色谱

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曹晨忠,霍平,高硕,周再春

2005, 23 (4): 329-335.

摘要 ( 2098 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(264KB) ( 603 )

将单取代烷烃RX(X=卤素,OH,SH,NH2等)分子结构分为两个区域(R和X)来提取分子结构参数,从三方面影响因素(烷基R、取代基X、R与X的相互作用)来定量关联RX的气相色谱保留时间。实验测定了37种单取代烷烃RX的气相色谱保留时间,并以键连接矩阵特征根之和EVM、烷基极化效应指数PEI、取代基质量分数w和取代基上氢原子所带部分正电荷ΔNH 4个参数为变量,建立了定量结构-保留相关模型。该模型具有良好的预测能力和外推能力,对醇在不同色谱柱上的保留指数进行了预测,结果与测定值符合得较好。

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多氯萘的气相色谱保留指数与其结构参数的定量关系

刘红艳,王遵尧,刘树深,翟志才

2005, 23 (4): 336-340.

摘要 ( 2123 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(213KB) ( 609 )

在B3LYP/6-31G*水平上计算了76个多氯萘分子,将计算得到的结构参数和热力学参数作为理论描述符引入到与气相色谱保留指数(RI)相关的多元回归分析中,建立了拟合度高、物理意义明确、预测能力强的保留时间-结构参数的相关方程(模型Ⅰ)(r2=0.9957);再以氯原子的取代个数和相互位置作为理论描述符,得出另一模型(模型Ⅱ)(r2=0.9967)。找出了影响多氯萘保留时间的主要因素。

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Relationships of Surfactant Head Group Weight Fraction and Some Polarity Terms by Gas Chromatography

BARAKATY,MOSTAFANE,IBRAHIMV,MANSOURR

2005, 23 (4): 341-346.

摘要 ( 1891 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(223KB) ( 439 )

Polarity, partition coefficient (K), methanol carbon number of surfactant ((CMeOH)S), and methanol carbon number of surfactant head group ((CMeOH)HG) are measured on six alkanolamides and five polyoxyethylenated long chain amines as stationary phases. From the measured methanol carbon numbers, polarity indices, (IP)S and (IP)HG, are calculated. The determined polarity terms are plotted against the head group weight fraction ( fHG ) of the investigated surfactants and several equations have been developed. The study reveals that the molecular structural gap between alkanolamides and polyoxyethylenated long chain amines diminished when HLB numbers of these surfactant classes are plotted against fHG values. Consequently, a general equation relating HLB and fHG is obtained.

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Reverse Phase Gas Chromatography II-Polarity Terms of Some Nitrogen-Containing Surfactants and Simulated Hydrophobic Tails

BARAKATY,IBRAHIMV,MOSTAFANE,SHAKERNO

2005, 23 (4): 347-352.

摘要 ( 1388 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(252KB) ( 532 )

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大豆中Glycinol的分离与鉴定

乞永艳,MOCOSofia,BOERENSjef,deVOSCHRic,BOVYArnaud

2005, 23 (4): 353-357.

摘要 ( 2298 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(208KB) ( 703 )

Glycinol是大豆中主要的植物抗毒素和植物雌激素glyceollins的直接前体,是研究大豆中异戊烯转移酶必需的重要底物。该研究以新鲜大豆为原料，采用硝酸银诱导大豆子叶使glycinol 在其中累积,再用甲醇提取，经制备高效液相色谱分离获得单一成分;经液相色谱/四极杆-飞行时间串联质谱及紫外光谱鉴定,并与标准品对照,确定所获得的单一成分为glycinol。采用该分离方法可从390 g鲜重的大豆中分离得到100 mg高纯度的glycinol。该研究提供了一种分离纯化和较大量制备glycinol 的方法。

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液-液-液微萃取/高效液相色谱法测定人血浆中的西地那非和伐地那非

张朝辉,康绍英,许敏洁,马铭,陈波,姚守拙

2005, 23 (4): 358-361.

摘要 ( 2274 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(156KB) ( 1177 )

建立了液-液-液微萃取与高效液相色谱联用同时测定血浆中西地那非和伐地那非的方法。考察了萃取溶剂、溶剂体积、接受相液滴大小、搅拌速度和萃取时间等因素对富集因子的影响,得到了萃取溶剂为300 μL 甲苯、接受相为2 μL 0.2 mol/L HCl、搅拌速度为600 r/min和萃取时间为40 min的最佳实验条件。在该条件下,获得了较高的富集因子。两种组分的线性范围均为5 μg/L~1.0 mg/L,加标回收率高于87%,其相对标准偏差小于5%。以信噪比为3计,西地那非的检测限为1 μg/L,伐地那非为0.5 μg/L。该方法能有效地去除复杂基体的干扰,有机溶剂消耗少,萃取效率高,是一种有效的、灵敏的样品前处理方法,适用于血浆中微量西地那非和伐地那非的测定。

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加速溶剂萃取-液相色谱-质谱/质谱法分析动物组织中的壬基酚、辛基酚和双酚A

邵兵,韩灏,李冬梅,赵榕,孟娟,马亚鲁

2005, 23 (4): 362-365.

摘要 ( 2465 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(161KB) ( 1239 )

建立了测定内分泌干扰物质烷基酚、双酚A的液相色谱-电喷雾串联质谱(负离子模式)分析方法,优化了样品前处理方法。以二氯甲烷作提取溶剂，采用加速溶剂萃取法萃取动物组织样品,萃取液用500 mg OASIS氨基固相萃取柱进行浓缩净化。对流动相组分和流动相添加剂对质谱的离子化效率进行了考察,测得3种化合物在高、中、低3个添加水平的回收率为88%~101%,相对标准偏差小于15%；双酚A、壬基酚和辛基酚的方法检出限分别为0.3, 0.05和0.1 μg/kg。对从北京市场上采集的27份动物组织样品进行检测，结果表明壬基酚广泛存在于各种动物源性食品中,检出含量为0.49~55.98 μg/kg，其中鱼肉组织中都检出壬基酚,而且其含量也较高(9.13~55.98 μg/kg)。

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高效液相色谱-荧光检测法测定环境样品中的过氧化物

徐金荣,陈忠明

2005, 23 (4): 366-369.

摘要 ( 2230 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(144KB) ( 816 )

对高效液相色谱-荧光检测法测定过氧化氢和有机过氧化物的方法进行了改进,从而提高了方法的检测灵敏度。以氯化血红素(hemin)作催化剂进行柱后衍生反应,过氧化物将对羟基苯乙酸氧化生成能吸收荧光的二聚物，然后用荧光检测器检测。实验确定了最佳反应管温度和荧光检测波长。应用该法测定了大气和雨水样品中过氧化物的浓度。

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松毛虫性信息素微量成分鉴定方法的研究

孔祥波,张真,王鸿斌,赵成华

2005, 23 (4): 370-373.

摘要 ( 2138 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(141KB) ( 628 )

采用气相色谱-质谱分析确认了顺-5-,反-7-十二碳二烯乙酸酯是思茅松毛虫性信息素腺体的主要成分（次要成分由于含量极微且受杂质干扰，未能获得全扫描质谱图）。利用高分辨率毛细管气相色谱分析了思茅松毛虫性信息素腺体提取物的酯基转移和乙酰化反应的衍生物,进一步确认了顺-5-，反-7-十二碳二烯醇是思茅松毛虫性信息素腺体中的微量成分。探讨了功能团相互转换微量化学反应法鉴定松毛虫性信息素腺体中微量成分功能团和立体构型的优点。强调了性信息素微量成分鉴定工作在昆虫化学通讯系统研究中的重要性。

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毛细管凝胶电泳法测定血浆中的癌泰得

张嵬,杨秉呼,梁乾德,鲁丹丹,林汝仙,王升启

2005, 23 (4): 374-377.

摘要 ( 2680 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(145KB) ( 692 )

为了进行硫代反义寡核苷酸药物癌泰得的药代动力学研究,建立了毛细管凝胶电泳测定血浆中癌泰得含量的方法。样品经强阴离子交换柱除去血浆中的蛋白和油脂,通过反相C18柱脱盐,再通过渗滤膜除去残留盐分后,以长度为24个碱基的寡核苷酸作为内标,采用毛细管凝胶电泳测定血浆中癌泰得的含量。结果表明,毛细管凝胶电泳测定血浆中癌泰得含量的线性范围为12.5～400 mg/L(r=0.9998),日内、日间的相对标准偏差分别为0.398%～2.46%、2.75%～6.07%,回收率为99.53%～102.1%。毛细管凝胶电泳法用于血浆中反义硫代寡核苷酸的含量测定具有良好的准确性、稳定性和重现性。

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磷脂膜色谱及其在药物跨膜转运评价中的应用

孙进,张天虹,何仲贵

2005, 23 (4): 378-383.

摘要 ( 1955 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(190KB) ( 882 )

磷脂膜色谱是固态基质上的有序磷脂分子单层体系采用色谱学方法仿真药物与细胞膜相互作用过程，可用来评价药物的细胞膜渗透性和活性。硅胶表面上的磷脂单分子层模拟了单层细胞膜，因此药物的磷脂膜色谱保留行为可用于预测药物与细胞膜的相互作用。目前考察药物跨膜转运的模型主要有正辛醇/水系统、脂质体/水系统、反相色谱（ODS）以及磷脂膜色谱。与前述3种系统比较，磷脂膜色谱除了具有高效、简便等特点外，同时能模拟药物与生物膜之间疏水作用力以外的其他作用力,因此对磷脂膜色谱的研究也越来越深入。由于药物细胞膜渗透性对其有效性和安全性起着关键作用，因此磷脂膜色谱在新药研发早期阶段的介入可以有效地降低后期候选药物的淘汰率，提高新药的研发效率。该文就磷脂膜色谱的研究及在药物跨膜转运评价中的应用进行了综述。

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2,4,6-三硝基苯酚改性锆镁复合氧化物固定相分离富勒烯的色谱性能研究

余琼卫,施治国,冯钰锜,达世禄,李烃

2005, 23 (4): 384-388.

摘要 ( 1767 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(186KB) ( 661 )

制备了用于分离C60和C70的2,4,6-三硝基苯酚改性锆镁复合氧化物高效液相色谱固定相,并用元素分析仪、红外光谱仪和比表面积分析仪等对其进行了表征。考察了流动相中甲苯含量和柱温对C60和C70分离的影响。同时考察了以甲苯为流动相,在348 K的柱温下,该固定相分离富勒烯混合物(含3%高富勒烯)的情况。结果表明,2,4,6-三硝基苯酚改性锆镁复合氧化物固定相对富勒烯有较强的保留,并表现出较强的温度关系,提高柱温能提高固定相对富勒烯的分离能力,并具有用于富勒烯制备分离的潜力。

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液相色谱-大气压化学电离质谱法分析人参中的人参皂甙

马小琼,徐青,梁鑫淼

2005, 23 (4): 389-393.

摘要 ( 2085 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(194KB) ( 660 )

研究了用反相高效液相色谱-大气压化学电离质谱(HPLC/APCI-MS)分析人参皂甙的方法。液相色谱采用乙腈-水流动相进行梯度洗脱,质谱采用正负离子同时扫描并结合二级质谱进行定性,用选择反应离子模式(SRM)测定检测限。实验发现虽然人参皂甙是热不稳定物质,但在大气压化学电离质谱的高温汽化过程中仍能检测到很强的负离子分子离子峰,而且随着汽化温度的升高,人参皂甙的负离子分子离子峰的强度增加。该方法对人参皂甙Rb1和Rg1的检测限分别为1.2×10-13 g和3.0×10-14 g,并检测出白参中包括丙二酰人参皂甙在内的29种人参皂甙。该法灵敏度高,重复性好,结果准确,能有效地对药材提取物中的多种人参皂甙进行检测和结构分析。

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高效液相色谱法对黄精多糖相对分子质量及组成的测定

张晓红,博·格日勒图,昭日格图,娜日苏

2005, 23 (4): 394-396.

摘要 ( 2741 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(113KB) ( 1033 )

从内蒙古野生黄精根茎中提取出粗黄精多糖,并用胰蛋白酶法和Sevag法结合脱去其中的蛋白质，采用高效液相色谱法,利用Shodex GPC色谱柱对其纯度、相对分子质量和相对分子质量的分布进行了测定,结果表明所得产物为均一成分,测得的数均相对分子质量（Mn）为7073,相对分子质量（Mr）为7247,分散系数为1.025。以水为流动相,利用Shodex SP0810糖色谱柱对黄精多糖的组成进行分析,结果表明,黄精多糖是由单一的果糖组成的。

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高效液相色谱-电喷雾串联质谱法测定动物饲料中的10种磺胺

秦燕,张美金,林海丹

2005, 23 (4): 397-400.

摘要 ( 2095 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(164KB) ( 858 )

建立了动物饲料中10种常用磺胺(磺胺嘧啶、磺胺吡啶、磺胺甲基嘧啶、磺胺-5-甲氧嘧啶、磺胺二甲基嘧啶、磺胺甲氧哒嗪、磺胺甲基异唑、磺胺间甲氧嘧啶、磺胺间二甲氧嘧啶(SDM)和磺胺喹啉(SQX))的高效液相色谱(HPLC)-串联质谱检测方法。样品经提取、固相萃取净化、稀释、HPLC分离后进行质谱分析,在多反应监测模式(MRM)下进行特征母-子离子对信号采集。结合保留时间和离子对信息进行定性分析,以共同碎片离子m/z 156进行定量。10种磺胺的定量检测限(S/N=10)为0.5~2.0 μg/kg,在2.0~200 μg/L(SDM和SQX:1.0~100 μg/L)时峰强度与质量浓度的线性关系良好(r>0.9995)。添加水平为1.0 mg/kg时,10种磺胺的平均回收率范围为70%~92%,日内相对标准偏差小于10%,日间相对标准偏差小于15%。结果表明,该法简单、灵敏,特异性强,适用于饲料中多磺胺组分的分析。

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离子对高效液相色谱法同时测定鱼类中四种喹诺酮类药物的残留

郭根和,潘葳,苏德森,陈涵贞

2005, 23 (4): 401-403.

摘要 ( 1980 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(116KB) ( 882 )

采用离子对高效液相色谱法同时测定了鱼类中4种喹诺酮类药物(FQS)的残留。检测条件为:采用Waters μBondapakTM C18柱,以11 mmol/L的四丁基溴化铵溶液-乙腈(体积比为94∶6)为流动相(用冰乙酸调pH为3.0,流速1.0 mL/min),柱温40 ℃;采用荧光检测器检测,激发波长280 nm,发射波长460 nm。测定结果表明,该方法对FQS的最低检测限为1 μg/kg,在6～100 μg/kg线性范围内，溶液含量与峰面积的相关系数达0.9995以上。在高、中、低3种含量水平下对所测鱼组织中4种喹诺酮类药物进行回收率测定,结果为76%～100%,相对标准偏差小于7%。该法简便、准确,灵敏度高,符合痕量测定的要求。

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液相色谱-电喷雾串联四极杆质谱法测定鸡肉中17种磺胺类药物的残留

董丹,邵兵,吴永宁,吴国华,薛颖,徐淑坤,涂晓明,张彦锋

2005, 23 (4): 404-407.

摘要 ( 2117 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(161KB) ( 1203 )

建立了鸡肉中17种磺胺类药物残留量的液相色谱-电喷雾串联四极杆质谱测定方法。以稳定同位素13C6-磺胺二甲基嘧啶作为内标,采用多反应监测定量。样品经过匀浆、乙腈提取、正己烷脱脂、硅胶柱净化后进行液相色谱-质谱分析。采用Capcell Pak C8DD色谱柱，以均含0.2%甲酸的水和甲醇为流动相进行梯度洗脱。方法检出限为0.02~1 μg/kg,17种磺胺类药物的加标回收率为52.3%~124.9%（添加水平为1，5，10　μg/kg),相对标准偏差为1.0%~17.6%。

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柱前衍生化反相高效液相色谱法测定板蓝根中的氨基酸

万绍晖,杨浩,耿秀梅

2005, 23 (4): 408-410.

摘要 ( 2180 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(115KB) ( 869 )

建立了板蓝根中指标性成分精氨酸、脯氨酸和谷氨酸的柱前衍生化反相高效液相色谱分析方法。以2,4-二硝基氟苯为衍生化试剂，将氨基酸在碱性条件下衍生化，然后直接进样进行高效液相色谱测定。采用的色谱条件为：色谱柱Sinochrom ODS-BP柱(250 mm×4.6 mm i.d.,5 μm),流动相醋酸钠缓冲溶液(pH 6.4)-乙腈(体积比为850∶150),检测波长360 nm,采用外标法定量。该文同时对谷氨酸、精氨酸和脯氨酸进行定性，并对精氨酸和脯氨酸进行定量。精氨酸和脯氨酸的进样量分别为0.627～5.016 μg和0.874～7.000 μg时，其峰面积与进样量呈良好的线性关系(r分别为0.9996和0.9995)。精氨酸和脯氨酸的平均回收率分别为98.5%(相对标准偏差（RSD）为2.5%（n=8))和98.4%(RSD为2.3%（n=8))。对板蓝根样品进行了测定，结果表明,板蓝根中精氨酸的含量最高,脯氨酸次之,谷氨酸含量很少。该法简便、准确、可靠,适用于板蓝根药材的质量控制。

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油菜籽中主要硫甙的分离提纯

周锦兰,胡健华,裘爱泳

2005, 23 (4): 411-414.

摘要 ( 6068 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(138KB) ( 846 )

用柱色谱方法从甘蓝型油菜籽中分离提纯了1-硫［(1Z)-3-羟基-1-［(磺酸基)亚氨基］-4-戊烯基］-1-硫代-β-D-葡萄糖钾盐(progoitrin)。用甲醇溶液提取菜籽中的硫甙，得到粗提物；粗提物经酸性氧化铝色谱柱与反相C18硅胶柱进一步分离提纯，得到纯品。对纯品进行紫外光谱、红外光谱、核磁共振氢谱、质谱和元素分析，测得的数据与文献值相符。用高效液相色谱测得硫甙提取物的纯度为99%。该方法操作简便,得到的硫甙样品纯度高,是一种有价值的硫甙提取方法,具有良好的应用前景。

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直观推导式演进特征投影法分辨枸杞类胡萝卜素的异构体

卢红梅

2005, 23 (4): 415-417.

摘要 ( 2128 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(140KB) ( 692 )

采用高效液相色谱-二极管阵列检测方法,初步分离了枸杞子中的类胡萝卜素。以乙腈-二氯甲烷(体积比为60∶40)为流动相,流速为1.0 mL/min,用C18柱从枸杞类胡萝卜素中分离出7个峰。但由于类胡萝卜素的结构多样性,尤其是顺反异构体的出现使得分离并不完全。利用所得三维数据提供的信息和化学计量学方法直观推导式演进特征投影法(HELP),对其中某些在二维色谱中被定性为单组分的峰进行解析,结果发现原来在二维色谱中被定性为单组分的峰大多是一些多组分峰。以其中第4个峰为例对其进行解析,得到了该类胡萝卜素的同分异构体色谱流出曲线及紫外光谱信息。该方法表明,化学计量学方法与现代分析手段有机结合,大大降低了此类复杂体系对色谱分离的要求,对同分异构体的分析具有一定的借鉴和指导意义。

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离子交换色谱法分离青枯菌及其色谱峰的鉴定

张洋,温腾,林娟,谢智,刘树滔,饶平凡

2005, 23 (4): 418-421.

摘要 ( 1960 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(161KB) ( 776 )

采用离子交换色谱法对世界上分布最广、危害最重且最难防治的植物致病菌青枯菌进行了色谱表征。在以0.02 mol/L哌嗪-盐酸缓冲液(pH 8.0)为流动相、梯度洗脱条件下,青枯菌在SuperQ-650 C色谱柱(200 mm×4.6 mm i.d.)上被分离为3个不同的色谱峰。根据这3个组分的形态和生理生化性质,确定青枯菌原液和分离得到的3个组分都属于青枯菌的生化型Ⅲ型。通过2,3,4-三苯基氯化四氮唑(TTC)平板鉴定两个洗脱峰菌体的致病性及电镜观察二者的运动性,发现第一洗脱峰菌体的致病性弱于第二洗脱峰菌体而运动性强于后者。实验表明,通过离子交换色谱可以把常规微生物方法无法分离的青枯菌的不同状态区分出来。分离结果将为阐明青枯菌的多态性及传代培养过程中致病性逐渐减弱的内在机理,最终研制出特效的青枯菌抗菌剂具有重要意义。

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气相色谱保留参数用于刺五加果挥发油中萜烯及萜烯氧化物的分类

薛兴亚,于万滢,陈吉平,黄威东,梁鑫淼

2005, 23 (4): 422-425.

摘要 ( 2834 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(175KB) ( 705 )

根据刺五加挥发油中24个挥发性成分在5个程序升温条件下的保留时间,采用基于Levenberg-Marquardt法的软件GC_AB计算得到相应成分的气相色谱保留参数(A, B值)。通过对其中的萜烯及萜烯氧化物之间A, B关系的相关性分析,发现相同碳数的单萜烯、倍半萜烯和其氧化物分别具有良好的A-B线性相关性,但单萜烯与倍半萜烯、单萜烯与其氧化物、倍半萜烯与其氧化物的A-B关系不共线。研究表明,在中草药挥发油之类的复杂未知混合物体系的分析中,通过色谱保留参数进行萜烯及萜烯氧化物的分类是一种很有潜力的辅助定性方法。

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运用气相色谱检测数据定量评价加工果蔬汁的香气协调性变化

刘凌,崔明学,薛毅

2005, 23 (4): 426-430.

摘要 ( 1969 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(143KB) ( 620 )

为了建立加工果蔬汁香气协调性变化程度的定量评价模式,运用数学方法归纳果蔬汁样品的气相色谱(GC)检测数据,以原果蔬汁为基准,计算经浓缩或其他加工处理后样品中含有的各挥发性组分的百分含量相对于原果蔬汁的整体变化值(即样品偏差值),用以定量描述果蔬汁处理前后香气组分的整体变化程度。当需要比较不同加工方法或工艺对果蔬汁香气协调性的影响时,可对其进行相同条件的GC检测获取数据并计算比较样品偏差值。用此方法将冷冻浓缩柠檬汁、真空蒸发浓缩柠檬汁与原汁进行了比较,结果显示冷冻浓缩柠檬汁不仅能够很好地保持柠檬汁香气成分的绝对含量,同时也很好地保持了天然柠檬汁原有的香气协调性。

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β-环糊精固载硅胶薄层色谱法拆分盐酸克伦特罗对映体

于金刚,黄可龙,焦飞鹏,彭霞辉

2005, 23 (4): 431-433.

摘要 ( 2407 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(115KB) ( 741 )

以羧甲基纤维素钠为交联剂,将β-环糊精固载在硅胶GF254表面上,并用其制备薄层色谱板。使用该薄层板拆分了盐酸克伦特罗对映异构体。考察了薄层拆分中展开剂的影响,发现展开剂中醇的种类和比例对拆分效果有较大的影响。分别考察了10种醇与乙腈混合溶剂作展开剂对拆分的影响,结果显示,只有正丁醇-乙腈、仲丁醇-乙腈、叔丁醇-乙腈混合溶剂作展开剂可拆分盐酸克伦特罗对映体。薄层色谱法拆分盐酸克伦特罗对映体的条件为：以1.00 g β-环糊精固载在15.00 g硅胶GF254表面上，并用其制备薄层板,以乙腈-仲丁醇(体积比为20∶80)混合溶剂作展开剂,于室温下展开。在此条件下,盐酸克伦特罗对映体单体在薄层色谱板上的比移值Rf分别为0.34和0.72,分离度Rs为4.09,实现了基线分离，而且样品在薄层色谱板上的斑点大小一致,拆分效果最好。

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固相萃取-高效液相色谱法测定鱼组织中的吡喹酮和克螨特残留

吴晓苹,王玲,施点望,陈天文,谢增鸿,阎超

2005, 23 (4): 434-434.

摘要 ( 1713 ) [Full Text(HTML)] ()

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蛹草拟青霉发酵液中活性组分的分离纯化

赵和平,胡丰林,宋社吾，樊美珍

2005, 23 (4): 435-435.

摘要 ( 1791 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(46KB) ( 699 )

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同时裂解甲基化气相色谱法在油漆种类鉴别中的应用

张喜轩,丁军凯,宋鸣,闫福宁,喻晓光

2005, 23 (4): 436-436.

摘要 ( 1707 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(39KB) ( 696 )

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