色谱

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赵景红,王海龙,刘文民,周延生,关亚风

2004, 22 (3): 193-196.

摘要 ( 1469 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(342KB) ( 953 )

采用改变相比/顶空气相色谱法测定了甲烷、乙炔、乙烯、乙烷和丙烷在变压器油中的分配常数。顶空瓶中的气体样品经石英毛细管送到气相色谱仪的六通进样阀样品管中,然后进行分离和定量。采用标准曲线法定量,通过测定5个不同相比时轻烃组分的顶空浓度,计算顶空浓度倒数与相比之间的线性回归方程,测定了20 ℃和50 ℃时烃类气体在变压器油中溶解气体的分配常数。除甲烷外,计算所得的分配常数与文献值基本吻合,油中溶解气体浓度的实验值与实际值之间的相对误差小于4.14%,表明用此方法可以测定不同温度下变压器油中溶解气体的分

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高效液相色谱-质谱法分离鉴定天然红心鸭蛋黄中的红色素

刘良忠,张民,彭光华,王海滨,张声华

2004, 22 (3): 197-201.

摘要 ( 1533 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(625KB) ( 780 )

采用薄层色谱、高效液相色谱-质谱-质谱(HPLC-MS-MS)及高分辨电子轰击质谱(EI-MS)方法,分离鉴定了天然红心鸭蛋（简称红心蛋）蛋黄中红色素的分子组成和结构。以甲醇-水(体积比为99.5∶0.5)为流动相，用C18柱从红心蛋的红色素中分离出4个峰。光电二极管阵列检测器(PDA)扫描图显示,4个峰均为单峰,最大吸收波长分别为482,488,496,501 nm。HPLC-MS-MS分析结果表明,红心蛋中的红色素的各个峰具有相同的相对分子质量(Mr=562),其二级质谱具有紫杉紫素(rhodoxan

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毛细管凝胶电泳法测定硫代寡核苷酸药物癌泰得的含量

杨秉呼,孙偶君,张敏丽,王升启

2004, 22 (3): 202-205.

摘要 ( 1672 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(165KB) ( 695 )

癌泰得为20碱基的抑制端粒酶催化亚基hTERT的硫代反义寡核苷酸,体内、体外抗肿瘤活性评价显示其有较好的抗肿瘤活性。采用固相合成仪分别制备了癌泰得及与其碱基百分组成基本相同的硫代寡核苷酸内标，并使用制备型阴离子交换色谱和反相高效液相色谱进行纯化。采用毛细管凝胶电泳仪和单链DNA分离试剂盒测定了癌泰得的含量。所用毛细管规格为内径100 μm，总长31 cm，有效长度20 cm;电动进样，进样电压-10 kV，进样时间1 s;分离电压-12.4 kV;柱体温度40 ℃;样品储存温度为30 ℃;缓冲溶液为pH

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射干的毛细管电泳指纹图谱研究

孙国祥;万月生;孙毓庆

2004, 22 (3): 206-210.

摘要 ( 1638 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(218KB) ( 674 )

采用毛细管区带电泳法,以80 mmol/L硼酸-15 mmol/L硼砂缓冲液(用氢氧化钾溶液调pH 9.7)为背景电解质,运行电压12.1 kV,检测波长228 nm,重力进样10 s(高度7 cm),建立了射干药材的毛细管电泳指纹图谱(CEFP)。标定CE指纹峰为21个,方法的精密度和重现性较好，相对迁移时间的相对标准偏差(RSD)不大于3.5%, 相对峰面积的RSD约为5.0%,10个产地样品的CEFP与标准CEFP的相似度为0.913～0.993。同时，对指纹图谱中各指纹峰确立的方法和各组分含量情况

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氨基酸的分析方法及其应用进展

丁永胜,牟世芬

2004, 22 (3): 210-206.

