色谱

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引言

梁鑫淼

2008, 26 (2): 129-129.

摘要 ( 1486 ) [Full Text(HTML)] ()

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中药在中国有着几千年的临床使用经验。随着民众对药品有效性和安全性认识的加深，中药质量受到越来越多的重视，中药质量控制也随之成为保障中药产业发展的重要因素之一和中药现代化研究的重要内容之一。由于中药的复杂性、多样性和物质基础研究的局限性，中药质量控制技术的发展成为中药质量控制的关键。随着中药物质基础、药理活性研究的深入和现代分离分析技术对复杂体系分析能力的提高，中药质量控制水平有了明显的提高;在认识到中药药效是多靶点、多成分的协同作用特点后，多指标成分定量成为中药含量测定的发展趋势。近年来，着重于从整体上进行质量控制的指纹图谱技术得到了广泛的关注和应用，并已被国外认可，成为建立国际性中药质量标准的技术纽带。各种色谱、光谱技术在指纹图谱中的运用及利用现代分离和检测技术获取海量数据，使人们对于中药的认识达到了一个新的高度。海量数据的化学计量学分析更成为鉴别中药真伪、优劣的科学依据。
中药质量控制是一个不断认识和深入的过程，新问题、新理念和新技术的层出不穷为我们提出了一个又一个的新课题。随着研究的深入，各方面的研究成果将为中药质量控制提供更为丰富的科学依据，中药质量控制技术也必然随着中药整体研究水平的提高而发展，并为中药的现代化和国际化做出巨大贡献。由于色谱技术在中药质量控制中发挥了巨大作用，本刊特别邀请了部分具有突出贡献的色谱专家、学者撰写了相关学术论文，在本期编辑出版了“中药质量控制”专栏。希望通过这些专栏文章所介绍的工作及思想，广集思路，不断创新，为进一步提高中药质量控制的研究水平作出贡献。

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中药质量控制技术发展展望

梁鑫淼，丰加涛,金郁,郭志谋,徐青

2008, 26 (2): 130-135.

摘要 ( 2599 ) [Full Text(HTML)] ()

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本文从中药产业需求、现代化需求、技术需求、机遇与挑战等方面概括了中药质量控制技术发展的背景；讨论了中药质量控制技术对于提高中药药效和安全性、推动产业发展和推进中药国际化的意义；综述了中药质量控制技术的现状，分析了在过程控制、安全性控制、标准品和对照品制备、指纹图谱技术等方面的不足；提出了中药质量控制技术应重点发展以分离和表征技术为主的中药质量控制关键技术、中药安全性控制技术、中药质量控制标准体系、中药质量控制原创性技术和中药标准品、对照品生产技术，制定技术标准，建立具有中药特色的过程控制和产品质量控制标准。

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色谱及相关技术在中药质量评价中的应用

王勇,梁琼麟,胡坪,王义明,罗国安,

2008, 26 (2): 136-141.

摘要 ( 2381 ) [Full Text(HTML)] ()

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对中药物质基础的研究方法——化学物质组学,以及中药质量评价的关键技术——指纹图谱技术做了介绍,并在此基础上综述了中药化学信息获取的关键技术——色谱及相关技术在中药质量评价中的应用。论述的结果表明,以化学物质组学为指导,结合色谱及相关技术获取指纹图谱信息及多指标成分定量信息的研究模式,对中药质量评价体系的建立具有指导意义。

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中药指纹图谱研究的某些进展与展望

韩晔华,霍飞凤,杨悠悠,廖一平,刘虎威

2008, 26 (2): 142-152.

摘要 ( 2528 ) [Full Text(HTML)] ()

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在中药现代化的过程中,中药的质量控制标准直接影响到中药的国际化问题。近年来,国内很多学者对中药指纹图谱用于质量控制的问题进行了深入的研究,取得了很多成果。本文着重就近几年来中药指纹图谱的某些进展进行了综述,内容包括气相色谱指纹图谱、液相色谱指纹图谱以及其他指纹图谱。最后就指纹图谱研究的发展提出了几点看法。共引用文献161篇。

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色谱指纹图谱在中药质量控制中的应用

周建良,齐炼文,李萍

2008, 26 (2): 153-159.

