色谱

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超高效液相色谱/飞行时间质谱法分析尿液中的代谢物用于区分人类性别的研究

卢果，汪江山，赵欣捷，孔宏伟，许国旺

2006, 24 (2): 109-113.

摘要 ( 2491 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(622KB) ( 920 )

尿中的代谢产物可以反映生命个体的生理状态。为了考察在非严格控制条件下(即对志愿者的饮食、生活方式以及样品采集时间等诸多条件不加以控制)基于尿中代谢物的指纹图谱对男女性别进行区分的可行性，采用超高效液相色谱/飞行时间质谱(UPLC/TOF-MS)联用技术分析了31个随机尿样，并用主成分分析法（PCA）和偏最小二乘法判别分析（PLS-DA）两种数据处理方法对数据进行处理,与PCA法比较，PLS-DA法能提高分类效果，并筛选出4种可能的与性别相关的生物标记物。研究结果表明,UPLC/MS联用技术通量高,数据量丰富；模式识别数据处理方法适合于从大量数据中提取信息,两者的结合有利于代谢组学的研究。

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酶法获得的多肽库用于新型手性固定相的制备

李生京，喻昕，郑璟，王静晖，肖玉秀

2006, 24 (2): 114-116.

摘要 ( 2725 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(222KB) ( 679 )

采用胰蛋白酶酶解牛血清白蛋白,将制备的酶解液超滤，得到相对分子质量小于6000的小分子多肽库。应用羰基咪唑法将该多肽库键合至多孔硅胶,得到一种新型手性固定相。应用该新型手性固定相成功地拆分了两种氨基酸对映体。

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中药材提取物的混批勾兑研究

刘永锁,曹敏,陈玉英,胡育筑,王义明,罗国安

2006, 24 (2): 117-121.

摘要 ( 2185 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(219KB) ( 696 )

采用非线性最小二乘拟合计算中药材提取物的勾兑系数，不同批的中药材提取物经过勾兑后与参照样品的差异减小,各成分含量稳定。采用数据预处理的方法,并对数据预处理方法进行改进，使峰面积较小的色谱峰可以实现较小的相对差异。引入误差控制系数，可实现对特定色谱峰的控制要求。实验结果表明，非线性最小二乘拟合可以用于计算中药材提取物的勾兑系数。

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可调移动重叠分离图法用于高效液相色谱多台阶梯度分离条件优化的研究

单亦初,张维冰,SEIDEL-MORGENSTERNAndreas,赵瑞环,张玉奎

2006, 24 (2): 122-128.

摘要 ( 2169 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(8128KB) ( 594 )

计算机辅助高效液相色谱（HPLC）分离条件优化可以低成本、快速地得到优化的分离条,因而已较为广泛地用于复杂样品的分离分析。基于移动重叠分离图方法,又发展了一种新型的多台阶梯度分离条件的优化方法可调移动重叠分离图法。该方法通过预测不同流动相条件下各组分的保留时间、峰宽和分离度,绘制出对于样品中各组分的重叠分离区域图。在对当前台阶流动相组成进行优化的同时,考虑其对后面一到两个台阶上流出组分保留的影响,实时地重新绘制对于后面台阶上流出组分的重叠分离区域图。通过观察当前台阶流动相条件对当前台阶和后面台阶上流出组分分离的影响,综合考虑样品中所有组分的分离情况,找到更接近全局最优的分离条件。通过扫描的方法对优化得到的分离条件进行微调,能够进一步提高分离效果。采用文献数据对可调移动重叠分离图法的应用加以说明,在二元流动相体系下,证明了该方法在HPLC方法建立方面的优越性。

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无孔单分散亲水性强阳离子交换固定相的制备及其在蛋白质快速分离中的应用研究

朱金霞，卜春苗，龚波林,

2006, 24 (2): 129-134.