摘要 ( 2109 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(210KB) ( 1964 )

从衍生试剂角度,介绍了不同衍生化氨基酸的分析方法,包括离子交换色谱法、高效液相色谱法、气相谱法和毛细管电泳法,以及无需衍生化的直接分析法高效阴离子交换色谱-积分脉冲安培法,并总结了蛋白质、食品和生理体液样品中的氨基酸分析方法。

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催化裂化汽油中硫化物类型分布的气相色谱-硫化学发光检测的方法研究

杨永坛,王征,宗保宁,杨海鹰

2004, 22 (3): 216-219.

摘要 ( 1647 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(203KB) ( 777 )

采用气相色谱-硫化学发光检测器(GC-SCD),建立了催化裂化汽油(FCC汽油)中各种硫化物类型分布的分析方法。考察了色谱条件对催化裂化汽油中各种硫化物分离的影响,定性了某催化裂化汽油中的58个硫化物。采用该方法，硫化物中的硫在其质量浓度为0.5~800.0 mg/L时，其峰面积与质量浓度呈较好的线性关系,相关系数达0.999,其响应与硫化物的类型无关。FCC汽油中几种主要硫化物(噻吩、正丁硫醇、2-甲基噻吩、3-甲基噻吩、2,4-二甲基噻吩)的浓度测定值的相对标准偏差(RSD)均小于5.0%。当信噪

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气相色谱/化学电离-质谱法检测石油中的环烷酸

吕振波,田松柏,翟玉春,孙延伟,庄丽宏

2004, 22 (3): 220-213.

摘要 ( 1503 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(435KB) ( 864 )

采用柱色谱和阴离子交换树脂法分离出原油200~420 ℃馏分中的羧酸,通过红外光谱仪检验分离效果及分离出的羧酸的类型。采用气相色谱及以异丁烷为反应气的化学电离(CI)质谱法分析分离出的羧酸。在对其结构进行推断和归类中,以纯脂肪酸、环烷酸以及分离出的石油酸的CI质谱数据为基础,结合环烷酸z系列通式CnH2n+zO2,分别得到了不同碳数的脂肪酸及一环、二环……六环环烷酸的分析结果。结果表明,含酸原油中的羧酸主要是环烷酸,相对分子质量分布为170~510,碳数分布为C10~C35,其中双环、三环环烷酸含量较高。

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毛细管气相色谱法测定化妆品中的酞酸酯

陈会明,王超,王星

2004, 22 (3): 224-227.

摘要 ( 1712 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(195KB) ( 755 )

建立了用毛细管气相色谱配氢火焰离子化检测器测定化妆品中6种酞酸酯(邻苯二甲酸二甲酯(DMP)、邻苯二甲酸二乙酯(DEP)、邻苯二甲酸二丁酯(DBP)、邻苯二甲酸丁基苄基酯(BBP)、邻苯二甲酸二(2-乙基己)酯(DEHP)和邻苯二甲酸二正辛酯(DOP))的方法。样品用甲醇超声提取,经高速冷冻离心,清液经干燥脱水过0.5 μm滤膜过滤,直接注入气相色谱仪进行分析。然后，经过气相色谱-电子电离-质谱检测分析,确证气相色谱-氢火焰检测的阳性检出结果。用保留时间定性,外标法定量。6种酞酸酯的回收率为82.90%～

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减肥食品中违禁药物芬氟拉明、安非拉酮、马吲哚的气相色谱-质谱检测

冯家力,潘振球,曹华娟,王春娥

2004, 22 (3): 228-230.

摘要 ( 1622 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(226KB) ( 901 )

建立了减肥食品中违禁药物芬氟拉明、安非拉酮和马吲哚的定性和定量分析方法。样品用氯仿提取, HP-5MS毛细管色谱柱分离,扫描方式(scan)定性确证,选择离子方式(SIM)定量。结果表明,减肥食品中芬氟拉明、安非拉酮、马吲哚能在气相色谱-质谱联用仪上同时得到分析,与NIST98谱库比较,匹配度均在90％以上,说明该方法适用于减肥食品中这3种药物的确证分析和定量分析。

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5,5′-二硫硝基苯甲酸柱前衍生高效液相色谱法测定酶促反应液中的L-半胱氨酸

刘忠,杨文博,金永杰,白钢

2004, 22 (3): 231-233.

