色谱

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Fiber-in-Tube Solid Phase Extraction (FIT-SPE) for Miniaturized Sample Preparation Process

JINNOKiyokatsu,SAITOYoshihiro

2004, 22 (4): 297-300.

摘要 ( 1292 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(809KB) ( 509 )

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Advances of Chromatography in Analysis of Complex Samples

ZHANGYukui

2004, 22 (4): 301-305.

摘要 ( 1384 ) [Full Text(HTML)] ()

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Uniformly Sized Molecularly Imprinted Polymers: Their Applications to Chiral Separation and Bioanalysis

HAGINAKAJun,SANBEHaruyo

2004, 22 (4): 306-308.

摘要 ( 1557 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(156KB) ( 1486 )

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Chiral Separations by Ligand-Exchange Micellar Electrokinetic

ZHENGZhixia,LINJinming(LINJin-Ming),HUIECarmenW

2004, 22 (4): 309-312.

摘要 ( 1456 ) [Full Text(HTML)] ()

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Determination of Drugs in Blood Samples by High Performance Liquid Chromatography Using On-Line Sample Pretreatment Technique

HASHIYuki,LVDong,CAOLei

2004, 22 (4): 313-315.

摘要 ( 1422 ) [Full Text(HTML)] ()

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Characterization of Phosphatidylethanolamine Molecular Species in Human Blood by On-Line High Performance Liquid Chromatography/Quadrupole-Linear Ion Trap Mass Spectrometry

WANGChang,XIESigang,YANGJun,YANGQing,XUGuowang

2004, 22 (4): 316-321.

摘要 ( 1476 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(386KB) ( 493 )

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Nano-Biodevice for Genomic Medicine and Systems Biology

BABAYoshinobu,

2004, 22 (4): 322-324.

摘要 ( 1362 ) [Full Text(HTML)] ()

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Investigation on Mechanism for Separation of Alkali, Alkaline Metal and Ammonium Cations in Nonaqueous Capillary Electrophoresis

LIUHongxia,SONGJuanmei,ZHANGShusheng,MACKAMiroslav,HADDADPaulR

2004, 22 (4): 325-328.

摘要 ( 1345 ) [Full Text(HTML)] ()

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Enantioseparation of Novel Chiral Tetrahedral Clusters on a Chiral Stationary Phase (CSP) by High Performance Liquid Chromatography

WANGXia,LIWenzhi,LIUChunhui,CHENLiren,LIYongmin

2004, 22 (4): 329-330.

摘要 ( 1484 ) [Full Text(HTML)] ()

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Study on Rapid Determination of Aristolochic Acids in Aristolochia Medicinal Plants

LIWei,CHEBaoquan,GONGSuxuan,CHENZheng,WENDawei,LIAOYiping,LIUHuwei

2004, 22 (4): 331-334.

摘要 ( 1416 ) [Full Text(HTML)] ()

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Integrated Micro Bio Systems and High Performance Liquid Chromatographic System on Chip

KITAMORITakehiko

2004, 22 (4): 335-337.

摘要 ( 1355 ) [Full Text(HTML)] ()

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Chromatographic Properties for Enantiomeric Separation of Amino Acid Derivatives on the Molecularly Imprinted Monoliths

HUANGXiaodong,CHENXueguo,OUJunjie,TANGShouwan,KONGLiang,ZOUHanfa

2004, 22 (4): 338-345.

摘要 ( 1500 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(388KB) ( 1522 )

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The Peculiar Existence of Protein-Bound Unconjugated Bile Acid in the Cytoplasmic Fraction of Rat Brain

MANONariyasu,GOTOTakaaki,GOTOJunichi,

2004, 22 (4): 346-348.

摘要 ( 1454 ) [Full Text(HTML)] ()

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Evaluation of Drug Interaction in Binding to Protein by High Performance Liquid Chromatography

LIFamei,GUOXingjie,QIAOMingxi,XIONGZhili,ZHOUDawei

2004, 22 (4): 349-353.