摘要 ( 2613 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(2979KB) ( 1114 )

采用分散聚合法制备小颗粒种子及“一步种子溶胀聚合”法成功地制备了粒径为3.0 μm的无孔单分散亲水性交联聚甲基丙烯酸环氧丙酯树脂,其表面经水解、环氧化、再水解后与氯磺酸反应,制备了一种新型的强阳离子交换色谱填料（SCX）。详细考察了该填料对标准蛋白质的分离性能及流动相中盐的种类、有机溶剂、流速等对蛋白质保留的影响。实验结果表明,在流速为4 mL/min时,采用线性梯度洗脱，1.0 min内可快速分离4种标准蛋白质,蛋白质的保留符合阳离子交换色谱规律。将SCX应用于快速纯化鸡蛋清中的溶菌酶和猪心中的细胞色素-C,取得了较好的效果。

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三步柱色谱法从江浙蝮蛇蛇毒中分离纯化类凝血酶

边六交,杨晓燕,刘莉

2006, 24 (2): 135-139.

摘要 ( 2408 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(511KB) ( 683 )

建立了一种用CM Sepharose CL-6B阳离子交换、DEAE Sepharose Fast Flow阴离子交换和Sephadex G-75凝胶排阻三步柱色谱从江浙蝮蛇蛇毒中分离纯化类凝血酶的方法。在实验室小柱分离方案的基础上,对该纯化工艺进行了放大。当上样量达实验室小柱的25倍时,所得类凝血酶的质量指标与实验室小柱基本一致。采用该法所得的蝮蛇类凝血酶经Shim-pack Diol-300高效凝胶排阻柱测得其相对分子质量约为33500,用Shim-pack VP-ODS反相色谱柱检测其纯度约为96%。从江浙粗蛇毒中提取类凝血酶时,类凝血酶的总质量收率约为0.3%,总活性收率约为64%,比活可达2000 U/mg。

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高效液相色谱法同时测定血清中的犬尿氨酸和色氨酸

王瑞,唐爱国

2006, 24 (2): 140-143.

摘要 ( 2183 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(325KB) ( 1051 )

建立了一种能同时检测血清中的犬尿氨酸(kynurenine,Kyn)和色氨酸(tryptophan,Trp)的高效液相色谱-紫外检测法。采用的色谱柱为Symmetry Shield RP-C18柱(150 mm×3.9 mm i.d.,5 μm),流动相为15 mmol/L乙酸钠-乙酸溶液(含2.7%乙腈,pH 3.6),流速为1.0 mL/min,紫外检测波长为225 nm。血清标本经5.0%(体积分数)高氯酸溶液去除蛋白质后取上清液直接进样分析测定。研究结果表明,Kyn保留时间为3.5 min,线性范围为0.098~49 μmol/L,最低检出浓度为0.02 μmol/L,回收率为90.82%~93.45%;Trp保留时间为8.1 min,线性范围为4.9~490 μmol/L,最低检出浓度为0.20 μmol/L，回收率为95.51%~98.67%。Kyn和Trp日内、日间测定的相对标准偏差均小于4%,苯丙氨酸、酪氨酸、5-羟色胺和犬尿喹啉酸等物质对该法均无干扰。该方法简便、快速、稳定、可行,可应用于临床和科研工作。

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大环糖肽抗生素键合相高效液相色谱法拆分7种氨基带保护基的氨基酸对映体

林琳,夏立钧,许旭,徐红岩,

2006, 24 (2): 144-147.

摘要 ( 2328 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(382KB) ( 781 )

采用高效液相色谱法在装有大环糖肽抗生素键合相的手性柱上拆分了7种氨基带有芴甲氧羰基(fluorenylmethoxycarbonyl,Fmoc)保护的氨基酸对映体。比较了Fmoc-缬氨酸和相应的不带保护基的缬氨酸对映体在不同流动相体系中的色谱保留行为；考察了甲醇-醋酸-三乙胺流动相体系中醋酸和三乙胺的浓度以及它们二者的浓度之比对N-Fmoc氨基酸对映体拆分效果的影响。实验结果表明分离温度及流动相流速的变化也会对分离结果产生影响。该法简便快速,已成功地用于这类氨基酸的光学纯度测定。

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高效液相色谱-高锰酸钾氧化化学发光法测定水中的痕量苯二酚

范顺利,张立科,魏彦林,林金明

2006, 24 (2): 148-151.