摘要 ( 1520 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(157KB) ( 669 )

以5,5′-二硫硝基苯甲酸(DTNB)为柱前衍生试剂对酶促反应液进行衍生化,用C18色谱柱在室温下采用二元梯度洗脱,于330 nm波长下检测,同时以2-巯基乙醇和二硫苏糖醇(DTT)为对照,对L-半胱氨酸的分离峰进行确认,并对酶促反应液中的L-半胱氨酸进行分离测定。L-半胱氨酸浓度为5~950 μmol/L时,其浓度与峰面积呈显著的线性关系。高、中、低浓度水平的L-半胱氨酸加标回收率为99.7%~100.5%,相对标准偏差小于1.3%,检测限为0.8 μmol/L。方法简便、快速、可靠。用于样品分析,结果

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对数期金黄色葡萄球菌的离子交换色谱行为及其表征

陈昭华,刘树滔,薛伟明,赖伟苹,饶平凡

2004, 22 (3): 234-236.

摘要 ( 1425 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(381KB) ( 740 )

建立了高效离子交换色谱和激光光散射仪联用的分离-检测系统研究对数期金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus)的方法。实验采用TSKgel SuperQ-TOYOPEARL 650C色谱柱,以20 mmol/L的哌嗪-盐酸缓冲液(pH 6.0)为流动相,倍增系数为21的光散射系统检测,发现对数期的S.aureus表现出两个有规律变化的色谱峰。透射电镜观察显示前峰的S.aureus为圆形,后峰为椭圆形且有一条明显的横隔壁。采用3-（4，5）-双甲基-2-噻唑-（2,5）-苯基溴化四氮唑盐

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反相高效液相色谱分析克拉霉素合成工艺中区域选择性甲基化的关键中间体

梁建华,姚国伟,郑少军

2004, 22 (3): 237-240.

摘要 ( 1473 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(257KB) ( 590 )

采用反相高效液相色谱法对克拉霉素合成工艺中关键中间体E-2′，4″-双(三甲基硅)-红霉素A-9-(1-异丙氧环己基)肟、Z-2′，4″-双(三甲基硅)-红霉素A-9-(1-异丙氧环己基)肟和E-2′，4″-双(三甲基硅)-6-甲基红霉素A-9-(1-异丙氧环己基)肟、Z-2′，4″-双(三甲基硅)- 6-甲基红霉素A-9-(1-异丙氧环己基)肟及其相关的6种工艺杂质进行了分离、定性和定量分析。色谱柱为DIKMA公司的Inertsil ODS-3(150 mm×4.6 mm i.d., 5 μm);流动相

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高效液相色谱法直接拆分泮托拉唑钠对映体

丁国生,丛润滋,王俊德

2004, 22 (3): 241-243.

摘要 ( 1416 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(163KB) ( 826 )

首次使用Kromasil CHI-TBB手性柱在正相条件下直接拆分了泮托拉唑钠对映异构体,考察了流动相组成、酸碱调节剂用量以及流速对对映体分离的影响。优化后的分析条件为:流动相组成为正己烷-异丙醇-乙酸(体积比为95∶5∶0.1)混合溶液，流速2.0 mL/min，柱温25 ℃。所建立的方法具有柱效高、简便快捷及重复性好等优点。

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流动相组成对外消旋阿苯达唑亚砜对映体拆分的影响

翟宗德,张虹,敦惠娟,柳春辉,陈立仁,李永民

2004, 22 (3): 244-247.

摘要 ( 1594 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(203KB) ( 556 )

涂敷直链淀粉-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)(ADMPC)于自制的球形氨丙基硅胶上,制备了一种手性固定相。采用高效液相色谱法(HPLC)，在正相条件下用该固定相直接拆分了广谱驱虫药物阿苯达唑的代谢产物阿苯达唑亚砜(albendazole sulfoxide, ABZSO)的外消旋对映体。系统地选用了多种二元及三元流动相体系对样品进行拆分,结果表明,流动相中不同种类的醇改性剂及其含量的不同对样品的保留时间和立体选择性有不同程度的影响,甲醇、乙醇等作改性剂用于拆分样品的效果较好;采用三元流动相体系正己烷-

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反相高效液相色谱法测定阿德福韦酯及其降解产物

蒋晔,徐智儒,张晓青

2004, 22 (3): 248-251.