摘要 ( 2789 ) [Full Text(HTML)] ()

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介绍了色谱指纹图谱在中药质量控制体系,即中药真实性鉴定(化学指纹图谱)、有效性评价(谱效学、生物指纹图谱、代谢指纹图谱)以及安全性评价方面的应用。目前化学指纹图谱在中药的真实性鉴定方面已比较成熟;谱效学、生物指纹图谱和代谢指纹图谱由于与药效活性相关,在中药的有效性评价中已体现出优势;色谱指纹图谱在中药的安全性评价方面的应用也愈来愈受到重视。

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毛细管电泳指纹图谱及毛细管电泳-质谱联用在中药质量控制中的作用

孙毓庆,孙国祥,金郁

2008, 26 (2): 160-165.

摘要 ( 2044 ) [Full Text(HTML)] ()

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以作者多年从事毛细管电泳、毛细管电泳-质谱联用及其指纹图谱对中药的研究成果为基础,介绍了毛细管电泳实验条件的优化方法、毛细管电泳指纹图谱的研究方法与评价方法及其在中药质量控制中的作用。

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色谱指纹图谱与中药质量控制

易伦朝,吴海,梁逸曾

2008, 26 (2): 166-171.

摘要 ( 2419 ) [Full Text(HTML)] ()

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本文综述了近年来色谱指纹图谱研究中多种色谱技术、相关化学计量学方法的发展及其在中药质量控制中的应用,并对中药质量稳定性和有效性的全面评价方法和可行性进行了初步探讨。提出以色谱指纹图谱为核心,依托现代色谱技术、化学计量学和系统生物学方法,建立中药化学成分信息与药效(毒性)信息相关关系的中药质量控制研究策略,深层次揭示中药的内在作用机理,期望真正实现中药质量的可控、安全和有效。

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中药指纹图谱学体系在中药创制中的作用

孙国祥,毕开顺

2008, 26 (2): 172-179.

摘要 ( 2477 ) [Full Text(HTML)] ()

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从整体论、系统论和复杂科学的角度论述了中药指纹图谱学体系的构成背景和核心任务。中药指纹图谱学体系具有体系科学性质,是从系统性和整体性角度研究中药(包括植物药)的物质基础和作用机制以及药代动力学规律和相关制剂技术的崭新学科。该体系以中药指纹图谱信息学为核心和桥梁，包括中药指纹图谱测试学、中药指纹图谱质控学、中药指纹图谱谱效学、中药指纹药物动力学、中药指纹药剂学和中药生物指纹图谱学。该体系的研究需采用复杂科学和体系科学的理论和方法,突破线性思维和还原分析,强调宏观和系统的有机综合，应用数学科学原理和方法来开辟中药创制的新模式。中药指纹图谱学的理论体系和方法是解析中药的主导技术和实现中药现代化的核心力量，该体系理论和技术的成熟及完善可为现代中药创制提供强有力的理论和技术支撑。中药指纹图谱学体系的最终目的是为人类和有益生物研制出疗效显著、安全、可控的现代化中药。

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基于定量指纹图谱技术的中药质量控制

丰加涛,金郁,王金成,肖远胜,梁鑫淼

2008, 26 (2): 180-185.

摘要 ( 2240 ) [Full Text(HTML)] ()

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定量指纹图谱技术是中药指纹图谱技术与多指标成分定量分析相结合的中药质量控制模式。定量指纹图谱技术的发展包括定量组分的制备、过程控制的指纹图谱技术和产品含量测定3个主要部分。本文以丹参为例,通过水提、醇沉、过膜、大孔树脂分离和工业色谱分离5个工艺流程制备了丹参定量组分,对各个工艺步骤以指纹图谱技术考察其稳定性和重复性。对丹参定量组分中的原儿茶醛、迷迭香酸、丹酚酸B 3个成分进行含量测定。3个成分的含量总和大于50%。定量组分的制备以现有的活性成分为目标,经过去粗存精的工艺过程,其质量标准得到了有效的提高。

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反相高效液相色谱法测定蟾酥中的3种蟾毒内酯

刘吉华,王静蓉,余伯阳

2008, 26 (2): 186-188.