摘要 ( 2295 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(458KB) ( 789 )

基于酸性介质中甲酸对高锰酸钾-苯二酚氧化发光反应的增敏作用建立了高效液相色谱-化学发光柱后检测苯二酚的新方法。优化了高锰酸钾-苯二酚氧化发光反应及高效液相色谱分离苯二酚的条件,用甲醇-0.1 mmol/L β-环糊精水溶液(体积比为30∶70) 作为流动相可实现对水中3种苯二酚异构体的分离,且能与高锰酸钾-苯二酚氧化化学发光反应条件很好地偶合。对所测定的苯二酚异构体,方法的线性范围达两个数量级;以信噪比为3测得邻、间、对苯二酚的检出限(n=3)分别为:5.2,4.7,3.2 μg/L,对质量浓度均为0.10 mg/L的3种苯二酚混合溶液连续测定11次,邻、间、对苯二酚的相对标准偏差分别为2.8%,3.4%,6.5%。将该方法与固相萃取技术相结合,对河水中的痕量苯二酚进行了测定,加标回收率为92.1%~95.4%。

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固相萃取-高效液相色谱法同时检测大米中12种磺酰脲类除草剂的残留

隋凯,李军,卫锋,储小刚,赵守成,王玉萍

2006, 24 (2): 152-156.

摘要 ( 2319 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(639KB) ( 892 )

建立了固相萃取前处理净化技术-高效液相色谱（HPLC）同时检测大米中12种磺酰脲类除草剂残留的方法。采用ENVITM-18(C18)硅胶柱和ENVI-Carb(GCB)石墨化碳柱对样品进行净化、萃取,采用C8柱,以乙腈和5 mmol/L 冰乙酸混合溶剂为流动相进行梯度洗脱,在240 nm下进行检测。12种磺酰脲类除草剂在0.01~0.50 μg/g添加范围内的回收率为72.2%~106.5%，相对标准偏差为0.6%~6.4%,检出限为0.01~0.02 μg/g。

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高效液相色谱法测定柑橘汁中的柠檬苦素和柚皮苷

陈静,高彦祥,吴伟莉,李绍振

2006, 24 (2): 157-160.

摘要 ( 2085 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(296KB) ( 958 )

柑橘汁的苦味主要是由于柚皮苷和柠檬苦素的存在所致，其含量的测定可用于控制柑橘类果汁的质量。采用高效液相色谱法在KR100-5C18(4.6 mm i.d.×250 mm，5 μm)上，分别以乙腈-四氢呋喃-水(体积比为17.5∶17.5∶65)和甲醇-冰醋酸-水(体积比为40∶1∶59)为流动相（流速均为1 mL/min），在207 nm和283 nm检测波长下分别测定了柠檬苦素和柚皮苷。实验结果表明，柠檬苦素在1.00～50.00 mg/L时线性关系良好(r=0.9992)，检出限为0.07 μg，平均加标回收率为98.69%，相对标准偏差（RSD）为2.5%；柚皮苷在20.00～160.00 mg/L时线性关系良好(r=0.9988)，检出限为0.14 μg，平均加标回收率为100.13%，RSD为1.5%。用该法检测柑橘汁样品中的柠檬苦素与柚皮苷，方法简便、快速、准确。

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反相高效液相色谱法测定烤烟叶片发育过程中的类胡萝卜素类物质

刘国顺,韦凤杰,王芳,李亚娟,郭桥燕,黄晓书

2006, 24 (2): 161-163.

摘要 ( 2006 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(313KB) ( 901 )

建立了采用反相高效液相色谱测定烤烟叶片中类胡萝卜素的方法。烤烟叶片先用含0.1%丁基羟基甲苯（BHT）的90%丙酮水溶液萃取,然后加入0.1 g醋酸铅,于4 ℃下以10000 r/min离心5 min以去除蛋白质。色谱柱为 C18反相柱(3.9 mm i.d.×150 mm, 5 μm)。流动相:A，甲醇-异丙醇(体积比为1∶1）；B，超纯水。洗脱程序:0~10 min，70%A+30%B；10~17 min，100%A；17~30 min(90%A+10%B)。流速：0.5 mL/min。进样量:10 μL。检测波长:450 nm。该方法简化了样品的前处理过程,4种类胡萝卜素物质的加标回收率为91.77%~97.42%,相对标准偏差为
3.46%~0.98%。用该方法研究了烤烟发育过程中类胡萝卜素含量的变化规律,获得了与文献较为一致的结果。

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柱前衍生化高效液相色谱法测定固定剂量复方抗结核制剂中盐酸乙胺丁醇的含量和溶出度

孙进,宋洪涛,张天虹,王卓,何仲贵

2006, 24 (2): 164-167.

