色谱

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胆汁酸反相高压液相色谱中的离子对探针检测

达世禄,J.Vialle

1985, 03 (Suppl): 2-7.

摘要 ( 1271 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(186KB) ( 526 )

〕用具有紫外吸收离子对试剂的反相色谱系统，分离和检测无紫外吸收的游离胆汁酸及其丁二酸衍生物，样品组份洗出正峰或反峰，决定其相对系统峰的保留值。研究了流动相组成，离子对试剂及浓度、pH值等对保和响应的影响，确定胆汁酸最佳分离和检测条件。

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高效液相色谱分离7503光学异构体

郑如玉,刘锦慧,胡菊华,陈伯昆

1985, 03 (Suppl): 7-12.

摘要 ( 1406 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(188KB) ( 667 )

〕本文将消旋的7503醇和光学纯的（+）或（-）的α-异丙基-4-氯苯乙酸反应，生成非对映异构体的酯衍生物，再用高效液相色谱分离。十分钟内可完成两种异构体含量的定量分析，其标准偏差小于0.4%。几百毫克量的制备可得到高效液相色谱纯的RS和RR或SS和SR两种组分。

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在苯基键合固定相微型柱上儿茶酚胺的反相离子对色谱的研究

邹公伟,史蓉蓉,高鸿

1985, 03 (Suppl): 12-18.

摘要 ( 1459 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(261KB) ( 572 )

〕本文应用微型高效液体色谱——电化学检测（MicroHPLC—ECD）的方法，进行了在苯基键合固定相微型柱上，用反相离子对色谱分离儿茶酚胺（CA）的研究。用流动伏安法确定了薄层池安培检测器的实验条件。比较了十八烷基键合固定相（YWGC18H37）、阳离子交换剂（Partisii-SCX）和苯基键合固定相（YWGC6H5）柱上CA的色谱行为，讨论了YWGC6H5柱上，流动相pH的变化对CA分离的影响，确定了应用MicroHPLC-ECD方法，在YWGC6H5柱上，用1-庚烷磺酸钠作为离子对试剂，分离CA的实验条件。

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有机氟键合相高效液体色谱填料的研究Ⅴ.氟酰胺键合相的性能及其在含氟化合物分析中的应用

李文华,王锦华,翁秋璇

1985, 03 (Suppl): 18-24.

摘要 ( 1434 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(213KB) ( 556 )

〕我们曾报道过氟酰胺和氟烃键合相填料这些填料对胆甾烯，多羟基的甾族化合物、胆酸及其酯类的分析均取得较满意的结果。最近我们又对氟酰胺键合相做了进一步研究，并总结了如何在制备该填料的过程中控制有机层浓度。我们将此填料用于含氟异构体及含氟药物的分析能选择性分离，分析速度快，且改进峰形拖尾取得满意的结果。

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液相色谱动力学过程的研究——色谱参数对σ、τ与保留值间的线性关系的考察

邹汉法,张玉奎,董礼孚,卢佩章

1985, 03 (Suppl): 24-31.

摘要 ( 1580 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(329KB) ( 539 )

〕本文在C、Horvath建立的液相色谱柱内质量平衡的基础上考虑到柱外效应的影响，建立起整个色谱系统的质量平衡模型、并求得了色谱系统的一阶距，二、三阶中心距的表达式。同时，通过指数修正的高斯模型中描述色谱峰展宽的参数。σ和拖尾因子τ与二、三阶中心距的关系，详细地考察了色谱参数Dm，kd，dp和检测池体积对我们以前所报导的σ、τ与保留值之间线性关系的影响。结果表明在一般高效柱液相色谱系统中，σ、τ与保留值间线性关系是成立的，但在K'值小于0.5时与线性关系有一定的偏差；柱外效应对τ的影响比对σ的影响大得多。

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高效离子交换色谱分离条件最优化和贵金属中痕量重金属杂质的快速连测

刘有邦,王淇

1985, 03 (Suppl): 31-39.