摘要 ( 2232 ) [Full Text(HTML)] ()

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建立了一种基于毛细管反相液相色谱-串联质谱联用技术和质谱峰强度数据处理的肽段鉴定和相对定量分析方法。该方法无需对样品中的肽进行化学标记,在对样品进行反相色谱分离和串联质谱分析后,将二级质谱扫描数据进行蛋白质数据库搜索，获得所鉴定肽段的序列、保留时间、质荷比、带电荷数等定性信息；再以此为定位依据，在全扫描质谱数据中提取该肽段对应的离子峰并以该离子峰的峰强度作为定量信息,从而实现对不同样品中的共有肽段进行差异比较分析。以标准蛋白酶解混合肽段为实验对象,以肽段相对强度的相对标准偏差为指标,考察了该方法用于肽段相对定量分析的重现性、检测动态范围以及浓度标准曲线等,为将该方法用于生物样品中内源性肽的差异分析奠定了基础。。

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毛细管反相液相色谱-串联质谱用于肽的鉴定和相对定量分析

厉欣,江新宁,邹汉法

2008, 26 (2): 189-194.

摘要 ( 2213 ) [Full Text(HTML)] ()

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建立了一种基于毛细管反相液相色谱-串联质谱联用技术和质谱峰强度数据处理的肽段鉴定和相对定量分析方法。该方法无需对样品中的肽进行化学标记,在对样品进行反相色谱分离和串联质谱分析后,将二级质谱扫描数据进行蛋白质数据库搜索，获得所鉴定肽段的序列、保留时间、质荷比、带电荷数等定性信息；再以此为定位依据，在全扫描质谱数据中提取该肽段对应的离子峰并以该离子峰的峰强度作为定量信息,从而实现对不同样品中的共有肽段进行差异比较分析。以标准蛋白酶解混合肽段为实验对象,以肽段相对强度的相对标准偏差为指标,考察了该方法用于肽段相对定量分析的重现性、检测动态范围以及浓度标准曲线等,为将该方法用于生物样品中内源性肽的差异分析奠定了基础。

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基于强阳离子交换色谱分离的磷酸化肽段富集策略

隋少卉,王京兰,卢庄,蔡耘,张养军,蔚文峰,钱小红

2008, 26 (2): 195-199.

摘要 ( 2431 ) [Full Text(HTML)] ()

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为了在短时间内获得相对含量高的磷酸化肽段，以标准磷酸化蛋白质为模型对强阳离子交换色谱（SCX）分离磷酸化肽段体系的缓冲溶液和梯度设置进行了研究，并用酵母酶切肽段混合物考察了该路线在较复杂的样品中的应用。实验结果表明优化后的体系能够在30 min内分离出磷酸肽段，而且非磷酸化肽段的干扰很少，这样便相对提高了磷酸化肽段在质谱仪中的响应强度，重要的是该体系可以对复杂样品进行很好的分离。这说明SCX用于规模化磷酸化肽段富集的策略是可行的。本研究为磷酸化蛋白质组学规模化分析提供了实用技术。

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1-(2-萘基)-3-甲基-5-吡唑啉酮衍生试剂的制备及其在高效液相色谱-质谱法测定糖类化合物中的应用

孙志伟,刘凌君,户宝军,盛筱,王小艳,索有瑞,尤进茂,

2008, 26 (2): 200-205.

摘要 ( 2430 ) [Full Text(HTML)] ()

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以1-(2-萘基)-3-甲基-5-吡唑啉酮(NMP)作为柱前衍生试剂,建立了简单、灵敏的糖类组分的反相高效液相色谱测定方法。NMP与糖在氨为催化剂的条件下,于70 ℃下反应可获得稳定的衍生产物。在Hypersil ODS 2反相色谱柱上,实现了8种单糖的基线分离。衍生物线性相关系数均大于0.9985,检出限为0.58～1.1 pmol。利用柱后在线串联质谱的电喷雾电离正离子模式监测，获得了各组分的质谱定性及裂解规律,特别是m/z 473的特征碎片离子可作为单糖NMP衍生物的判定依据。与1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)相比,NMP对糖的衍生化具有灵敏、简单、质谱裂解规律性强、重现性好等优点。该方法用于测定油菜花粉多糖中的单糖组成,结果令人满意。

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重组人干扰素-γ的制备与鉴定

吴丹,高栋,白泉,耿信笃

2008, 26 (2): 206-211.