摘要 ( 2197 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(294KB) ( 957 )

建立了快速、灵敏和准确的柱前衍生化高效液相色谱测定固定剂量复方抗结核制剂中盐酸乙胺丁醇的含量和溶出度的方法。在无水环境下，盐酸乙胺丁醇与苯乙基异氰酸酯发生柱前衍生化反应的最佳反应的物质的量比为1∶6,检测波长为215 nm。该法成功地用于由4种药物组成的复方抗结核制剂中盐酸乙胺丁醇的含量和溶出度的测定。

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高效液相色谱法研究黄连生物碱与吴茱萸黄酮配伍时成分含量的变化

潘浪胜,吕秀阳,许海丹,吴平东

2006, 24 (2): 168-170.

摘要 ( 2113 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(212KB) ( 736 )

为了研究中药配伍过程中是否发生化学反应,先从单味药材中提取不同的组分或大类化合物,然后对其进行配伍，用高效液相色谱法（HPLC）测定其在配伍前后的成分变化。实验采用HPLC对黄连生物碱与吴茱萸黄酮配伍后的各色谱峰进行检测和分析，结果表明黄连生物碱与吴茱萸黄酮配伍后色谱峰具有加和性,各成分的相对峰面积未见明显变化,且未见新的色谱峰产生，说明黄连生物碱与吴茱萸黄酮配伍后没有发生化学反应。

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液相色谱-串联质谱法测定鸡肌肉组织中的四环素类药物残留

刘艳华,张纯萍,门立强,刘智宏,王树槐

2006, 24 (2): 171-173.

摘要 ( 2151 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(292KB) ( 1226 )

建立了一种专属、灵敏的方法,用于同时检测鸡肌肉组织中土霉素、四环素和金霉素的残留。首先对鸡肌肉组织中的四环素类药物进行提取,再经C18固相萃取柱净化,采用电喷雾离子源,以正离子检测方式进行质谱分析。实验结果表明，在25～500 μg/L这一质量浓度范围内上述3种四环素类药物均呈线性,其相关系数r＞0.99。在低、中、高3个质量浓度添加水平，3种四环素类药物的平均回收率为72.4%～94.9%,相对标准偏差小于11%。3种四环素类药物的检测限均可达到10 μg/kg。其方法学考察符合农牧发［2003］1号文件的有关规定。

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高效液相色谱-串联质谱法测定烟草中有机磷农药的残留量

刘莹雯,丁时超,杜文,银董红,刘建福

2006, 24 (2): 174-176.

摘要 ( 2362 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(246KB) ( 1267 )

建立了一种基于液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)定量分析微量有机磷农药残留的方法,并应用于烟草中农药残留物的定量检测。采用乙腈超声提取烟草中的有机磷农药残留,以甲醇-水（含0.1%乙酸铵）(体积比为95∶5)为流动相,经高效液相色谱分离,以串联质谱在多反应监测(MRM)模式下测定,在2.5 min内完成了甲胺磷、乙酰甲胺磷、乐果、敌百虫、毒死蜱5种常用有机磷农药的定量分析。5种农药在1~200 μg/L内的线性关系良好(r>0.998),平均回收率为77%~104%,检出限为1.0~5.0 μg/kg。

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顶空固相微萃取-气相色谱-质谱法分离鉴定金华火腿的挥发性风味物质

田怀香,王璋,许时婴

2006, 24 (2): 177-180.

摘要 ( 2013 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(281KB) ( 1782 )

采用顶空固相微萃取法(HS-SPME)制备样品,利用气相色谱-质谱法（GC-MS）分离鉴定了金华火腿的挥发性风味物质。实验中筛选了固相微萃取纤维头,优化了固相微萃取的操作条件。用75 μm碳分子筛/聚二甲基硅氧烷（CAR-PDMS）纤维头,于60 ℃下对金华火腿样品顶空吸附40 min，于250　℃下解吸2 min,采用GC-MS对解吸物进行分离鉴定。金华火腿样品的分析结果表明，其挥发性风味物质中含量较高的是醛、酸和酮类化合物,还有一些含硫或杂环化合物。

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碱催化法衍生化气相色谱/质谱法分析青海湖裸鲤鱼油中的脂肪酸

薄海波,王霞,翟宗德,李永民,陈立仁

2006, 24 (2): 181-184.