摘要 ( 1429 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(213KB) ( 770 )

建立了一快速、简单地测定阿德福韦酯及其降解产物阿德福韦单特戊酸甲基酯、阿德福韦的反相高效液相色谱方法。以Inertsil CN-3化学键合硅胶为固定相,以乙腈-25 mmol/L磷酸盐缓冲液(pH 4.0)(体积比为33∶67)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长260 nm。阿德福韦酯、阿德福韦的质量浓度分别为1.861~181.7 mg/L和2.018~197.2 mg/L时与峰面积呈良好的线性关系(r分别为0.9999和0.9998);阿德福韦酯及阿德福韦平均加样回收率分别为99.5%~10

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反相高效液相色谱法测定人血中的醋氯芬酸

金悠,陈汇,顾世芬,曾繁典

2004, 22 (3): 252-254.

摘要 ( 1463 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(161KB) ( 613 )

建立了一种简便、快速测定血浆中醋氯芬酸的反相高效液相色谱分析方法。醋氯芬酸血浆样品经乙醚提取、氮气吹干后复溶进样。采用ODS柱,以甲醇-0.1 mol/L醋酸铵溶液(pH 6.0)(7∶3,体积比)为流动相,流速1 mL/min,在275 nm波长处进行检测。该方法线性关系良好(r=0.9999),高、中、低3种浓度的日内、日间精密度及回收率均符合方法学要求。该法结果准确,可用于该药的临床研究。

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反相高效液相色谱法测定犬血清及组织中的维拉帕米

孙昕,尹情生,陈殿良,董学军,周丽春,张慧,范平生

2004, 22 (3): 255-257.

摘要 ( 1644 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(172KB) ( 568 )

建立了动物血清、肝组织中维拉帕米(verapamil,VRPM)药物浓度的测定方法。应用反相高效液相色谱法,以安定为内标,采用峰高内标法计算结果。流动相为醋酸盐缓冲液-甲醇-三乙胺(体积比为40∶60∶1)混合溶液,流速1.0 mL/min;检测波长228 nm。 VRPM在犬血清和肝组织中最低检测限分别为50 μg/L和50 ng/g。犬血清和肝组织匀浆中的VRPM质量浓度为0.1～10.0 mg/L及0.25～10.0 μg/g时，该浓度与响应值线性关系良好(r＞0.999)。犬血清和肝组织匀浆中的

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反相高效液相色谱法测定生物转化体系中的甘草酸

李晖,卢定强,刘伟民

2004, 22 (3): 258-259.

摘要 ( 1449 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(111KB) ( 650 )

采用高效液相色谱法在Hypersil C18色谱柱(4.6 mm i.d.×250 mm,5 μm)上以甲醇-水-冰醋酸(70∶30∶1, 体积比)为流动相分离测定了甘草酸单铵盐生物(酶)转化体系中的甘草酸,流动相流速为1.0 mL/min,紫外检测波长254 nm。实验结果表明,该方法在进样量为0.2~20 μg时具有良好的线性；样品的加标回收率为98%～103％,相应的相对标准偏差为0.16％～1.58％。方法简便、快速、可靠。

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高效液相色谱法测定蜜桶花颗粒及其原植物来江藤中的麦角甾苷

倪伟,周凌云,袁敏惠,何韵平,陈昌祥

2004, 22 (3): 260-262.

摘要 ( 1519 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(230KB) ( 604 )

建立了用高效液相色谱法测定蜜桶花颗粒及其原植物来江藤中麦角甾苷含量的方法。实验采用C18柱,以甲醇-0.5％醋酸水(体积比为42∶58)为流动相,在334 nm检测波长处检测。结果表明:麦角甾苷的进样量为0.029~2.038 μg时,进样量与色谱峰面积有良好的线性关系(r=0.9998);回收率为90.2%~93.8%;方法的精密度好,相对标准偏差(RSD)为0.34％(n=5)。方法快速、简便、准确,所测结果稳定、重现性好,可作为蜜桶花颗粒质量控制的一个检测方法。

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小白菜中残留虫酰肼的超临界流体萃取条件的研究

杨立荣,张兴,陈安良,李广泽

2004, 22 (3): 263-266.