摘要 ( 1392 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(318KB) ( 643 )

〕本文以色谱理论，离子交换和溶液平衡理论为指导，结合少量实验确定了一个分离Cu2+、Ni2+、Zn2-、Pb2-、Co2-、Cd2+的较好三元络合洗脱液：酒石酸钠、柠檬酸钠，氯化钠。分别用正交设计和单纯形最优化两种方法选出了洗脱液的最佳组成（以，作为优化目标函数），用国产填料和仪器，23分钟之内成功地分离了上述六种重金属离子，各相邻峰间的分离度均达1.1以上。在前人工作的基础上，自行设计并使用了富集柱在pH=1～1.5的HCl介质条件下富集重金属，并同时分离基体贵金属，然后用六通阀切换以测定重金属的连续操作流程。考察了富集液流速、酸度，NaNO3用量等因素对富集效率的影响和共存其他金属的干扰，选出了合适的富集和测定条件。用所建立的方法测定了实际样品铂、钯、铱中的痕量重金属杂质（含量＜0.0025%）。变异系数小于3.3%，相对误差小于±6.0%，加标回收率大于97%。

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高效离子色谱分离柱填料的研究Ｉ·阴离子交换树脂附聚微球

袁中利,胡喜章,孟庆成,苏天升,郝晶慧,邓澧儒

1985, 03 (Suppl): 39-44.

摘要 ( 1717 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(669KB) ( 512 )

〕用粒径约0.5微米季胺化单分散交联聚苯乙烯胶乳与粒径为5～30微米磺化交联聚苯乙烯共聚物微球藉库伦力附聚得到了阴离子交换树脂微球，并对磺化深度，基球和胶乳的粒径比以及交联度等对阴离子交换树脂附聚微球色谱性能的影响进行了分析。用这种阴离子交换树脂附聚微球作为HPIC分离柱的填料；用自制的全多孔强阳离子交换树脂YSG-SO3H为抑制柱填料，仅用10厘米长的分离柱在约27分钟内即可使F-、Cl-、No-2、HPO=4、Br-、No-3、及SO=4等阴离子混合样按顺序全分离。

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凝胶渗透色谱法测定偏氟乙烯——六氟乙烯共聚物的分子量及其分布

陶蕙芬,马建平

1985, 03 (Suppl): 45-48.

摘要 ( 1447 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(140KB) ( 706 )

〕本文用凝胶渗透色谱法（GPC）测定偏氟乙烯——六氟乙烯（以下简写为F26）共聚物分子量及其分布。F26共聚物用热解气体色谱（PGC）及19F核磁共振（19FNMR）等分析表明其化学组成基本相同，分子结构近于交替共聚物。实验表明在硅胶柱中，以四氢呋喃为淋洗剂时，聚苯乙烯（PS）和F26共聚物GPC普适校正曲线基本一致。从GPC测定结果表明分级和未分级试样对其测定结果没有什么影响。以宋名实的简易方法得到的K、α值：〔η〕=3.811×100.645同lg〔η〕～lgM作图法得到的K、α值基本一致。按GPC普适校正进行数据处理，得到的结果与绝对法比较，误差在10％左右。由此证明在GPC条件下，宋氏方法和普适校正可适用于本体系。

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毛细管气相色谱辐照键合相的研究快速电子辐照丙烯腈键合相柱的研制及性能的初步考察

陈明灿,陈彤芬,赵祥臻,吴若峰,胡振元

1985, 03 (Suppl): 49-53.

摘要 ( 1406 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(215KB) ( 560 )

〕采用国产402型电子静电加速器作为辐射源，以国产软质玻璃毛细管作为接枝（键合）基体，用减压加热动态气相共辐照方法研制了丙烯腈键合柱。用氨气敏选择性电极测定了键合层的含氮量；从扫描电镜观察了柱内壁生长层的存在；测定了柱效以及对混合烃的分析，初步考察了柱子的色谱性能。此外，还探讨了影响键合量和键合效果的若干因素。

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新型多孔聚合物气相色谱固定相的研究

左育民,王补森,唐大志,阎云奇,刘广鑫

1985, 03 (Suppl): 53-28.

摘要 ( 1328 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(198KB) ( 579 )

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同系因子在预测气液色谱保留指数中的应用

王福安,蒋登高,陈力,蒋大智

1985, 03 (Suppl): 58-64.

摘要 ( 1558 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(248KB) ( 546 )

〕本文在蒋明谦的同系线性规律基础上，提出了由化合物的同系序数预测其保留指数的方法ā。并应用所提方法对烷烃、烯烃、炔烃、脂肪醇和酸等五类同系物8种化合物的计算值与实验值比较，均方根偏差为1.847。

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苯的二元取代物的保留指数与结构、性质的关联

沈椿芳,邵令娴

1985, 03 (Suppl): 64-68.