摘要 ( 2093 ) [Full Text(HTML)] ()

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用聚乙二醇200疏水相互作用色谱固定相(PEG200-STHIC)分别在色谱柱和色谱饼上完成了一步复性并同时纯化来源于大肠杆菌(E.coli)表达的重组人干扰素-γ(rhIFN-γ)。为了能使色谱分离方法用于不同来源的rhIFN-γ的纯化,对rhIFN-γ在反相色谱、离子交换色谱、固定化镍离子亲和色谱上的保留行为也进行了研究。色谱柱纯化的rhIFN-γ收集液经排阻色谱除盐和冷冻干燥得到rhIFN-γ干粉。用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱对rhIFN-γ干粉进行了测定,rhIFN-γ单体的相对分子质量为17184.0,二聚体的相对分子质量为34204.4。用细胞病变抑制法(CPEI)测定rhIFN-γ干粉的比活性为9.5×108 IU/mg。用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）测定rhIFN-γ干粉的纯度高于95%。用色谱柱复性并同时纯化rhIFN-γ的质量回收率达到93.7%,纯度高于95%,比活性为4.3×107 IU/mg。结果表明,采用PEG200-STHIC色谱柱复性并同时纯化rhIFN-γ是一种十分高效的方法。

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张裕XO级白兰地挥发性成分的提取分离与鉴定

赵玉平,李记明,徐岩,段辉,范文来,赵光鳌

2008, 26 (2): 212-222.

摘要 ( 2800 ) [Full Text(HTML)] ()

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建立了一套对白兰地挥发性物质进行预处理的方法,并采用气相色谱-质谱法(GC-MS)较全面地鉴定了白兰地的挥发性成分。实验先采用液-液萃取方法提取张裕XO级白兰地的挥发性成分，然后将酸性成分与碱性和中性成分分离，再采用柱色谱分离手段将其分离为若干个级分并浓缩,采用气相色谱-质谱、标准品比对、保留指数(RI)值比较等方法对分离得到的各级分中的成分进行了鉴定,在白兰地中共鉴定出302种挥发性成分,包括醇30种、醛酮类35种、酸类20种、酯类104种、苯同系物及其衍生物24种、酚类14种、缩醛14种、呋喃类16种、萜烯类22种和其他物质23种。结果表明,采用这套预处理方法能将白兰地的挥发性成分较有效地分组和浓缩。

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毛细管电泳-电致化学发光检测法分离测定中药马尿泡中的托烷类生物碱成分

任小娜,马永钧,周敏,霍淑慧,姚俊丽,陈慧

2008, 26 (2): 223-227.

摘要 ( 2640 ) [Full Text(HTML)] ()

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以铕离子掺杂类普鲁士蓝(Eu-PB)化学修饰铂电极为工作电极,采用毛细管电泳-电致化学发光检测法对4种托烷类生物碱成分（如山莨菪碱、东莨菪碱、阿托品和樟柳碱）进行了分离检测。考察了氧化电位值、运行缓冲液酸度、盐浓度和甲醇含量等实验条件对电泳分离效果及检测灵敏度的影响。在优化的实验条件下,以20 mmol/L的磷酸盐(pH 8.0)-7%(体积分数）甲醇为运行液,各组分在6 min内可达到基线分离,其峰面积的相对标准偏差小于5.0%,迁移时间的相对标准偏差小于1.1% (n=12)。并将该法成功地应用于测定中药马尿泡根茎中的山莨菪碱和东莨菪碱的含量,其含量平均值分别为27.8 g/kg和4.43 g/kg。样品的加标回收率为97.8%～102%。

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小型化毛细管电泳-电化学检测法测定猪尿和猪饲料中的β-兴奋剂

王伟宇,张玉莲,邢晓平,王金妍,石雪,叶建农

2008, 26 (2): 228-231.

摘要 ( 2516 ) [Full Text(HTML)] ()

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采用小型化毛细管电泳-电化学检测技术测定了猪尿和猪饲料中的克伦特罗(clenbuterol,俗称瘦肉精)及其替代品莱克多巴胺(ractopamine)和沙丁胺醇(salbutamol)。考察了工作电极的氧化电位、运行缓冲液的酸度和浓度、分离电压和进样时间等因素对分离和检测的影响。以直径300 μm的碳圆盘电极为工作电极,检测电极电位为+0.95 V (vs SCE),在100 mmol/L的硼酸盐(pH 9.15)运行缓冲液中,上述3种组分在7 min内实现了较好的分离。被测物浓度与峰电流在3个数量级范围内呈良好的线性关系,检测限为1.20×10-7~2.06×10-7 g/mL。该方法简单可靠,已成功应用于猪尿和猪饲料样品中3种β-兴奋剂的测定,是一种有效的食品安全分析检测方法。

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三角形法和四面体法优化选择毛细管区带电泳背景电解质

孙国祥,宋文璟,林婷

2008, 26 (2): 232-236.

