丁晓菊,赵云丽,高晓霞,唐倩,李琳,于治国*
DING Xiaoju, ZHAO Yunli, GAO Xiaoxia, TANG Qian, LI Lin, YU Zhiguo*
摘要: 建立了同时测定厚朴温中胶囊中山姜素、甘草酸、和厚朴酚、小豆蔻明、木香烃内酯、去氢木香内酯及厚朴酚含量的反相高效液相色谱法。固定相为Scienhome C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-乙腈-0.06%磷酸溶液(体积比为38∶27∶35),流速为1.0 mL/min,柱温为30 ℃,检测波长为235 nm。在上述条件下,山姜素、甘草酸、和厚朴酚、小豆蔻明、木香烃内酯、去氢木香内酯及厚朴酚的质量浓度分别在0.885~17.7,107~2140,8.85~17.7,1.035~20.7,4.85~97,5.9~118和17.5~350 mg/L时与色谱峰面积之间的线性关系良好;回收率分别为96.9%~101.1%,96.0%~100.5%,100.3%~100.8%,97.7%~101.4%,100.4%~102.3%,96.0%~102.3%和96.2%~100.6%。该方法简便、快速、准确,可用于厚朴温中胶囊的质量控制。