摘要 ( 1484 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(211KB) ( 557 )

〕本文在液晶固定液MPBOB毛细管柱上测定了6组苯的二元取代异构体（18个化合物）的保留指数，发现苯的二元取代物的保留指数同其沸点(Tb)，长宽比（η），取代基的极性具有密切的关系。并推导得出了保留指数的经验表达式：I=ATb+B(P1+P2+C0)×η+C，其计算值可用以预测苯的二元取代物的流出顺序。同时对影响苯的二元取代物保留指数的因素进行了讨论。

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信息论在气相色谱分析中的应用——液晶对于异构体选择性的评价

葛海霖,朱明华,邵令娴,金鑫荣

1985, 03 (Suppl): 69-73.

摘要 ( 1478 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(217KB) ( 520 )

〕本文用信息论的观点评价了液晶Ч固定液对于异构体的选择性，提出了以两物质的保留指数差值作为分离标志的方案。比较了固定液液态与液晶态分离邻、间、对异构体的信息量俊。计算了液晶、液晶硅油及硅油毛细管柱提供信息的能力。指出液晶固定液在解决数种异构体分离方面可充分显示出优势，但不宜用于复杂成份的分离。

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新型填充柱－毛细管柱双柱系统Ｉ．最佳双柱匹配方案的理论预测

张剑英,林炳承,卢佩章

1985, 03 (Suppl): 73-84.

摘要 ( 1311 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(1691KB) ( 601 )

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新型填充柱-毛细管柱双柱系统Ⅱ．流程和应用

叶芬,林炳承,卢佩章

1985, 03 (Suppl): 85-89.

摘要 ( 1349 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(179KB) ( 594 )

〕采用自制的SE-54固载化，高效，快速，微填充柱，在不用冷阱的情况下，成功地用于填充－毛细管双柱切换流程。经油品中C6～C8芳烃及低级烃的分析，证明此流程适用于色谱仪器的智能化和专用化。

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一种新的氧化锆检测器气相色谱法的研究

林友顺,叶玉琴

1985, 03 (Suppl): 90-95.

摘要 ( 1527 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(256KB) ( 627 )

〕最近研制的氧化锆检测器用于气相色谱系统，能够分析氮、氩、氦等气体中微量氢、氧、甲烷、一氧化碳杂质。检测器的基线飘移为0.1毫米／小时，测量精密度的相对偏差小于5%，测量准确度的相对误差小于10%（在1～10ppm范围内）。氢、氧、甲烷的最小检知浓度为0.1ppm，一氧化碳的最小检知浓度为0.5ppm。文中还讨论了检测器对上述杂质气体的电化学反应机理和影响检测器灵敏度的因素。

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检查气相色谱柱中酸催化水解活性的新的分子探针方法

殷尚正

1985, 03 (Suppl): 95-102.

摘要 ( 1358 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(267KB) ( 548 )

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常压微波等离子体光离子化检测器的性能考察

夏月琳,王小宇

1985, 03 (Suppl): 102-106.

摘要 ( 1396 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(156KB) ( 578 )

〕一种新型的常压微波等离子体光离子化检测器（简称PID）已研制成功〔1〕。这是一种稳定性好，灵敏度高，线性范围较宽的气相色谱检测器。此检测器的最大优点是在常压下操作，用气量小（放电气体一般在5-20毫升／分），可改变等离子体的种类和控制光强度，以适应不同电离能的样品分析。本检测器对C6H6的敏感度为1.6×10-11克／秒，对CS2为1.8×10-11克／秒，对苯的线性范围大于104。

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气相色谱法测定人红细胞膜脂肪酸的组成及含量

徐桂芸,常理文,竺安,潘华珍,尹长城

1985, 03 (Suppl): 107-110.

摘要 ( 1532 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(152KB) ( 676 )

〕取正常人和阵发睡眠血红蛋白尿症患者（PNH）的全血2毫升，分离提取全血中红细胞膜脂类物质，用碱催化法将脂质中的脂肪酸转为其甲酯，并进行气相色谱分析，经GC-MS鉴定表明人的红细胞膜的脂肪酸主要是C16:0，C18:0，C18:1，C18:2，C20:4。采用相对重量响应因子一归一化法定量。结果说明PNH患者的红细胞膜脂的组成是不正常的。膜脂肪酸不饱和度增大会引起抗氧化能力的下降和膜流动性增大，这些都是造成溶血的因素。为研究膜异常和疾病的关系提供依据。

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气相色谱法分析白酒的非挥发性酚类化合物

傅玉书,胡国栋,龚书宝

1985, 03 (Suppl): 111-115.