摘要 ( 2342 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(282KB) ( 791 )

用碱催化法将青海湖裸鲤鱼油甲酯化,以气相色谱/质谱法分析鱼油中的脂肪酸。青海湖裸鲤可食用部分中鱼油含量为25.13%。从鱼油中共鉴定出47种脂肪酸，包括直链、单支链、多支链饱和脂肪酸,单不饱和、多不饱和脂肪酸，环丙烷基、呋喃基脂肪酸等。不饱和脂肪酸含量为73.6%,其中多不饱和脂肪酸含量为25.4%,以C18∶2(4.9%),C18∶3(3.1%),C20∶4(1.3%),C20∶5(二十碳五烯酸（EPA）, 9.4%)和C22∶6(二十二碳六烯酸（DHA）, 6.7%)为主。单不饱和脂肪酸含量为48.2%,主要由C16∶1(20.3%),C18∶1(25.9%)构成。饱和脂肪酸含量为25.7%,主要有C14∶0(3.4%)，C16∶0 (19.4%)和C18∶0(1.1%)。青海湖裸鲤鱼油中还存在不常见的环丙烷基和呋喃基脂肪酸及多种奇数碳链和支链脂肪酸。因此,青海湖裸鲤是功能性脂肪酸的重要膳食来源。

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气相色谱/质谱法分析柏树叶挥发油的化学成分

郝德君,张永慧,戴华国,王焱

2006, 24 (2): 185-187.

摘要 ( 2394 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(155KB) ( 934 )

采用水蒸气蒸馏技术提取了3种柏树叶的挥发油,经气相色谱/质谱分析,共分离和鉴定了64种化学成分,其主要成分为萜烯类,其他成分为烷烃类、醇类、酚类和酯类等。其中圆柏树叶中分离鉴定出33种挥发性成分,主要萜类为桧烯(20.99%)和柠檬烯(19.78%);中山柏树叶中分离鉴定出37种挥发性成分,主要为α-蒎烯(10.39%)、桧烯(11.19%)和δ-3-蒈烯(8.88%);龙柏树叶中分离鉴定出37种挥发性成分,主要为柠檬烯(24.56%)和β-月桂烯(8.04%)。分离鉴定出3种柏树叶的共有成分14种。

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毛细管电泳法手性拆分14种二肽

程燕,白敏,王新梅,明永飞,尤进茂

2006, 24 (2): 188-191.

摘要 ( 2510 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(513KB) ( 658 )

以咔唑-9-乙基氯甲酸酯(CEOC)作为柱前衍生试剂,采用毛细管电泳对14种二肽进行了手性拆分。以5种二肽为代表，考察了缓冲液种类、浓度、pH值、二元手性选择剂的组合配比等因素对二肽的拆分效果,优化了实验条件。在各自的优化条件下，14种二肽手性拆分的分离度均在3.63以上,最高分离度可达43.14(Gly-Ala)。

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毛细管电泳-电化学检测法检测水解植物蛋白调味液中的3-氯-1,2-丙二醇及其应用

邢晓平,曹玉华

2006, 24 (2): 192-195.

摘要 ( 2164 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(397KB) ( 784 )

运用毛细管电泳-电化学检测法研究了水解植物蛋白液中3-氯-1,2-丙二醇(3-MCPD)含量的测定。探索了3-MCPD检测的最佳电泳条件。以328 μm的铜圆盘电极为工作电极,在电极电位为+0.65 V(参比电极为饱和甘汞电极),检测池缓冲液为0.05 mol/L氢氧化钠,运行缓冲液为30 mmol/L硼砂(pH 9.24)时,3-MCPD能被很好地分离。3-MCPD的线性范围为6.6~200 mg/L,检测限为0.22 mg/L。研究了水解缓冲液的pH值、水解温度、水解时间等因素对3-MCPD水解反应的影响,用毛细管电泳-电化学检测法检测水解反应过程中3-MCPD的含量。结果表明,在pH 8.0的水解缓冲液中,将水解植物蛋白调味液前体于90 ℃条件下恒温加热1 h，能有效地控制3-MCPD的含量在1.0 mg/kg以下,从而达到我国食品安全允许的限量标准。

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连翘的毛细管电泳指纹图谱研究

孙国祥,慕善学,侯志飞,孙毓庆

2006, 24 (2): 196-200.