摘要 ( 1615 ) [Full Text(HTML)] ()

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On-Line Coupling of In-Tube Solid Phase Microextraction to Capillary Gas Chromatography for Trace Analysis of Aqueous Samples

GUANYafeng,WANGHanwen,LIUWenmin

2004, 22 (4): 354-357.

摘要 ( 1484 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(636KB) ( 603 )

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Ion-Pairing Liquid Chromatography Coupled with Mass Spectrometry for the Simultaneous Determination of Nucleosides and Nucleotides

CAIZongwei,QIANTianxiu,YANGMildredSM,

2004, 22 (4): 358-360.

摘要 ( 1434 ) [Full Text(HTML)] ()

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Methods for Quality Control of Fingerprint Chromatograms in Traditional Chinese Medicines

HUYuzhu,MENGQinghua,LIUYongsuo,JIANGShumin

2004, 22 (4): 361-365.

摘要 ( 1294 ) [Full Text(HTML)] ()

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Characterization of Molecular Interactions by Inverse Liquid Chromatographic Method

LIANGXinmiao,GUORongbo,CHENJiping,ZHANGQing

2004, 22 (4): 366-368.

摘要 ( 1136 ) [Full Text(HTML)] ()

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Polymer-Coated Fibrous Packing Materials in Metal Capillary Gas Chromatography

SAITOYoshihiro,OGAWAMitsuhiro,IMAIZUMIMotohiro,WADAHiroo,JINNOKiyokatsu

2004, 22 (4): 369-371.

摘要 ( 1365 ) [Full Text(HTML)] ()

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Comparison of Carboxylic and Hydroxycarboxylic Acids as Complexing Agents for Transition Metal Separation with Nonaqueous Capillary Electrophoresis

QUFeng,LINJinming(LINJin-Ming)

2004, 22 (4): 372-374.

摘要 ( 1275 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(217KB) ( 512 )

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Liquid Chromatography-Mass Spectrometry Used for Separation and Identification of Flavonoid Glycosides in Herba Epimedii Extracts

LIDanni,LIANHongzhen

2004, 22 (4): 375-376.

摘要 ( 1289 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(136KB) ( 494 )

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Development of New Capillary Electrophoresis-Based Techniques for Protein Analysis

LIUHechun,YANGChun,LIANGZhen,ZHANGLihua,ZHANGYukui

2004, 22 (4): 377-381.

摘要 ( 1403 ) [Full Text(HTML)] ()

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毛细管电泳手性选择剂去硫酸基硫酸软骨素C的研究开发及新药西尼地平对映体的拆分

杜迎翔,狄斌,陈建民,郑朝华

2004, 22 (4): 382-385.

摘要 ( 1692 ) [Full Text(HTML)] ()

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研究开发了一种新型的毛细管电泳多糖手性选择剂去硫酸基硫酸软骨素C，并用于二氢吡啶类药物对映体的分离。建立了新药西尼地平对映体的拆分方法，同时考察了背景电解质pH值、手性添加剂浓度、工作电压等因素对手性分离的影响。优化的背景电解质pH值为2.50、手性添加剂的质量浓度为30 g/L，工作电压为10 kV。以去硫酸基硫酸软骨素C为毛细管电泳手性选择剂拆分新药西尼地平对映体，操作简单方便，西尼地平两对映体得到了基线分离，分离度达2.01。

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去甲万古霉素键合手性固定相拆分β-受体阻滞剂类药物及其结构类似物的研究

丁国生,刘莺,丛润滋,王俊德

2004, 22 (4): 386-389.

摘要 ( 1595 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(267KB) ( 577 )

以去甲万古霉素为手性选择剂制备了大环抗生素类手性固定相去甲万古霉素键合手性固定相(NVC-CSP)。在极性有机模式下对普萘洛尔、美托洛尔、阿替洛尔及烯丙洛尔等4种β-受体阻滞剂类药物及其结构类似物的外消旋体进行了手性拆分的研究,并考察了流动相组成、酸碱添加剂用量、温度以及流速对分离的影响。研究发现:在此模式下手性物质的保留均随着流动相中甲醇含量的增加而减弱,手性分离因子（α）随着流动相中甲醇含量的增加而升高;随着柱温的升高,大部分溶质在色谱柱上的保留减弱,α值降低;在一定范围内降低流速有利于对映体的分离;

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虎纹捕鸟蛛毒素-Ⅴ去折叠过程的色谱分析

张鹏飞,肖顺勇,梁宋平

2004, 22 (4): 390-393.

