色谱

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用水溶性冠醚作毛细管电泳的手性选择剂的研究─—从超分子化学角度研究毛细管电泳的手性选择剂

顾俊岭,傅若农,黄载福,徐伟,

1994, 12 (6): 391-394.

摘要 ( 1426 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(252KB) ( 686 )

用水溶性冠醛、β－环糊精及其衍生物作手性选择剂，研究以毛细管区带电泳对对映异构体的分离，考察了这些选择剂的手性选择性并按超分子化学的观点讨论了所得结果。

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束状保留间隙接口在常规柱反相高效液相色谱／毛细管气相色谱在线联用中的应用

郑永杰,史景江,朱明华,

1994, 12 (6): 395-397.

摘要 ( 1605 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(175KB) ( 655 )

用自行设计制作的新型束状保留间隙高效液相色谱（ＨＰＬＣ）／毛细管气相色谱（ＣＧＣ）接口与常规柱反相ＬＣ联用；采用沸点蒸发方式，在柱后流速为１．０～１．５ｍＬ／ｍｉｎ时成功地转移了８００～１０００μＬ含水ＬＣ流动相，用标准样品对该接口性能进行了测试，并对环丁砜样品进行了分离。结果表明，束状保留间隙的性能优于单根保留间隙，与反相常规柱更加匹配。

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聚苯乙烯包夹硅基高效液相色谱固定相的研究

宋凝,陈立仁,

1994, 12 (6): 398-400.

摘要 ( 1483 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(150KB) ( 638 )

用包夹聚合法制备出一种新型的聚苯乙烯包夹硅基高效液相色谱固定相并进行了固定相的表征。对色谱行为的研究表明此固定相在分离碱性、强极性溶质时有良好的分离性能，固定相在较高ｐＨ的洗脱液中有较好的稳定性。

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用正相高效液相色谱与气相色谱相结合分离多氯联苯和有机氯农药的方法研究

曹学丽,姚渭溪,

1994, 12 (6): 401-403.

摘要 ( 1468 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(163KB) ( 786 )

以电子捕获毛细管气相色谱为测定手段，探讨了用正相高效波相色谱分离多氯联苯和有机氯农药的可能性，并将该方法应用于海洋沉积物样品中有机氯农药的测定。

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两种新型手性冠醚聚硅氧烷用于毛细管气相色谱法分离对映体

周喜春,严慧,吴采樱,陈远荫,

1994, 12 (6): 404-405.

摘要 ( 1489 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(101KB) ( 632 )

两种新型手性冠醚聚硅氧烷用于毛细管气相色谱法分离对映体周喜春，严慧，吴采樱，陈远荫（武汉大学化学系武汉４３００７２）手征性冠醚是在大醚环上兼连有手征性中心的冠醚。由于手性中心的引入，使其对客体分子具有独特的结构选择性和手征性选择。我们在多年研究冠醚聚硅氧烷固定液的基础上，设计合成了两种含末端烯基的手性冠醚，并采用硅氢加成技术将其键合在聚硅氧烷链上，制得了两种高分子化的手性冠醚固定相，并初步考察了其气相色谱性能。研究结果表明：这两种手性冠醚裹硅氧烷固定液均具有普通冠醚聚硅氧烷固定液的良好柱性能.。

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高效液相色谱手性试剂衍生化法及其应用

曾苏,

1994, 12 (6): 406-410.

摘要 ( 1614 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(302KB) ( 1307 )

高效液相色谱手性试剂衍生化法及其应用曾苏（浙江医科大学药物分析教研室杭州３１００３１）１前言随着手性药理学的兴起，色谱法分离手性对映体也就成为生物医药分析最有意义的领域之一，同时也是色谱学研究最重要的分支──手性色谱学￣［１～３］。对对映体分析产生巨大兴趣的原因有：（１）许多药物对映体不仅药理作用不同，而且生物转化过程亦有差异￣［４］。例如临床广泛使用的β－阻滞剂如普萘洛尔，其Ｓ－映体生物效价是Ｒ－对映体的１００倍，而Ｒ型代谢速率则比Ｓ型快。

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高效液相色谱法测定食品中的维生素D

张燕婉,王津生,

1994, 12 (6): 411-413.

摘要 ( 1353 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(181KB) ( 1030 )

高效液相色谱法测定食品中的维生素Ｄ

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利用回归分析研究火焰离子化检测器相对响应值

刘尔嘉,胡跃新,孙健,

1994, 12 (6): 414-416.

摘要 ( 1406 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(175KB) ( 625 )

以乙酸乙酯对正庚烷的相对摩尔响应值（Ｓ＿Ｍ）为例，研究了Ｎ＿２，Ｈ＿２流速对Ｓ＿Ｍ的影响，得到了回归方程并求得了最佳操作条件。

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柱外效应引起色谱柱效损失率的测量

韩富天,吴宁生,

1994, 12 (6): 417-418.

摘要 ( 1464 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(135KB) ( 727 )

提出了计算柱外效应对色谱峰方差贡献的方法，由此可计算柱外效应引起的往效损失率。

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用氢为载气的氢火焰检测器进行多种农药制剂的气相色谱分析

林润国,李宁,

1994, 12 (6): 419-420.

摘要 ( 1305 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(197KB) ( 717 )

探讨了用氢为载气的氢火焰离子化检测器，进行多种农药制剂气相色谱分析时的优点。分别使用５％ＳＥ－３０／ＣｈｒｏｍｏｓｏｒｂＧＡＷＤＭＣＳ填充的１ｍ×３ｍｍｉ．ｄ．玻璃柱，ＳＥ－３０的１２ｍ×０．３２ｍｉ．ｄ．石英毛细管柱进行试验，已成功地应用于十一种有机磷杀虫刑、五种氢基甲酸酯杀虫剂和八种拟除虫菊酯的测定。

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杀螨王及其代谢物残留总量的气相色谱分析法

吴园生，平霄飞，梁天锡

1994, 12 (6): 421-423.

摘要 ( 1119 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(178KB) ( 452 )

报道了杀螨王（fenpyroximate）及其代谢物顺式体在HCl-H2SO4混合液中定量分解为可经气相色谱分析的1，3-二甲基-5-苯氧基吡唑-4-醛，建立了苹果、柑桔和土壤样品中残留总量的气相色谱分析法。添加浓度0.05～1.0mg/kg，苹果、桔皮、桔肉和土壤样品中杀螨王总量平均回收率分别为104.7～124.8%，90.9～93.8%，89.3～94.0%和104.3～113.0%，变异系数依次为3.3～11.8%，2.7～7.5%，1.4～2.7%和1.5～4.0%。

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C_（60），C_（70）液相色谱分离方法的研究

洪名放,邹汉法,张井立,张玉奎,

1994, 12 (6): 424-425.

摘要 ( 1356 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(112KB) ( 724 )

较系统地考察了不同柱系统及不同流动相组成下Ｃ＿（６０），Ｃ＿（７０）的保留规律。在实验的基础上，提出了分离Ｃ＿（６０），Ｃ＿（７０）的最佳柱系统及流动相组成。并在此分离条件下，对高分子量的富勒烯组分进行了分离。

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石油卟啉在反相─CN／C_（18）组合柱高效液相色谱中的分离与分析

陈培榕,刘密新,吴筑平,张艳,廖志勤,黄第藩,

1994, 12 (6): 426-428.

摘要 ( 1429 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(187KB) ( 698 )

石油卟啉是原油和含油沉积物中的一种地质化学标记物，由于卟啉族是一种极其复杂的混合物，且含量甚微，因此，给分离和鉴定工作带来相当大的困难。采用─ＣＮ／Ｃ＿（１８）组合柱、甲醇－水梯度淋洗的反相高效液相色谱和高灵敏度鉴定的质谱对卟啉族进行研究，结果表明，在所建立的色谱系统中，卟啉的类型和同系物都得到较好的分离，色谱图有较好的重现性，在分离的基础上对有地质信息的卟啉标记物进行了质谱分析。

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高效液相色谱在侧链双酚合成产物分析中的应用

张军营,姜兴盛,奕天罡,乔明书,邸明伟,

1994, 12 (6): 429-430.

摘要 ( 1368 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(112KB) ( 591 )

叙述了高效液相色谱法在侧链双酚合成产物分析中的使用条件及一些影响因素。试验表明，申醇和水的比例为１∶１（重量比）的混合物作流动相，柱温４０℃，利用Ｃ＿８反相柱可以对酚酮缩合反应体系进行分析，有较好的重复性和精度。

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基质固相分散-高效液相色谱法测定痕量异丙威和溴氰菊酯

杨容，傅承光

1994, 12 (6): 431-432.

摘要 ( 1185 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(205KB) ( 573 )

研究了基质固相分散（MSPD）处理复杂样品技术与高效液相色谱法相结合测定食物中痕量异丙威和溴氰菊酯残留物的新方法。研究了MSPD技术进行前处理的实验条件并讨论了与传统残留分析的区别。首次将MSPD技术应用于水果、粮食等食物中异丙威和溴氰菊酯残留物的高效液相色谱分析，并对定量检测条件作了详细的研究。

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高效液相色谱－电化学检测法测定尿液中的多胺

唐琴梅,庄凌航,徐修容,师英强,李澍,

1994, 12 (6): 433-435.

摘要 ( 1401 ) [Full Text(HTML)] ()

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在已报道的高效液相色谱－电化学检测多胺方法研究的基础上，又进一步探讨了该方法用于尿样本测定的各种条件，并测定了健康志愿者及肿瘤患者尿液中的多胺。结果显示肿瘤患者未水解及水解尿液中的腐胺、尸胺的平均值高于健康志愿者。

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端羟基硅胶与环状酸酐反应制备分离蛋白质的高效弱阳离子交换色谱填料

常建华,刘新华,

1994, 12 (6): 436-437.

摘要 ( 1634 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(131KB) ( 800 )

硅胶与含环氧基有机硅烷反应、产物与二元醇加成后再与环状酸酐反应，制得分离蛋白质的弱阳离子交换色谱填料。

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气相气谱测定土壤中的糖

王彦中，穆惠玲，仇津苹

1994, 12 (6): 438-439.

摘要 ( 1085 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(116KB) ( 472 )

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气相色谱法直接测定空气中微量苯

修振佳,徐方宝,张祥民,张玉奎,

1994, 12 (6): 440-440.

摘要 ( 1373 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(109KB) ( 628 )

A rapid and reliable gas chromatographic method for the determination ofbenzene in air is presented.The method requires ouly saturated vapour of benzene for making standard.

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高效液相色谱法测定大鼠肺及脑组织中细胞膜磷脂

周建忠,邢成,王鲁明,

1994, 12 (6): 441-442.

摘要 ( 1732 ) [Full Text(HTML)] ()

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A successful method for separation and quantitative determination of phosphatidylinositol(PI),phos-phatidylserine(PS),phosphatidylethanolanune(PE)and phosphatidylcholine(PC) in membrane of rat lungand brain tissues by HPLC has been developed.Under the selected conditions ,the averagerecoveries of themwere 84.14～88.43%, The contents of PI, PS, PE and PC(mean±SD)per gram of tissues in the mem-brane of normal rat lung were 201.1±20.8μg,350.6±20.0μg,162.0±11. 6μg and 24.66±2.04mg respec-tively.

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高效液相色谱法同时测定工业焦化苯中噻吩和二硫化碳

胡奇志,黎宏彦,

1994, 12 (6): 443-444.

摘要 ( 1513 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(125KB) ( 651 )

In this paper,a new method of simultaneous determination of thiophene and carbon disulfide in industrialscorched benzene by HPLC is described. The chromatographic conditions are column: Shim-pack CLC-ODS;mobile phase:methanol-water(2∶1);detection wave length:220nm. Tha advantages of this method aresimple,fast and accurate.

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化妆品中四种常见防腐剂的高效液相色谱测定

祁广建,沈国英,刘鹏春,

1994, 12 (6): 445-446.

摘要 ( 1646 ) [Full Text(HTML)] ()

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An HPLC procedure is described for the determination of four preservatives,p-hydroxy benzoic esters,incosmetic products. The method consists of the preservative extraction and chromatographic separation. Theconditions of HPLC were column: μBondapak-C_(18), columntemp:45℃,mobile phase:MeOH-0.02mol/LNH_4Ac(70 ∶30,V/V),flow rate:1.0mL/min,detector UV 254nm.The results for the recovery,the detec-tion linut,the linear range and CV are good.

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食用植物油鉴别方法的研究Ⅰ．花生油和棕榈油的鉴别

朱之光,霍权恭,周展明,

1994, 12 (6): 447-448.

摘要 ( 1754 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(115KB) ( 708 )

A mixture of petroleum ether-ethyl ether(2∶1,V/V)was used as a developer for the separation ofsterol compounds from edible vegetab le oil on a s illca-sodium carboxymethyl cellulose thin-layer chro-matographic plate. For a given oil there are specific sterols,which can be used as a marker for the oil identifi-cation. The method presented can be effectively used for the discrimination of peanut oil from palm oil.

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男性精液生殖细胞精蛋白的高效液相色谱分离研究

刘智敏,何才云,

1994, 12 (6): 449-450.

摘要 ( 1440 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(116KB) ( 660 )

HPLC has been successfully used to the separation of protamines in sperm cells of fertile and infertilemen. The separation was carried out with TSK G3000 SW column,2mol/L ureaand UV detector at 216nm. From these chromatographic tests here it is shown that there haven’t been enough protamines in sperm cellsof infertile men by compared with fertile men. And this method can be used for assay of protamines in spermcells and is proved to be simple,accurate and sensitive.

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高效液相色谱法测定福丽生发液中柚皮甙的含量

李文莉,梁建国,

1994, 12 (6): 451-452.

摘要 ( 1384 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(99KB) ( 643 )

This paper describes a method for determining naringin in Fully Hair Regenerator by reversed-phaseHPLC with a 150mm×4.6mm i.d.YWGCis column.It is eluted with methanol-acetic acid-water(20∶ 4∶76)mixture at a flowrate of 1.0mL/min and detected at 283 nm.The coefficient of variation was less than1.0%,and the recoverv was more than 97.4%.The method is simple,rapid,sensitive and of excellent pre-cision.

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气相色谱法测定异氟烷含量

李宝林,

1994, 12 (6): 453-454.

摘要 ( 1375 ) [Full Text(HTML)] ()

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The isoflurane content was determined by using a 93mm × 2.1m glass GC column packed with 25%PEG-20M/Chromosorb P AW-DMCS(80～100 mesh)and flame ionization detector,and the column temperature was 70℃.The quantitative determination was performed with trichloromethane as internal standard.

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一种适于胱氨酸纸色谱分离检测的理想展开剂

施跃峰,王东,

1994, 12 (6): 455-455.

摘要 ( 1526 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(54KB) ( 592 )

A developing solvent system,n-butanol-pyridine-water(1∶1∶ 1),was selected in this work. It is suitable for cystine identification with paper chromatography in its isolation process.

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