摘要 ( 2784 ) [Full Text(HTML)] ()

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建立了两种高效、快速的毛细管区带电泳背景电解质(BGE)的优化方法三角形优化法和四面体优化法。以色谱指纹图谱指数F和色谱指纹图谱相对指数Fr作为评价毛细管电泳分析系统的目标函数,以雪莲药材水提取液为样品,考察一定浓度的硼砂、硼酸、磷酸氢二钠和磷酸二氢钠溶液按三角形优化法和四面体优化法构成背景电解质时对样品的分离情况,通过添加有机改性剂和调节pH进行再优化。用三角形法优化出以50 mmol/L硼砂-含3%乙腈的150 mmol/L磷酸二氢钠(体积比为1∶1)作为BGE时分离效果最佳,用四面体法优化出以50 mmol/L硼砂-150 mmol/L磷酸二氢钠-200 mmol/L硼酸(体积比为1∶1∶2,用0.1 mol/L氢氧化钠调pH 8.55)作为BGE时分离效果最佳,分别获得28个和25个电泳峰。所建立的方法操作简捷,适用于中药材水提取液或醇提取液的毛细管区带电泳BGE的选择。

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反相离子对高效液相色谱法分离金属配合物｛Fe［3-(2-吡啶基)-5,6-二苯基-1,2,4-三嗪］3｝2+几何异构体

朱维晃,吴丰昌,黄廷林

2008, 26 (2): 237-241.

摘要 ( 2785 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(526KB) ( 807 )

采用反相离子对高效液相色谱法分离测定了金属配合物｛Fe［3-(2-吡啶基)-5,6-二苯基-1,2,4-三嗪］3｝2+ (［Fe(PDT)3］2+)的两种几何异构体,研究了流动相中有机改性剂(乙腈、甲醇)的含量、不同种类和浓度的离子对试剂(高氯酸钠和十二烷基硫酸钠(SDS))对色谱分离的影响。并在不同的试验条件下,对所获得的色谱参数(保留因子(k)、分离度、选择性因子等)进行了探讨。在不同种类及浓度的离子对试剂条件下,二元流动相中乙腈的含量与两种几何异构体的ln k之间均呈显著的线性关系。研究进一步发现SDS的浓度变化对异构体的保留因子影响程度更为显著。在上述实验的基础上,引入更能灵活调节洗脱强度和分离度的三元流动相(乙腈/甲醇/水),优化选择了三元流动相中有机改性剂的比例以及离子对试剂的种类和浓度,使得异构体的色谱分离得到了满意的结果。实验结果表明,异构体的峰面积(A)和浓度(C)之间的线性关系良好,面式和经式异构体的检测限分别为4.28和3.44 ng/mL (S/N=3)。

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AQC柱前衍生化RP-HPLC法测定蒜氨酸及其有关物质的含量

袁耀佐杭太俊纪宇张正行

2008, 26 (2): 242-245.

摘要 ( 1931 ) [Full Text(HTML)] ()

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采用6-氨基喹啉-N-(羟基琥珀酰亚胺基)氨基甲酸酯(6-aminoquinolyl -N- Hydroxysuccinimide Carbamate ，AQC)为柱前衍生化试剂，建立了AQC柱前衍生化RP-HPLC法测定蒜氨酸及其有关物质的含量。该衍生化方法反应瞬间完成，衍生化产物稳定。色谱条件为：Kromasil C18柱（250mm×4.6mm，5mm），流动相A为0.1%乙酸铵(含0.03%乙酸)，流动相B为水-乙腈（40∶60），线性梯度洗脱，流速1.0ml/min，检测波长248nm。蒜氨酸在1.1719~1500μg /ml浓度范围内线性关系良好（r=0.9998）, 日内、日间精密度良好(RSD <1.8%，n=5), 加样回收率为99.1%（RSD1.9%,n=5）,检测限为3ng，该方法准确、方便、快速。

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聚N-异丙基丙烯酰胺硅胶键合固定相的制备与评价

徐荣来,杨同华,董伟

2008, 26 (2): 246-249.