摘要 ( 1492 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(225KB) ( 592 )

将纯化的天然虎纹捕鸟蛛毒素-Ⅴ经盐酸胍变性30 min后,在pH 3.0、反应温度为37 ℃的条件下与三羧甲基磷酸(TCEP)反应12 min,用反相高效液相色谱分离得到其全部去折叠中间体,通过基体辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)进行鉴定,并利用烷基化反应对这些去折叠中间体予以进一步确证。根据其保留时间,分析虎纹毒素-Ⅴ各去折叠中间体的色谱行为,初步探讨了多肽或蛋白质构象异构体反相色谱行为的多样性。

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用于变性蛋白质复性及同时纯化的简易型色谱柱的研制及其应用

柯从玉,白泉,耿信笃

2004, 22 (4): 394-398.

摘要 ( 1628 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(401KB) ( 495 )

研制出一种简易型色谱柱并通过装填大颗粒的疏水色谱填料对色谱柱的性能进行了考察,该柱的外形和操作如同传统的液相色谱柱,但它却在生物大分子分离方面有着和高效液相色谱相似的分辨率。另外,只要给该柱装填合适的固定相,比如疏水相互作用色谱固定相,便可用于蛋白质的复性及同时纯化。实验考察了该色谱柱的结构、操作和性能,包括柱压、柱寿命及对蛋白质的分辨率等。以溶菌酶为模型蛋白质,实验测得其在初始浓度为50.0 g/L时的质量回收率和活性回收率分别为(96.6±1.3)%和(101.1±6.0)%。这种简易型色谱柱价格低廉

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用疏水色谱法从猪心中快速制备高纯度的细胞色素C

姚丛,柯从玉,白泉,卫引茂,耿信笃

2004, 22 (4): 399-402.

摘要 ( 1705 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(215KB) ( 510 )

提出了一种从猪心中快速制备高纯度细胞色素C的方法。使用一种装有大颗粒疏水填料的简易型疏水色谱柱在实验室规模对细胞色素C进行了纯化,通过反相色谱、紫外光谱及铁含量对样品的纯度进行了检验。与经典方法相比,此方法纯化工艺简单、操作时间短，细胞色素C的质量回收率高，纯度好。

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制备型液相色谱动态轴向压缩柱技术和应用

韩金玉,魏文英,常贺英,王华

2004, 22 (4): 403-407.

摘要 ( 1860 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(393KB) ( 880 )

综述了动态轴向压缩技术装填液相色谱柱的原理、装置及装置设计的发展状况,对动态轴向压缩装填过程和柱性能的影响因素如柱长、填料和调浆溶剂的性质、压缩压力进行了分析,讨论了柱内密度分布不均、柱壁效应两种现象和解决的办法,评价了这种技术的优缺点,介绍了其应用、发展现状与前景。引用文献50篇。

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2-芳基丙酸类手性药物色谱拆分的热力学研究

严全鸿,吴彩娟,苏宝根,任其龙

2004, 22 (4): 408-411.

摘要 ( 1627 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(290KB) ( 648 )

以0.5%和1.0%(体积分数)正丙醇-50 mmol/L磷酸盐缓冲液(pH 6.41)为流动相,温度74~313 K,在Chiral-AGP柱手性固定相上,考察了萘普生和布洛芬对映体在手性柱上的保留和分离行为。在实验范围内,温度升高对分离不利,随着温度的升高,对映体的保留时间、分离度和选择性因子都减少;萘普生对映体的分离度均比布洛芬大;流动相含1.0％正丙醇时,萘普生对映体和布洛芬对映体达到完全分离应控制的最高温度分别为298和288 K。用ln k对1/T作图得到的Van’t Hoff曲线都具有良好的

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高效液相色谱法测定精浆中过氧化脂质水平及其在男性不育症研究中的应用

李克,商学军,陈永刚

2004, 22 (4): 412-415.