摘要 ( 1391 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(213KB) ( 732 )

〕研究了白酒中非挥发性酚类化合物的测定方法。酒样经旋转式真空蒸发器浓缩后转至（PVPP）吸附柱以分离酚类组分，然后用DMF将酚类化合物洗脱并将其转化为挥发性的TMS衍生物（三甲基硅酯（醚）衍生物）再以SE-30毛细管柱作气相色谱分析。组分主要依靠色谱－质谱联用分析鉴定。采用本法从茅台酒中检出了十一种非挥发性酚类化合物，其中，邻羟基苯乙酸、邻羟基苯丙酸、4-羟基-3-甲氧基苯丙酸尚未在国外的酒类香味成分分析文献中见过报导。

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微电导气相色谱法测定气体中痕量总硫

张淑英,王晋焜

1985, 03 (Suppl): 115-120.

摘要 ( 1495 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(223KB) ( 727 )

〕本文报道了一种快速、灵敏测定气体中痕量总硫的方法。采用燃烧氧化的方式将含硫气体中的硫化物氧化成二氧化硫后，再经色谱分离和微电导检测器检测。文中讨论了提高检测器检测二氧化硫灵敏度和选择性的方法。本法的相对标准偏差小于10%。

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在GC/FT-IR的Gram-Schmidt重建色谱图中各类化合物的响应特征

张乐沣,宋果男,车迅,吕旭进

1985, 03 (Suppl): 121-125.

摘要 ( 1581 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(223KB) ( 663 )

〕测定了38种不同结构的化合物在GC/FT-IR联用中Gram-Schmidt重建色谱图上的相对响应值在所测的数据中最大可相差19倍。该图的峰面积不能代表组分含量，但仍可作为流出组分的示意图。对各种化合物具有不同相对响应值的原因进行了讨论。

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硅藻土载体的处理方法

刘树刚

1985, 03 (Suppl): 125-130.

摘要 ( 1510 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(221KB) ( 591 )

〕本文介绍了一种硅藻土载体的处理方法。在升温情况下，先用氢气将载体上的三氧化二铁还原为铁，再通氯气使铁变为三氯化铁后被蒸发除去。处理后的载体变为白色，具有良好的机械强度，载体的吸附性较之未处理前大为提高，可用以制备键合固定相。这种净化处理过的载体在1350°-1400℃灼烧一小时后，其吸附性明显下降。灼烧后的载体涂渍0.5％的聚乙二醇-20M和0.5％的阿匹松-L后，可使六氯环己烷立体异构物得到很好地分离。

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用裂解气相色谱法进行聚氯乙烯－红炷泥塑料的结构表征

龚正烈,吴兴福,周光惟,曹孟骏

1985, 03 (Suppl): 130-135.

摘要 ( 1656 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(209KB) ( 539 )

〕用裂解气相色谱法（PGC）进行了聚氯乙烯－红泥塑料（PVC-RM）的结构表征。研究了聚氯乙烯（PVC）和PVC-RM经不同热处理时间后（170℃），裂解表征产物的变化规律和产率差异。研究了PVC-RM的内耗(tanδ）与温度的关系，PVC-RM的玻璃化温度（Tg）为85℃。研究表明：PVC-RM不是PVC和RM（红泥）的简单共混物。在RM的作用下，PVC分子链支化碳原子上的活泼氯原子发生取代反应，形成C-O-Si键。因此，PVC-RM的高温裂解机理与PVC不同，且热稳定性较高。

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高效液相色谱分离四氢-2-甲基-4-芳基-1，5-苯骈硫氮杂（艹+卓）的顺反异构体

金恒亮,杨福德,金声

1985, 03 (Suppl): 136-138.

摘要 ( 1326 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(96KB) ( 561 )

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水中微量酚类的富集及高效液相色谱法分离和分析

李秀梅,曹淑英

1985, 03 (Suppl): 139-143.

摘要 ( 1371 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(180KB) ( 711 )

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高效液相色谱法测定2，6-二叔丁基-4-甲基酚的纯度

刘淑洁,陆贵根

1985, 03 (Suppl): 143-147.

摘要 ( 1357 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(514KB) ( 576 )

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在硅胶柱上利用季胺碱水溶液为流动相分离酸性和碱性有机化合物

周瑞山,苏松,张坚

1985, 03 (Suppl): 147-151.

摘要 ( 1278 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(530KB) ( 676 )

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高效液相色谱法测定饲料中VA，D3和胡罗卜素的含量

孙定一,陈新民

1985, 03 (Suppl): 151-152.

摘要 ( 1434 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(74KB) ( 545 )

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高效液相色谱分离前列腺素对硝基苯乙酮酯

张麟华,王夺元,肖绪玲

1985, 03 (Suppl): 153-156.

摘要 ( 1287 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(128KB) ( 565 )

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硝基酚类在反相离子色谱中的行为

周名华,藏瑾光,陈俊南,朱鹤孙

1985, 03 (Suppl): 156-158.

摘要 ( 1324 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(89KB) ( 523 )

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红茶中茶黄素类物质的高效液相色谱分离及其定量测定

姚守仁,叶庆生,於妒淑坤,张红

1985, 03 (Suppl): 159-162.

摘要 ( 1336 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(137KB) ( 592 )

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苯绕蒽酮及其溴化物的高效液相色谱分析

赵秋雯,张鸿礼

1985, 03 (Suppl): 163-165.

摘要 ( 1365 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(83KB) ( 495 )

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高效液相色谱法测定人血浆和尿中的速尿浓度

袁倚盛,吴闯,蔡明瑞

1985, 03 (Suppl): 165-168.

摘要 ( 1496 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(108KB) ( 469 )

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高级脂肪醇化学衍生物的高效液相色谱分析

张艾,宋佩珍

1985, 03 (Suppl): 169-171.

摘要 ( 1234 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(108KB) ( 724 )

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高效液相色谱柱稀匀浆填充方法

于长湖

1985, 03 (Suppl): 171-171.

摘要 ( 1249 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(146KB) ( 708 )

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一种用於柱上在线富集的高效液相色谱柱头设计

夏立钧,金惠娟,胡振元

1985, 03 (Suppl): 175-178.

摘要 ( 1324 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(140KB) ( 608 )

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凝胶渗透色谱在确定特性粘数——分子量关系中的应用

曾安群,李之辉,陈秋玲

1985, 03 (Suppl): 179-182.

摘要 ( 1466 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(129KB) ( 737 )

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凝胶色谱与自动粘度计联用技术在高聚物研究中的应用

金春山,孙淑莲

1985, 03 (Suppl): 182-185.

摘要 ( 1420 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(127KB) ( 564 )

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丁二烯-异戊二烯嵌段共聚物的分子量表征

于旻,黄诚义

1985, 03 (Suppl): 185-188.

摘要 ( 1281 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(131KB) ( 598 )

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稀土元素的薄层色谱分析

林辉祥,孙君谋,陈晓宁

1985, 03 (Suppl): 188-191.

摘要 ( 1284 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(143KB) ( 594 )

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5-Br-PADAP的过渡金属离子络合物的薄层色谱行为研究

胡之德,张彦生

1985, 03 (Suppl): 191-194.

摘要 ( 1419 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(132KB) ( 519 )

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砷酸钖无机离子交换剂性质研究——33种金属离子的薄层电泳层析行为

雷根虎，郭治安，张明新，殷伯海

1985, 03 (Suppl): 194-198.

摘要 ( 1361 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(161KB) ( 492 )

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同时测定4-甲基-1，3-苯撑二氨基甲酸二乙酯等组分的薄层色谱法

白清逸,黄天宝

1985, 03 (Suppl): 198-201.

摘要 ( 1314 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(153KB) ( 512 )

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薄层光密度法分析胡蔓藤中生物碱

罗淑荣,麦路

1985, 03 (Suppl): 201-202.

摘要 ( 1298 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(95KB) ( 569 )

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高效棒色谱研究

吴凤锷

1985, 03 (Suppl): 202-205.

摘要 ( 1302 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(151KB) ( 562 )

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人血清蛋白的毛细管等速电泳分析

朱冠梅,马孔阜

1985, 03 (Suppl): 205-209.

摘要 ( 1188 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(172KB) ( 618 )

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弹性石英毛细管色谱柱研究Ⅱ石墨炉拉伸法

董运宇,李菊白,单兆樵,廖有贤,王一明,吕祖芳,俞惟乐

1985, 03 (Suppl): 209-211.

摘要 ( 1294 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(118KB) ( 550 )

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一种适用于无程序升温的气液色谱仪的综合填充柱

洪维,连国华

1985, 03 (Suppl): 211-214.

摘要 ( 1264 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(133KB) ( 559 )

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弹性玻璃毛细管柱的硅膜改性

高毅飞,张桂琴,鲍崇林

1985, 03 (Suppl): 214-216.