摘要 ( 2384 ) [Full Text(HTML)] ()

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以3-巯丙基三甲氧基硅烷为偶联剂,将聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAM)键合到硅胶上,制得了键合固定相（SI-PNIPAM）填料,并用元素分析、红外光谱等对其进行了表征。以甲醇-水为二元流动相,用多环芳烃、碱性物质对该固定相进行了色谱评价,并考察了该固定相的适用pH范围及水解稳定性。结果表明:该固定相具有较好的色谱性能与温敏特性,并且在pH 2.5～7.5时稳定性良好。

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高效液相色谱-光电二极管阵列检测法测定柴油中芳烃的类型

林玉,李怿,白正伟,何成跃,张奇

2008, 26 (2): 250-253.

摘要 ( 2101 ) [Full Text(HTML)] ()

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在采用美国试验与材料学会(ASTM) D6591标准方法测定柴油芳烃含量的过程中,通过光电二极管阵列检测器(PDAD)检测得到的色谱保留时间值及光谱特征吸收曲线,观察柴油中各类芳烃在极性氨基柱上的分离情况;用PDAD检测器考察了根据ASTM D6591确定的反冲洗时间点B对分析结果的影响,结果发现其允许的变化范围为B±0.2 min。在单环芳烃和双环芳烃分界不明显时,用PDAD检测器可以确定其切割点。

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微波萃取-气相色谱法测定尿液中的苯丙胺类毒品

王继芬,孙洪峰,叶能胜,谷学新,李文君,李瑛

2008, 26 (2): 254-258.

摘要 ( 2251 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(614KB) ( 1021 )

建立了人体尿液中甲基苯丙胺(MA)、3,4-亚甲二氧基苯丙胺(MDA)、3,4-亚甲二氧基甲基苯丙胺(MDMA)的微波萃取-气相色谱(GC)测定方法。分别考察了萃取溶剂种类、用量、pH值以及萃取温度、时间等因素对萃取率的影响。实验结果表明,尿液中MA,MDA,MDMA的最佳提取条件为:调节尿样pH为12,以环己烷为萃取溶剂,于40 ℃下微波提取10 min。在此条件下MA,MDA,MDMA的平均回收率分别为92.25%,85.94%和91.50%,相对标准偏差分别为5.5%,5.5%和6.1% (n=5),提取液经气相色谱-氢火焰离子化检测器(GC-FID)检测,3种药物与基体得到了很好的分离,对尿液中MA,MDA,MDMA的最低检测限分别为10,20和20 ng/mL。该方法未对药物进行衍生化,是一种快速、准确、灵敏度高的同时测定尿液中MA,MDA,MDMA的方法。

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高效液相色谱手性流动相添加法拆分奥昔布宁对映体

郭娜,高新星,徐国防,郭兴杰

2008, 26 (2): 259-261.

摘要 ( 2591 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(190KB) ( 1182 )

采用C18固定相,以羟丙基-β-环糊精为手性流动相添加剂,建立了奥昔布宁对映体的高效液相色谱拆分方法。考察了手性添加剂、有机极性调节剂、缓冲盐的种类和浓度以及流动相的pH值和流速及柱温等因素对对映体分离的影响。在最佳分离条件下,奥昔布宁对映体的分离度为1.54,检测限为1.0 ng。该方法简便,重复性好,比手性固定相法更加经济。

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差减凝胶渗透色谱在产品浓度和品牌识别中的应用

王庆国,李小文,刘波,蔡力行,程镕时,

2008, 26 (2): 262-265.

摘要 ( 1852 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(353KB) ( 794 )

差减凝胶渗透色谱(D-GPC)以已知的标准样品溶液作淋洗剂,样品溶液作进样试液,通过内部差减,快速准确地给出样品溶液与标准样品溶液各组分之间的差异。以聚乙二醇(PEG200)的浓度识别以及3种啤酒的品牌识别为例,通过比较常规GPC与D-GPC所得到的实验结果,说明D-GPC方法在啤酒质量控制和品牌识别等方面所具有的应用价值。

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