摘要 ( 1479 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(183KB) ( 605 )

采用高效液相色谱法测定精浆中过氧化脂质(lipid peroxidation,LPO)含量,研究了有正常生育能力的男子和不育症患者精浆中LPO含量水平差异及其对男子不育症的影响。精浆样品经酸化后,分解生成的丙二醛(malondialdehyde,MDA)与硫代巴比妥酸(thiobarbituric acid,TBA)缩合反应形成紫红色产物,以Lichrospher C18化学键合硅胶为固定相,0.025 mol/L KH2PO4 (pH 6.2)-甲醇(体积比为58∶42)为流动相进行色谱等度分离

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高效液相色谱法同时测定尿中新喋呤和生物喋呤

张名均,丁世家,易钢

2004, 22 (4): 416-419.

摘要 ( 1660 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(188KB) ( 540 )

建立了同时分离检测尿中新喋呤（neopterin，NP）和生物喋呤(biopterin,BP)的高效液相色谱（HPLC）-荧光检测方法。采用Hypersil BDS C18柱、甲醇-水(体积比为10∶90)流动相(流速0.5 mL/min)、激发波长360 nm、发射波长 440 nm、柱温20 ℃的色谱条件，同时分离测定了尿中的NP和BP。尿标本经三氯乙酸处理，在4 ℃下，以12000 r/min的速率离心15 min，上清液用碱中和后，取30　μL直接进样。研究结果表明，NP的线性范围为0.12～10

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2,6-二-O-戊基-β-环糊精涂渍Symmetry C8柱拆分扁桃酸及其类似物对映体

阮源萍,张雪曼,陈安齐,邱海源,黄培强

2004, 22 (4): 420-423.

摘要 ( 1875 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(245KB) ( 697 )

利用合成的2,6-二-O-戊基-β-环糊精涂渍Symmetry C8色谱柱,研究了扁桃酸及其类似物等6 种外消旋对映体的反相高效液相色谱拆分。优化了色谱分离条件,探讨了扁桃酸的手性拆分机理。结果表明,采用优化后的甲醇-水或甲醇-0.5%三乙胺-乙酸缓冲液流动相等色谱条件,扁桃酸、扁桃酸甲酯、苯基甘氨酸、苯基琥珀酸和安息香等5种外消旋对映体达到或接近基线分离,其中前4种对映体均为(S)-构型先出峰。该法可用于实际样品的对映体纯度测定。

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高效液相色谱法测定红葡萄酒中白藜芦醇的四种异构体

孙狄,章震兴,王轶男,时卫萍

2004, 22 (4): 424-427.

摘要 ( 1843 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(223KB) ( 744 )

将红葡萄酒用β-葡萄糖苷酶水解处理,使其中的白藜芦醇甙转换成白藜芦醇。采用高效液相色谱法测定水解前后顺、反式白藜芦醇含量的变化，从而计算出葡萄酒中白藜芦醇的4种异构体的含量。色谱柱为Symmetry C18柱(3.9 mm i.d.×150 mm),流动相为乙醇-0.05%乙酸水溶液(体积比为23∶77),紫外检测波长为306 nm。实验结果表明:白藜芦醇的4种异构体在其质量浓度为0.2~50.0 mg/L时均有良好的线性关系(r>0.999),白藜芦醇及其甙的顺、反异构体的最小检出量分别为:0.81

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唑来膦酸及其有关化合物的反相离子对高效液相色谱分离

张晓青,蒋晔,徐智儒

2004, 22 (4): 428-430.

