反应的催化活性明显高于用普通烘箱干燥方法制得的催化剂.
    贵金属对钴基催化剂上肉桂醛选择加氢反应的影响
    刘百军;熊国兴;潘秀莲;盛世善;杨维慎
    2002, 23 (5):  481-484. 
    摘要 ( 1578 )   [Full Text(HTML)] () PDF(316KB) ( 936 )  
    研究了贵金属改性的Co/γ-Al2O3催化剂上的肉桂醛选择加氢反应.结果表明,通过Pt,Pd和Ru贵金属改性,提高了催化剂的活性,但只有Pt改性的催化剂具有较高的选择性.w(Pt)<0.5%时,催化剂的活性随着Pt含量的增加呈直线升高,当w(Pt)=0.5%时,催化剂活性可提高近5倍,但催化剂的选择性变化很小.XRD结果表明,催化剂经还原后,γ-Al2O3上的钴主要为α-Co0.TPR结果表明,Pt的加入提高了Co3O4的还原性能,且Pt含量越高,Co3O4的还原温度越低.XPS结果表明,Pt改性的催化剂样品,其Co3O4大部分被还原为Co0.由于Pt与Co具有协同效应,故Pt改性的Co/γ-Al2O3催化剂既具有较高的活性,又具有很高的选择性.