摘要 ( 1503 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(268KB) ( 566 )

将超临界流体萃取(supercritical fluid extraction,SFE)技术与高效液相色谱分析相结合,建立了特异性杀虫剂虫酰肼的萃取分离方法。SFE对虫酰肼的萃取条件:压力48.3 MPa(7000 psi),温度60 ℃,静态萃取时间20 min,CO2体积10 mL,改性剂甲醇添加量0.04 mL/g,丙酮为收集溶剂。在此条件下,SFE对虫酰肼的萃取率为100.75%，所得样品可直接用于高效液相色谱分析。色谱条件：紫外-二极管阵列检测器(检测波长为245 nm),C18键合色谱柱,乙腈

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高效液相色谱法同时测定化妆品中七种性激素

赵珊,吴大南,王鹏

2004, 22 (3): 267-269.

摘要 ( 1421 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(151KB) ( 988 )

建立了化妆品中7种性激素(雌二醇、雌三醇、雌酮、睾酮、甲基睾酮、孕酮、己烯雌酚)同时测定的高效液相色谱法。先在试样中加入20 g/L氢氧化钠溶液与油脂进行皂化反应,然后用二氯甲烷-乙酸乙酯(体积比为40∶1)混合液在酸性条件下(pH 3)萃取,选择XTerraTMRP18色谱柱,以水-甲醇-乙腈(体积比为50∶32∶18)混合液为流动相,在波长230 nm处检测。7种性激素分离良好并排除了样品中杂质峰的干扰,低、高浓度平均回收率范围为75.6%~97.8%;相对标准偏差为1.9%~7.2%;检出限为3.7

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加压毛细管电色谱对白藜芦醇的分析测定

杨俊佼,苏秀兰,方平,王秀丽,蒋学华,赵宏,阎超,

2004, 22 (3): 270-272.

摘要 ( 1768 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(184KB) ( 628 )

采用加压毛细管电色谱方法,对白藜芦醇的顺、反异构体的转化以及光照稳定性等进行了研究;同时还对白藜芦醇进行了定性和定量分析研究。在此基础上初步探讨了葡萄酒中白藜芦醇含量的测定研究,从而为我国葡萄酒行业提供了一种通过鉴定白藜芦醇来定量鉴别葡萄酒品质的分析方法。

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超支化聚合物化学键合毛细管电泳柱的制备及其对蛋白质的分离行为

寿崇琦,张志良,周长利,赵春宾,李关宾,陈立仁

2004, 22 (3): 273-276.

摘要 ( 1555 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(269KB) ( 631 )

分别合成了以三羟甲基丙烷和季戊四醇为核的超支化聚(胺-酯),并对其进行了红外测定、羟值测定、粘度测定等表征。采用化学键合方法将其涂于毛细管内壁,并测定涂层柱的电渗流以及对碱性蛋白质的分离能力,结果表明,涂层柱能有效地抑制碱性蛋白质在毛细管内壁上的吸附,大大降低电渗流;以三羟甲基丙烷为核的超支化聚(胺-酯)涂层柱的塔板数达105/m,而以季戊四醇为核的超支化聚(胺-酯)涂层柱的分离柱效更高,塔板数达107/m。实验结果表明这两类涂层柱都具有较好的分离效果和稳定性。

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毛细管电泳分离和激光检测分析多糖胶

彭加瑜,SANDRAPat

2004, 22 (3): 277-280.

摘要 ( 1555 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(203KB) ( 484 )

将多糖胶的混合物与荧光剂9-氨基芘-1,4,6-三磺酸(APTS)派生后再进行微量离心过滤分离。所得到的高分子部分采用毛细管电泳(CE)分离和激光诱导荧光(LIF)检测技术进行分析。缓冲溶液pH的调节和聚丙烯酰胺(PAA)涂层毛细管的使用有效地改善了多糖胶的分离效率和峰形。在优化条件下,iota、kappa角叉菜胶、藻胶、xanthan、carboxymethyl cellulose (CMC)等5种组分的混合物和阿拉伯树胶、刺梧桐树胶、CMC等3种组分的混合物分别在pH 3.2和7.8的缓冲溶液下得到了

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3-苯基乳酸的手性毛细管电泳拆分

李德茂,李从发,刘四新,陈利梅

2004, 22 (3): 281-283.

摘要 ( 1519 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(213KB) ( 633 )

考察了环糊精种类、环糊精浓度、缓冲溶液pH、分离电压、温度等因素对3-苯基乳酸手性分离的影响,并对分离条件进行了优化。结果表明，采用区带毛细管电泳技术，以0.03 mol/L的羟丙基-β-环糊精为手性选择剂,0.1 mol/L的磷酸缓冲溶液(pH 5.5)为电泳缓冲溶液,26 kV的分离电压,在25 ℃下可使3-苯基乳酸对映体达到基线分离,分离度为1.51。

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酯交换法联产的1,2-丙二醇中微量杂质的气相色谱-质谱分析

李玲,杨晓霞,程伟,王日杰,陈学成

2004, 22 (3): 284-284.

摘要 ( 1473 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(63KB) ( 754 )

无

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气相色谱法同时测定涂料中的苯系物和游离二异氰酸酯类单体

牛增元，房丽萍，薛秋红，刘心同，孙忠松，王英杰*

2004, 22 (3): 285-285.

摘要 ( 1403 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(63KB) ( 756 )

无

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气相色谱法同时测定聚氯乙烯中的八种增塑剂

宋新平

2004, 22 (3): 286-286.

摘要 ( 1384 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(61KB) ( 745 )

无

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气相色谱-质谱法分析化纤浆粕废水中有机污染物的组成

孙剑辉,冯精兰,薛万新

2004, 22 (3): 287-287.

摘要 ( 1531 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(48KB) ( 690 )

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气相色谱-质谱法测定香蕉和灌溉水中的草甘膦及其代谢物的残留量

程雪梅,周敏

2004, 22 (3): 288-288.

摘要 ( 1680 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(50KB) ( 934 )

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气相色谱法同时检测蔬菜中多种有机磷、拟除虫菊酯类农药残留

洪蔚萍,陈枝华,杨忠强

2004, 22 (3): 289-289.

摘要 ( 1371 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(48KB) ( 966 )

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气相色谱法测定蜂蜜中氟胺氰菊酯的残留量

刘芃岩,汪泳三,史文礼

2004, 22 (3): 290-290.

摘要 ( 1547 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(48KB) ( 714 )

无

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固相微萃取法定量分析螺内酯原药粉中七种残留溶剂

胡春华,王朝虹,于忠山,张春水

2004, 22 (3): 291-291.

摘要 ( 1370 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(50KB) ( 601 )

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气相色谱-质谱法测定保健食品中的阿米曲替林和马普替林

孟娟,邵兵,吴国华,薛颖

2004, 22 (3): 292-292.

摘要 ( 1503 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(53KB) ( 618 )

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反相高效液相色谱法测定阿莫西林、盐酸环丙沙星可溶性粉

张小华,张龙,李生其,邢晓玲,朱丽霞,冯艺

2004, 22 (3): 293-293.

摘要 ( 1493 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(61KB) ( 585 )

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反相高效液相色谱法测定微乳制剂中的胰岛素

余灯广,高秋华,盛稀群,顾小曼

2004, 22 (3): 294-294.

摘要 ( 1332 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(60KB) ( 630 )

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高效液相色谱法测定发酵液中的香兰素

周庆礼,黄艳凤,韩英素,王昌禄

2004, 22 (3): 295-295.

摘要 ( 1369 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(56KB) ( 716 )

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高效薄层色谱法测定新型植物源杀虫剂闹羊花素含量

钟国华,胡美英,刘晓金,彭雏燕

2004, 22 (3): 296-296.

摘要 ( 1588 ) [Full Text(HTML)] ()

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