摘要 ( 1589 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(193KB) ( 744 )

采用反相离子对高效液相色谱法研究了唑来膦酸及其有关化合物的色谱分析与分离方法。优化的分离条件：以Hypersil C8柱为固定相,以甲醇-5 mmol/L磷酸二氢钠缓冲液(含6 mmol/L四丁基溴化铵溶液,用氢氧化钠溶液调节pH至7.0)(体积比为20∶80)为流动相,等度洗脱,流速为1.0 mL/min,紫外检测波长为220 nm,柱温为室温。在该色谱条件下,唑来膦酸与有关化合物(包括其合成过程中残余的原料咪唑乙酸和其他氧化分解产物)的分离良好,与保留时间最接近的杂质峰的分离度大于2.5。该方法不需进

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Purification of L-Lysine in Simulated Moving Bed and Fixed-Bed Chromatography

ROBATJAZISeyedMortaza,SHOJAOSADATISeyedAbbas,KARBASYSeyedMojtaba

2004, 22 (4): 431-434.

摘要 ( 1692 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(748KB) ( 377 )

L-Lysine was produced by a microbial process utilizing a Corynebacterium glutamicum (ATCC 21799) strain. L-Lysine was purified from the cultivated medium by fixed-bed and simulated moving bed （SMB） chromatography. The separation conditions including pH, eluent concentration and Lys+ and Lys2+ adsorption isotherms were studied in batch adsorption. The column capacity, eluent flow rate and eluent concentration have been studied in fixed-bed chromatography. Maximum purification rate of lysine was obtained as 0.066 g/(g·h) (per gram resin and per hour) at an eluent flow rate of 10 mL/min in fixed-bed chromatography. The results obtained from SMB were 0.11 g/(g·h) for L-lysine purification rate and 96% for L-lysine recovery.

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固相微萃取涂层的制备及其在水体和气态基质中的应用

魏黎明,李菊白,王国俊,欧庆瑜

2004, 22 (4): 435-438.

摘要 ( 1896 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(291KB) ( 549 )

采用物理涂渍的方法制备了γ-Al2O3固相微萃取涂层。通过γ-Al2O3固相微萃取（SPME）-气相色谱（GC）联用技术,对水中痕量苯系物苯、甲苯、乙苯、二甲苯异构体(BTEXs)进行萃取分析,结果表明该涂层具有热稳定性强(最高使用温度可达350 ℃)、灵敏度高(检测限为1~10 μg/L)以及制备重复性好（相对标准偏差为8.3%）的特点;同时该涂层对气态基质中的污染物亦可进行萃取分析。

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水体中痕量挥发性有机物单体碳同位素组成分析

刘国卿,张干,黄世卿,彭先芝,陈鸿汉

2004, 22 (4): 439-441.

摘要 ( 1972 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(154KB) ( 597 )

将固相微萃取(SPME)技术与冷阱富集系统相结合,对水体中痕量挥发性有机物进行了单体碳同位素分析,方法检测限较常规SPME提高了一个数量级。在优化的条件下,对20 μg/L的三氯乙烯/四氯乙烯和10 μg/L的苯/甲苯水溶液进行了单体碳同位素分析,相比于纯溶剂(液相)碳同位素值,顶空(气相)同位素分析误差不超过0.5‰,而样本标准偏差为0.3‰。对某受四氯乙烯污染的北京地下水进行了同位素测定,近污染源点(B408)与远污染源点(B230)四氯乙烯的碳同位素值(δ13C)分别为 -37.8‰和-34.45‰

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利用气相色谱顶空装置测定红磷储存过程中生成的磷化氢

陈海群,周亚红,朱俊武,杨绪杰,陆路德,汪信

2004, 22 (4): 442-444.

摘要 ( 1756 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(160KB) ( 652 )

采用气相色谱法测定了高温加速老化的红磷生成的磷化氢,用外标法定量。该方法的检测限达到0.001 μg/L,加标回收率大于97%,其相对标准偏差为2.35%~6.52%。研究了微量水和铁离子等在红磷产生磷化氢过程中的作用，结果表明：水是工业红磷产生磷化氢的必要条件，它为红磷生成磷化氢提供质子氢；随着红磷样品中水分的增加,它的氧化反应速度加快，磷化氢的生成量增加;但当水分含量达到一定数值时,磷化氢的增长幅度减缓;微量的铁盐影响红磷的氧化反应,不同酸的铁盐对反应的影响效果不同；亚铁氰化钾对抑制含铁盐红磷样品产生

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气相色谱-质谱联用测定柴油机排气微粒中的可溶性有机组分

王桂华,王钧效,黄学政,陆家祥,刘娜

2004, 22 (4): 445-448.

