色谱 ›› 2025, Vol. 43 ›› Issue (9): 1045-1052.DOI: 10.3724/SP.J.1123.2024.11012
杨成1, 祝伟霞1, 刘亚风1, 魏蔚1,*(
), 赵芳1, 胡锴2,*(
), 赵文杰3
YANG Cheng1, ZHU Weixia1, LIU Yafeng1, WEI Wei1,*(
), ZHAO Fang1, HU Kai2,*(
), ZHAO Wenjie3
摘要:
异噁唑啉类药物(ISOs)是一类含有N和O原子的五元杂环类化合物,它们能够抑制γ-氨基丁酸门控氯离子通道,被广泛用于家禽寄生虫病的治疗。人类摄入动物源性食品是接触ISOs的重要途径,为解决动物源性食品中ISOs残留带来的安全问题,本研究建立了一种针对牛源性食品(包括牛奶、牛肉和牛肝)中4种新型ISOs(氟雷拉纳、洛替拉纳、沙罗拉纳和阿福拉纳)的超高效液相色谱-四极杆/线性离子阱质谱(UHPLC-Q/Trap MS)分析方法。样品先经乙腈提取,再用PRiME HLB固相萃取小柱净化;以5 mmol/L乙酸铵水溶液和乙腈作为流动相,经Shim-pack GIST C18-AQ (100 mm×2.1 mm, 2.7 μm)色谱柱分离后,在多反应监测(MRM)模式下,采用信息依赖性采集(IDA)、增强子离子扫描(EPI)和谱库检索进行分析,并使用外标法进行定量。结果显示,4种ISOs在各自的质量浓度范围内线性关系良好,相关系数(r)均≥0.993 6,检出限(LOD)和定量限(LOQ)分别为0.2~0.5 μg/kg和0.5~1.0 μg/kg;在低、中、高3个加标水平(1、2、10 μg/kg)下,4种ISOs的回收率为67.6%~118.9%,相对标准偏差(RSD)为2.0%~20.0%。此外,本研究通过MRM-IDA-EPI结合谱库检索对目标化合物进行定性筛查分析,依据色谱保留时间和EPI碎片离子等信息对目标化合物进行双重定性,提高了定性分析的准确性,有效排除了假阳性结果的干扰。该方法具有LOD低、回收率良好等特点,且操作简单、快速,具备高灵敏度和高准确度,能够实现牛源性食品中新型ISOs残留的定性和定量分析。
中图分类号: