色谱

Select

弛豫理论对离子交换毛细管电色谱中峰压缩现象的研究

张维冰,郑政峰,张玉奎

2005, 23 (5): 437-440.

摘要 ( 1838 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(123KB) ( 787 )

在毛细管电色谱中,由于溶质在输运过程中所具有的电性质,常会产生一些特殊的现象。这些现象,如离子交换毛细管电色谱中产生超高柱效峰的现象,已经不能用一般的色谱理论加以解释。基于弛豫理论所建立的基本模型,在考虑溶质在两相中皆有可能发生正、反向迁移的情况下,得到了流出曲线一阶原点矩和二阶中心矩的理论表达式,并通过对溶质在两相中电扩散速率与电泳速率、电渗流速率关系的分析结果证实:溶质在固定相表面的电扩散行为可以使其保留变弱,出峰加快;而这种电扩散导致的超常柱效峰的出现具有不稳定性,只有在多方面因素综合影响匹配的情况下才可能出现。

Select

多氯联苯的正辛醇-空气分配系数与气相色谱保留参数的关联

张青,赵洪霞,陈吉平,梁鑫淼

2005, 23 (5): 441-444.

摘要 ( 2257 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(162KB) ( 706 )

通过对19种多氯联苯（PCBs）在DB-1，DB-5和DB-1701等3种色谱柱上的气相色谱（GC）保留参数A，B值与正辛醇-空气分配系数(Koa)的相关分析,发现GC保留参数A，B与Koa存在明显的线性关系。采用了逐步回归的方法,建立了保留参数A，B与Koa的二元回归方程,相关系数的平方达到了0.99以上,标准偏差小于0.11。此外,根据实验测定的153个PCBs的GC保留参数以及定量构效关系（QSAR）研究中的56个预测值,对剩余190种PCBs的Koa值进行了预测。

Select

多氯联苯分子结构参数与色谱焓、熵变化的定量关系

张青,戴朝政

2005, 23 (5): 445-448.

摘要 ( 2086 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(166KB) ( 921 )

通过理论分析与研究,提出了描述多氯联苯(PCBs)氯原子数目与取代位置有关的分子拓扑指数结构参数JG以及描述多氯联苯分子中氯原子之间相邻关系的分子拓扑指数邻接参数LJ,并推导出PCBs在色谱过程中的焓变(ΔH)、似溶解熵变(ΔS′)与结构参数JG、邻接参数LJ的关系式。在DB-1,DB-5,DB-1701等3种固定相上测定了140余种PCB的ΔH、ΔS′数值,并运用所推导出的关系式对ΔH和ΔS′进行了预测,收到良好的效果,ΔH和ΔS′的理论计算值与实验值的平均相对偏差分别为0.56%~0.97%和0.55%~1.06%，接近实验数据本身的相对偏差。

Select

色谱专家系统的应用和发展

许国旺,路鑫,孔宏伟,石先哲,赵欣捷,田晶,卢果

2005, 23 (5): 449-455.

摘要 ( 2007 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(184KB) ( 763 )

随着科学技术的发展,色谱专家系统作为一种人工智能方法亦在不断发展,并在实际工作中发挥着越来越重要的作用。该文综述了作者的研究小组在色谱专家系统研究方面的进展,重点介绍从研究气相色谱专家系统开始,到应用色谱专家系统的思想,运用气相色谱、液相色谱和毛细管电泳新技术解决石化、环境、疾病诊断、基因分析和药物分析等领域实际问题的工作。引用相关文献64篇。

Select

微流控芯片实验室

林炳承,秦建华

2005, 23 (5): 456-463.

摘要 ( 2702 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(304KB) ( 2166 )

以作者所在课题组近年来的研究工作为基础,就芯片实验室平台建设及相应的以系统生物学为最终目标的功能化研究作一说明,对在分子和细胞层面,甚至是单分子、单细胞水平上实现以规模集成为特征的临床诊断和药物筛选的努力予以特别的关注。

Select

毛细管电色谱柱制备技术的进展

尤慧艳,平贵臣,张丽华,张维冰,张玉奎

2005, 23 (5): 464-469.

摘要 ( 2140 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(170KB) ( 740 )

介绍了毛细管电色谱开管柱、填充柱和整体柱的各种制备技术及其优势与不足,特别是对于近期发展的毛细管电色谱整体柱的制备方法及其应用进行了系统综述。引用文献100篇。

Select

色谱指纹谱用于中药大黄抗肿瘤活性成分的筛选

孔亮,包永明,于志远,李伟,陈学国,胡良海,邹汉法

2005, 23 (5): 470-476.

摘要 ( 2232 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(256KB) ( 866 )

采用液相色谱-质谱联用方法分析了中药大黄经过SD大鼠肝匀浆体外代谢前后的指纹谱中色谱峰面积、保留值的差异。指出5种游离型蒽醌化合物在SD大鼠肝匀浆体外代谢体系中只有大黄酚发生代谢反应转化为芦荟大黄素。考察了体外代谢条件下,肝匀浆浓度与代谢时间对大黄酚转化及其代谢产物的影响。SD大鼠体外抗肿瘤试验表明,大黄代谢物对于人宫颈癌(HeLa)细胞的抑制活性略高于其提取物。通过比较芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的活性,并结合大黄酚的体外代谢反应的考察,解释了大黄代谢物对肿瘤细胞活性的抑制率的提高是由大黄酚的代谢产物芦荟大黄素浓度的增加引起的。

Select

液质联用分析葛根提取物及中药片剂中异黄酮类化合物

田宏哲,王华,关亚风

2005, 23 (5): 477-481.

摘要 ( 2119 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(234KB) ( 1355 )

采用反相C18毛细管液相色谱柱,以乙腈(含0.1%(体积分数,下同)三氟乙酸)和水(含0.1%三氟乙酸)为流动相梯度洗脱,在26 min内分离了葛根异黄酮提取物以及愈风宁心片中的主要成分。采用毛细管液相色谱/四极杆飞行时间串联质谱仪对葛根提取物以及片剂中的几种主要异黄酮类化合物做了结构分析,发现葛根素是主成分(提取物中其平均质量分数是13.32%;片剂中每片含量19.28~24.34 mg)。对微量未知化合物,用它们的子离子谱图与已知化合物的谱图比较,推测其成分为3′-甲氧基葛根素和3′-甲氧基大豆苷。

Select

应用高效液相色谱-二极管阵列检测器-蒸发光散射检测器联用技术同时测定清开灵注射液中的五类有效成分

严诗楷,辛文峰,罗国安,王义明,程翼宇

2005, 23 (5): 482-486.

摘要 ( 2217 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(175KB) ( 791 )

建立了复方清开灵注射液中5类主要有效成分的定量测定方法。应用高效液相色谱-二极管阵列检测器-蒸发光散射检测器联用技术(HPLC-DAD-ELSD),根据各类成分紫外吸收光谱的差异,分别在240,254,280和330 nm波长下检测栀子苷、核苷(包括尿苷和腺苷)、黄芩苷和有机酸(包括绿原酸和咖啡酸)等4类成分,同时使用ELSD测定胆酸、熊去氧胆酸和猪去氧胆酸等3种甾体化合物,从而实现了清开灵注射液中5类有效成分(共9个化合物)的同时分离和定量测定。用该法测定了3个不同厂家的19批清开灵注射液成品。该法快速、准确，操作相对简单,为中药复方复杂体系的多组分定量测定和质量控制提供了一种可靠、合理且简便、易行的方法模式。

Select

用N,N-二甲基六烷基溴化铵涂层的毛细管对重组促红细胞生长素及其酶解产物进行毛细管电泳和毛细管电泳-电喷雾质谱分析

于冰,丛海林,刘虎威,李元宗,刘锋

2005, 23 (5): 487-491.

摘要 ( 2107 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(207KB) ( 643 )

采用毛细管电泳技术研究了重组促红细胞生长素(rhEPO)的分离问题。用N,N-二甲基六烷基溴化铵（6,6-ionene）涂层的毛细管测定了rhEPO中唾液酸的微多相性,同时采用毛细管电泳-质谱(CE-MS)联用技术在22 min内鉴定了rhEPO 20段胰酶消化肽中的11段。该方法简单快捷,重现性好,可用于蛋白质一级结构的测定。

Select

高分辨气相色谱-高分辨质谱测定活性污泥中的多溴联苯醚

王亚伟,张庆华,刘汉霞,江桂斌

2005, 23 (5): 492-495.

摘要 ( 2112 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(143KB) ( 1014 )

建立了利用高分辨气相色谱-高分辨质谱定量测定多溴联苯醚(PBDEs)的方法,参与了测定PBDEs的国际比对实验,实验结果表明该法是可行的。对不同地区（北京、山东临沂、上海）的3个污水处理厂的活性污泥进行了索氏提取、多层复合硅胶柱分离,然后用所建立的方法测定了19种多溴联苯醚单体的含量。结果表明,北京某污水处理厂的活性污泥中PBDEs的总量高于其他两者。

Select

高效液相色谱法测定山楂中的苦杏仁甙

吕伟峰,丁明玉

2005, 23 (5): 496-498.

摘要 ( 2038 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(117KB) ( 602 )

建立了从山楂中提取苦杏仁甙的方法,样品先用石油醚脱脂，然后用甲醇进行索氏提取。用高效液相色谱法定量测定了山楂中的苦杏仁甙,色谱条件如下：反相C18柱,流动相为15%的甲醇水溶液,检测波长为215 nm。测定了含不同比例山楂籽的山楂样品,结果表明含山楂籽比例高的山楂样品中苦杏仁甙的含量高,且山楂粗粒样品中苦杏仁甙的提取量比粉末样品的提取量高。

Select

有机-无机杂化硅胶基质整体柱的制备及其电色谱性能

严丽娟,张庆合,李彤,张维冰,冯钰锜,张丽华,张玉奎

2005, 23 (5): 499-503.

摘要 ( 2208 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(207KB) ( 1232 )

采用溶胶-凝胶法,以四乙氧基硅烷和苯基三乙氧基硅烷作为反应单体,通过酸碱两步催化在毛细管中进行原位缩聚反应,制备了新型有机-无机杂化硅胶基质毛细管整体柱,制备过程简单。整体柱基质中均匀分布的苯基基团可直接用于反相毛细管电色谱的分离,因而不需要对基质再进行衍生化。优化了整体柱的制备条件,采用扫描电镜和压汞法对整体柱的微观结构和孔径分布进行了表征。分别考察了溶胶-凝胶初始反应液中水的用量对柱床结构的影响和两种单体的配比对材料孔径分布的影响。研究了稠环芳烃类化合物在整体柱上的保留行为,用所制备的整体柱分离了7种苯酚类化合物,平均柱效达100000塔板/m。

Select

酯型十八烷基键合硅胶整体柱的制备、表征及性能评价

王利娟,杨更亮,李煦,李晓瑜,尹俊发,李志伟,高文惠,杨静,陈义

2005, 23 (5): 504-507.

摘要 ( 2191 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(156KB) ( 1092 )

将硅烷偶联剂γ-(2,3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷与十八酸反应,再键合到硅胶整体柱上,得到了酯型十八烷基键合固定相,并用红外光谱、元素分析对其进行了表征。在以甲醇-水为流动相的反相色谱条件下分离了苯、联苯和蒽的混合样品,评价了该整体柱的色谱性能,考察了该整体柱适用的pH范围,以及柱压降、柱效与流速的关系。结果表明,该硅胶整体柱键合效果良好,具有较好的反相色谱性能,且在pH=2～8时稳定性好,柱压降、柱效受流速影响较小,可有效地用于化合物的快速分离分析。

Select

Antibodies as Tailor-Made Chiral Selectors: an Interdisciplinary
Approach to Enantiomer Separation and Detection

HOFSTETTERHeike,HOFSTETTEROliver

2005, 23 (5): 508-519.

摘要 ( 1979 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(424KB) ( 505 )

It has long been known that the configurational isomers of
biologically active compounds, e.g., nutrients, pesticides, and drugs,
may exhibit different activities in a chiral environment such as the
human body. Although the majority of drugs presently in development are
chiral, analytical and preparative methods for the quantitative
determination and purification of stereoisomers still lag behind. One
reason is that commonly used chiral selectors for the direct resolution
of enantiomers are not tailor-made for a specific analyte. The
identification of suitable selectors for a particular pair of
enantiomers still requires considerable experimentation and is generally
demanding with regard to material, time and labor. The rational design
of chiral host molecules, therefore, represents a challenge in
facilitating enantiomer analysis. In this article, we describe how a
combination of techniques ranging from organic synthesis to molecular
biology yields antibodies of predetermined specificity and
stereoselectivity that can be used as tailor-made chiral selectors for
the chromatographic separation of enantiomers and their sensitive
detection in immunosensors.

Select

无胶筛分毛细管电泳法检测微量蛋白质骨桥蛋白

赵京山,温进坤,韩梅

2005, 23 (5): 520-523.

摘要 ( 2126 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(158KB) ( 667 )

采用非涂层毛细管,以150 mmol/L硼酸盐缓冲液为电泳缓冲液,30 g/L聚乙二醇(PEG)20000为筛分介质,经对分离条件进行优化,成功地建立了用无胶筛分毛细管电泳检测微量蛋白质的方法。用所建立的方法测定骨桥蛋白,其批内、批间迁移时间的相对标准偏差均小于5%，回收率大于95%，被检测样品中骨桥蛋白的含量与其峰面积呈良好的线性关系（相关系数为0.996），最低检测限为0.079 g/L。考察了无血清饥饿培养对血管平滑肌细胞分泌骨桥蛋白的影响,结果表明无血清饥饿培养24 h骨桥蛋白的合成与分泌达到高峰，此后随时间延长含量随之降低，此结果与采用Western blot方法检测的结果一致。该方法具有进样量小（nL级)、检测速度快、可自动化等优点,是一种简便、快捷的检测微量蛋白质的好方法。

Select

中药菟丝子中生物活性成分的毛细管电泳-电化学检测

傅亮,楚清脆,管月清,叶建农

2005, 23 (5): 524-527.

摘要 ( 1859 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(169KB) ( 751 )

采用毛细管电泳-电化学检测法(CE-ECD)同时测定了菟丝子中芦丁、金丝桃甙、山柰酚、对香豆酸和槲皮素等5种主要生物活性成分的含量,考察了运行缓冲液酸度和浓度、分离电压、氧化电位和进样时间等实验参数对分离检测的影响。在最佳实验条件下,以直径300 μm的碳圆盘电极为工作电极,检测电位为+950 mV(vs. 参比电极),以50 mmol/L的硼砂缓冲溶液(pH 9.0)为运行缓冲液,上述各组分在19 min内能完全分离。芦丁、金丝桃甙、山柰酚、对香豆酸和槲皮素在两个数量级的范围内呈良好线性关系,检测下限(按S/N=3计) 分别为1.93×10-5，3.55×10-4，3.65×10-5,1.73×10-5和1.46×10-4 g/L。该法已成功地应用于菟丝子中活性成分的分离检测,结果令人满意。

Select

反相高效液相色谱法测定血浆中的单硝酸异山梨酯

何林,余继英,吴正中,孙世明

2005, 23 (5): 528-530.

摘要 ( 2185 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(125KB) ( 707 )

建立了反相高效液相色谱测定血浆中单硝酸异山梨酯浓度的方法。样品在碱性条件下经二氯甲烷提取后,用C18柱进行分离，以H2O(用0.03 mol/L氨水调pH至7.8)-乙腈(体积比为80∶20)为流动相,对乙酰氨基酚为内标,于230 nm处测定。结果表明,单硝酸异山梨酯的质量浓度为20~1000 μg/L时其峰面积与内标峰面积之比与单硝酸异山梨酯浓度有良好的线性关系。方法的最低检测质量浓度为12 μg/L,平均回收率为(97.11±2.45)％~(104.34±2.17)%,日内测定的相对标准偏差(RSD)≤2.52%,日间测定的RSD≤5.21%。

Select

反相高效液相色谱法同时测定川芎中的四种内酯类化合物

曹建敏,王宗花,丁明玉,杨学东,寇怀江

2005, 23 (5): 531-533.

摘要 ( 2055 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(123KB) ( 838 )

用反相高效液相色谱法同时测定了川芎中的4种主要内酯类成分(洋川芎内酯-H、洋川芎内酯-I、瑟丹酸内酯和蒿本内酯)。采用XDB-C8柱,以甲醇-1%乙酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,甲醇-1%乙酸水溶液的体积比在15 min内从55∶45线性变化至100∶0,流速0.8 mL/min,紫外检测波长280 nm。4种内酯类化合物的检测限为0.011～0.027 μg,回收率为96%～108%。该方法操作简单,结果准确,重现性好,可用于川芎药材及饮片中4种内酯类化合物的同时测定,具有很高的实用价值。

Select

杜仲中京尼平甙酸的硅胶柱色谱分离纯化及反相高效液相色谱/液相色谱-电喷雾质谱/核磁共振鉴定

曹慧,陈晓青,肖建波,唐兆麒,欧阳冬生

2005, 23 (5): 534-537.

摘要 ( 2002 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(160KB) ( 833 )

建立了杜仲中京尼平甙酸的硅胶柱色谱分离纯化及反相高效液相色谱/液相色谱-电喷雾质谱/核磁共振(RP-HPLC/LC-ESI-MS/NMR)鉴定方法。杜仲皮经粉碎后,用70%乙醇提取,提取液经减压蒸馏至干,再用甲醇溶解，然后吸附于硅胶上,并以不同体积比的氯仿-甲醇混合液按洗脱剂的极性由小到大进行洗脱,以RP-HPLC法检测洗脱液中物质的种类和含量。结果表明:洗脱剂为氯仿-甲醇（体积比为8∶1）的洗脱液经分析为单一组分,其保留时间为5.142 min；以对照品京尼平甙酸添加法测定,其峰高增加；相关紫外光谱和红外光谱检测结果与京尼平甙酸对照品基本一致；结合LC-ESI-MS、 1H-NMR和13C-NMR等测定，确定该洗脱组分为京尼平甙酸。

Select

高效液相色谱法同时测定扁桃仁中的水溶性维生素C,B1,B2和B6

申烨华,张萍,孔祥虹,郭春会,王继武

2005, 23 (5): 538-541.

摘要 ( 2012 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(161KB) ( 871 )

建立了用高效液相色谱同时测定扁桃仁中4种水溶性维生素C,B1,B2和B6的方法。以酸水解法处理样品,在Inertsil ODS-3柱(25 cm×4.6 mm i.d., 5.0 μm)上,以0.05 mol/L KH2PO4 (pH 6.0)-甲醇(体积比为70∶30)为流动相进行等度洗脱,检测波长265 nm条件下,对陕西蒲城扁桃仁中的水溶性维生素C,B1,B2和B6的含量进行了同时测定。4种水溶性维生素在其质量浓度为5.0~50 mg/L时线性良好(r=0.9990~0.9997);添加水平为5.0~20.0 mg/kg时,平均回收率为91.77%～99.30%,相对标准偏差(n=3)为0.31%～1.98%。测得陕西蒲城产扁桃仁中维生素B2的含量为4.27～4.53 mg/kg,维生素B1的含量为0.799～0.838 mg/kg,未检出维生素C和维生素B6。该法简便、快速,准确性和重现性均较好,对果仁中水溶性维生素的测定具有一定的参考价值。

Select

凝胶柱净化-高效液相色谱检测食品中的苏丹红

谢维平,黄盈煜,傅晖蓉,胡桂莲

2005, 23 (5): 542-544.

摘要 ( 2020 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(129KB) ( 939 )

建立了凝胶柱净化-高效液相色谱同时检测食品中苏丹红Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ和Ⅳ的方法。样品用乙醇提取,提取液经Bio-Beads SX3凝胶柱(200 mm×10 mm i.d.)净化,用环己烷-乙酸乙酯(体积比为1∶1)洗脱。采用Symmetry Shield RP18柱(250 mm×4.6 mm i.d.,　5　μm)分离,以100%甲醇为流动相,流速1.5 mL/min;用二极管阵列检测器检测,检测波长478 nm。上述4种苏丹红组分在其质量浓度为0.1~10.0 mg/L时有良好的线性关系(r>0.999),方法的检测限为7~14 μg/kg;平均加标回收率为80.7%~96.3%(添加水平为0.25,2.5 mg/kg),相对标准偏差为2.4%~5.9%。方法灵敏可靠,能满足食品中苏丹红检测的需要。

Select

高效液相色谱法分析环境样品中的苯基胂化合物

李善茂,李伟,岳丽君,左伯莉

2005, 23 (5): 545-547.

摘要 ( 1898 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(128KB) ( 712 )

二苯氯胂和二苯氰胂是刺激性毒剂,在环境中易于降解,其产物苯胂酸、苯胂氧、二苯胂酸、氧联双二苯胂和三苯胂比较稳定,对环境危害大。建立了同时测定这5种含胂产物的反相高效液相色谱方法,选择了最佳色谱条件,提供了各组分的紫外光谱图。5种化合物的线性范围分别为8~30,5~40,20~4000,120~8000,1~60 mg/L,检测限分别为0.1,0.1,0.2,10,0.1 mg/L。对实际环境样品进行了分析,结果较好。

Select

气相色谱-质谱法测定大蒜挥发油的组成

郭晓斐,杜爱玲,管从胜,潘光民,杜爱琴,王威强

2005, 23 (5): 548-550.

摘要 ( 2387 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(114KB) ( 800 )

采用改进的水蒸汽蒸馏法从山东金乡大蒜中提取挥发油。实验确定了气相色谱-质谱法分析大蒜油的条件,并对大蒜挥发油的化学成分进行了定性分析,共鉴定出20种物质。用峰面积归一化法对各物质的相对含量进行了测定,结果表明含硫化合物约占挥发油总成分的95%以上,其中含量最高的是大蒜新素,约占挥发油总量的三分之一。对低温储藏半年的挥发油进行分析的结果表明样品在低温下可稳定存放。

Select

氧化锆固定相反相高效液相色谱法测定碱性化合物的离解常数

张庆合,张维冰,李彤,张玉奎

2005, 23 (5): 551-554.

摘要 ( 2044 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(167KB) ( 674 )

研究了烷基键合氧化锆微球固定相(C12-ZrO2）的化学稳定性及其对碱性化合物的色谱保留特征,发现C12-ZrO2在pH为2~12时稳定,碱性化合物在该固定相上为典型的反相色谱保留机理。基于对碱性化合物的保留因子与流动相pH关系的考察,建立了碱性化合物离解常数的测定方法。测定了13种典型芳香胺和吡啶衍生物的离解常数,与文献结果对比,其差值在-0.27～0.35 pH单位范围内,说明该方法能够用于碱性化合物离解常数的快速测定。

Select

Thin Layer Chromatographic Study of Bauxite and Quantitative Estimation
of Co-Existing Al3+, Fe2+ and Ti4

MOHAMEDNAJARPA,JEURKARJU,RAMANARAOKV

2005, 23 (5): 555-561.

摘要 ( 1633 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(274KB) ( 540 )

Thin layer chromatography in combination with
spectrophotometry and titrimetry has been used to evaluate
chromatographic characteristics of bauxite constituents. The retention
behaviors of four major constituents (Al3+, Fe2+, Ti4+, Si4+) in bauxite
mineral have been examined on plain and modified layers of silica gel G,
silica gel H and cellulose with mobile phases containing aqueous sodium
chloride, formic acid and hydrochloric acid. Ternary separation of
Al-Fe-Ti was achieved on chromatographic plates made of silica gel H.
The pH effect and presence of impurity elements in samples, nature of
stationary phases on the ternary separation and detection limits of
bauxite constituents were studied. Silicon in bauxite was detected on
cellulose plates. Quantitative determinations of Al3+, Fe2+ and Ti4+ on
silica gel H impregnated with sodium formate layers were achieved by
titrimetry and spectrophotometry.

Select

十二烷基糖苷的反相高效液相色谱分析

陈敬德,鲁波,尹红

2005, 23 (5): 562-562.

摘要 ( 1350 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(48KB) ( 728 )

Select

非水反相高效液相色谱法测定阿立哌唑的含量

刘红菊,蒋晔,郝晓花

2005, 23 (5): 563-563.

摘要 ( 1351 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(44KB) ( 708 )

Select

高效液相色谱法测定酶转化液中胞苷三磷酸及其相关物质

肖明芳,何明芳,吕浩,应汉杰

2005, 23 (5): 564-564.

摘要 ( 1383 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(49KB) ( 744 )

Select

固相微萃取-气相色谱法测定醒脑静注射剂中的麝香酮

魏宁漪,马长华,段天璇

2005, 23 (5): 565-565.

摘要 ( 1546 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(44KB) ( 780 )

Select

气相色谱-质谱法同时测定氧化型染发剂中的多种染料中间体

朱英,杨艳伟,李静

2005, 23 (5): 566-566.

摘要 ( 1745 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(50KB) ( 916 )

过刊目录