摘要 ( 1650 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(186KB) ( 637 )

采用气相色谱-质谱联用技术(GC/MS)对柴油机排气微粒中的可溶性有机组分(SOF)进行了分离分析。SOF分析液样品采用超声提取法制取。GC条件为:SE-50型石英毛细管色谱柱(30 m×0.2 mm i.d.×0.2 μm）;程序升温：初始温度100 ℃,恒温2.0 min,以4.0 ℃/min升至160 ℃,再以8 ℃/min升至250 ℃,恒温31.75 min;汽化室温度260 ℃;载气为氦气,柱头压力45 kPa；进样量1 μL。MS条件为:电子轰击离子源，电子轰击能量70 eV;倍增器电压18

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高分辨气相色谱/质谱法分析新闻纸和复印纸中的二恶英

张青,杨志军,陈吉平,吴文忠,梁鑫淼,卢佩章

2004, 22 (4): 449-451.

摘要 ( 1515 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(140KB) ( 562 )

随机选择空白的和经过印刷的新闻纸和复印纸,粉碎后用溶剂提取并经多步色谱柱纯化,采用同位素稀释、高分辨气相色谱/高分辨质谱(HRGC/HRMS)联用技术分析了其中的二含量。结果表明:新闻纸中二的总量高于复印纸,但是毒性当量却低于复印纸;经过印刷的新闻纸和复印纸中二的含量均高于空白的新闻纸和复印纸;新闻纸和复印纸中相同二异构体的含量是不同的。空白的和经过印刷的新闻纸中二毒性当量分别为0.48 ng/kg和0.61 ng/kg,而空白的和经过印刷的复印纸中二恶英毒性当量分别为0.74 ng/kg和0.79

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脂肪醇气相色谱保留指数与结构的相关性研究

秦正龙,冯长君

2004, 22 (4): 452-455.

摘要 ( 1475 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(160KB) ( 656 )

在分子图的邻接矩阵基础上,构建了一个化合物均价连接性指数mL,mL=∑(Ai·Aj·Ak…)-0.5,其中一阶指数1L及定位基参数β与25种脂肪醇在6种固定相(SE-30,OV-3,OV-7,OV-11,OV-17和OV-25)上的气相色谱保留指数I显著相关,相关系数均大于0.98。所建定量结构-保留关系(QSRR)模型具有良好的稳定性和预测能力,较好地揭示了脂肪醇在不同固定相上气相色谱保留指数的变化规律。

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谷胱甘肽亲和色谱介质的制备及对谷胱甘肽硫转移酶蛋白的纯化

陈成,庄红芹,郑伟娟,华子春

2004, 22 (4): 456-456.

摘要 ( 1465 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(284KB) ( 695 )

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柱色谱法分离制备姜黄素的研究

刘硕谦,刘仲华,田娜,陆英,黄建安

2004, 22 (4): 457-457.

摘要 ( 1466 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(47KB) ( 760 )

无

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柱前衍生反相高效液相色谱法测定减肥药中的芬氟拉明

翦英红,马言顺,龙远德,黄天宝

2004, 22 (4): 458-458.

摘要 ( 1395 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(51KB) ( 736 )

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反相高效液相色谱法测定大蒜中蒜氨酸的含量

张丽静,常军民,杨新华,陈坚

2004, 22 (4): 459-459.

摘要 ( 1433 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(68KB) ( 653 )

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气相色谱中多种死时间测定方法的比较

苏红伟,吴宁生

2004, 22 (4): 460-460.

摘要 ( 1443 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(47KB) ( 672 )

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气相色谱法测定亚油酸维生素E胶丸中维生素E的含量

王玉杰,常淼,马春玲,李运玲

2004, 22 (4): 461-461.

摘要 ( 1779 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(63KB) ( 725 )

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气相色谱法测定用重氮甲烷预处理的戊二酸

雷晓玲,夏立钧

2004, 22 (4): 462-463.

摘要 ( 1525 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(109KB) ( 695 )

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