摘要 ( 2196 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(658KB) ( 852 )

采用毛细管区带电泳法,以75 mmol/L硼砂溶液(用0.1 mmol/L氢氧化钠溶液调pH 9.7)为背景电解质,运行电压14 kV,检测波长228 nm,重力进样15 s(高度9 cm),建立了连翘药材的毛细管电泳指纹图谱(CEFP)。将10个不同产地的连翘药材进行比较，按各电泳峰共有率fi≥70%作为选择电泳指纹峰的依据,确定连翘的毛细管电泳指纹峰为29个。在方法的精密度和重复性试验中，各指纹峰的相对迁移时间的相对标准偏差(RSD)不大于5%,相对峰面积的RSD约为2%~15%。10个产地的连翘药材的CEFP与其对照CEFP的相似度均不低于0.94。同时，采用指纹图谱信息量指数I和相对信息量指数Ir评价了10个产地连翘药材的质量差异。

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高效阴离子交换色谱-脉冲安培检测法测定烤烟中的水溶性葡萄糖、果糖和蔗糖

王荔,陈巧珍,宋国新,沈轶,刘百战

2006, 24 (2): 201-204.

摘要 ( 2501 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(493KB) ( 928 )

用高效阴离子交换色谱-脉冲安培检测法（HPAEC-PAD）测定了烤烟中的水溶性葡萄糖、果糖和蔗糖。采用水浸取及膜过滤法处理烤烟样品,以Dionex CarboPac PA-1阴离子交换柱为色谱柱，0.2 mol/L NaOH水溶液为淋洗液进行分离测定。葡萄糖、果糖和蔗糖的含量与其峰面积的线性关系良好,回收率均在97%以上。方法简便易行,灵敏度高,重现性良好，可以实现对烟草中单糖的快速分离和测定。

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反相高效液相色谱法快速分析咖啡因合成过程中的两个中间体

郑翔龙,胡熙恩

2006, 24 (2): 205-205.

摘要 ( 1940 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(134KB) ( 755 )

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离子抑制色谱法同时测定化学镀液中的四种有机酸

张小辉,郭治安,赵景婵,梁小云,刘娟

2006, 24 (2): 206-206.

摘要 ( 1542 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(52KB) ( 653 )

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高效液相色谱纤维素衍生物类手性固定相拆分泮托拉唑对映体

唐淑含,赵荣淑,任洁,王东凯,郭丽霞,赵怀清

2006, 24 (2): 207-207.

摘要 ( 1859 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(84KB) ( 795 )

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反相高效相色谱法测定杜香嫩枝叶中的熊果酸

马雪梅,毛子军,郑春英孙元发,周彪

2006, 24 (2): 208-208.

摘要 ( 1796 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(107KB) ( 736 )

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快速高效液相色谱法测定卷烟主流烟气中的酚

陈章玉,张承明,徐若飞,孔维松,杨光宇,苏庆德

2006, 24 (2): 209-209.

摘要 ( 1734 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(98KB) ( 917 )

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气相色谱-质谱法测定食用酒精中的微量丁二酮和苯乙烯

刘绍从,吕刚,张莱,赵好力宝,孙书军

2006, 24 (2): 210-210.

摘要 ( 1638 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(76KB) ( 706 )

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气相色谱和气相色谱/质谱法分析高级脂肪伯醇混合物的化学组分

刘布鸣,苏小川

2006, 24 (2): 211-211.

摘要 ( 1865 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(155KB) ( 765 )

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硅烷化衍生-气相色谱/质谱法分析糖氨反应中的2,6-脱氧果糖嗪

黎艳玲,杨华武,周宇,刘建福,邓昌健,傅见山

2006, 24 (2): 212-212.

摘要 ( 1728 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(108KB) ( 814 )

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