摘要 ( 1277 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(121KB) ( 568 )

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PEG-20M交联毛细管柱的研制

夏爱竹,林炳承,叶芬,卢佩章

1985, 03 (Suppl): 216-220.

摘要 ( 1314 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(148KB) ( 583 )

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氟硅化学键合气相色谱毛细管柱的研究N-(3'-三丙基硅氧烷)-3-氧杂十七氟烷基磺酰胺柱的制备及性能

陈明灿,陈彤芬,陈立佛,胡振元

1985, 03 (Suppl): 220-223.

摘要 ( 1378 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(592KB) ( 515 )

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新型填充柱－毛细管柱双柱系统Ⅲ．仪器装置

彤代新,徐方宝,孙秀萍,卢佩章

1985, 03 (Suppl): 223-226.

摘要 ( 1300 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(149KB) ( 607 )

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线性程序升温气相色谱基本方程的新应用Ⅰ．同柱不同载气时如何获得相似的色谱图

王天松,孙亦梁

1985, 03 (Suppl): 226-229.

摘要 ( 1352 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(135KB) ( 526 )

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一种求取色谱死时间的新方法-ε-外推算法

孙科夫,朱明华

1985, 03 (Suppl): 230-232.

摘要 ( 1220 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(104KB) ( 619 )

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关于气液色谱中双固定液规律的解释

王福安,马元凯

1985, 03 (Suppl): 233-236.

摘要 ( 1253 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(132KB) ( 556 )

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长链脂肪酸五氟苄基酯在不同极性毛细管柱上的保留指数

常理文,竺安

1985, 03 (Suppl): 236-239.

摘要 ( 1193 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(147KB) ( 522 )

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色谱速率方程非线性偏离对流出曲线的影响

林炳昌,林炳承,卢佩章

1985, 03 (Suppl): 239-242.

摘要 ( 1424 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(695KB) ( 497 )

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利用热力学参数评价键合固定相

佘建文,赵令琪

1985, 03 (Suppl): 242-245.

摘要 ( 1248 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(739KB) ( 541 )

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气液色谱法测定二苯甲酮与二苯胺的相互作用参数及二苯甲酮与某些芳烃的分子络合常数

周效贤,郑国康,颜肖慈

1985, 03 (Suppl): 245-247.

摘要 ( 1326 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(104KB) ( 464 )

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凝聚硅胶开口毛细管柱对C1-C4烃的分析

蒋生祥,何凤英,王淇

1985, 03 (Suppl): 248-249.

摘要 ( 1283 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(74KB) ( 517 )

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总甜菊甙的衍生气相色谱分析方法

詹益兴,周敏,张红艳,周继红

1985, 03 (Suppl): 249-252.

摘要 ( 1273 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(161KB) ( 589 )

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气相色谱法测定罐头食品中的锡

丁天惠,张俊华,赵琪,马建恒,吴志勇

1985, 03 (Suppl): 252-256.

摘要 ( 1331 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(142KB) ( 493 )

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S2分子发射特性的研究

王凤山

1985, 03 (Suppl): 257-261.

摘要 ( 1260 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(187KB) ( 552 )

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常压氦微波等离子体发射光谱作气相色谱元素选译性检测器系统的评价

曾克慰,贾莉,俞惟乐

1985, 03 (Suppl): 261-264.

摘要 ( 1310 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(174KB) ( 577 )

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气相色谱氮磷检测器中铷珠的研究

汪庆范,孙逊运,柳均

1985, 03 (Suppl): 264-266.

摘要 ( 1309 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(134KB) ( 632 )

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气相色谱氮磷检测器（NPD）碱金属陶瓷球的研究

汪庆范,柳均,孙逊运

1985, 03 (Suppl): 266-269.

摘要 ( 1401 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(170KB) ( 507 )

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气相色谱和色－质谱法测定昆虫性信息素双键位置的研究

郭广忠,刘汉泉,吴元伟

1985, 03 (Suppl): 269-273.

摘要 ( 1307 ) [Full Text(HTML)] ()

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液晶玻璃毛细管柱分离甲基酚类

沈椿芳,邵令娴,李国镇

1985, 03 (Suppl): 274-276.

摘要 ( 1203 ) [Full Text(HTML)] ()

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ABSTRACTS OF ORIGINAL ARTICLES

1985, 03 (Suppl): 277-287.

摘要 ( 931 ) [Full Text(HTML)] ()

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Abstracts of Original Articles

1985, 03 (Suppl): 297-300.

摘要 ( 887 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(232KB) ( 300 )

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