色谱

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许国旺,路鑫,张玉奎,卢佩章

1999, 17 (2): 97-101.

摘要 ( 1533 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(274KB) ( 634 )

癌症病人在尿中排放比常人高得多的叶啉和嘧啶，这些改性核耷是RNA的主要组成。由于其增加的排放与癌变的RNA周转有关，已被建议和研究作肿瘤标记物。文章给出测定尿中核苷的反相高效液相色谱法和毛细管电泳方法。两种方法所得数据一致。用此方法建立了正常人尿中核苷的排放水平，并测定了34个癌症病人尿中核苷浓度，观察到改性核着浓度明显的增高现象。结果袭明，两个方法均适于大量尿样的核苷与癌症关系的临床研究。

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流动相对百树菊酯高效液相色谱手性分离的影响

李海燕,梁鑫淼,曾理,钟虹敏,罗丽梅

1999, 17 (2): 102-106.

摘要 ( 1506 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(382KB) ( 630 )

在一种由N－3，5二硝基苯甲酸苯基甘氨酸衍生而成的Pirkle1-A型手性固定相上分离百树菊酯的8个立体异构体，通过选用不同的醇作为流动相的强溶剂，研究二元体系中流动相组分对保留值和选择性的影响。结果表明：对同一种组分的流动相，增加流动相的强度会缩短溶质的保留时间，且对非对映体的选择性影响比较大，而对对映体的选择性影响却不大，作为强溶剂的醇的结构不同会对异构体的分高度及峰形产生影响，二级醇或三级醇作强溶剂时的分高度好于一级醇，小分子醇作强溶剂时的峰形好于较大分子醇。

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免疫吸附治疗用ProteinA切流膜色谱柱的研究

贾凌云,杨利,邹汉法,张玉奎,赵久阳,范成明,沙丽艳

1999, 17 (2): 107-111.

摘要 ( 1376 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(336KB) ( 572 )

切流膜色谱柱是免疫吸附治疗中实现全血灌流的一种新的模式。实验研究表明，切流膜色谱柱的结构和血液流动形式对血细胞的损害很小。分别考察了水、血浆、血液等不同流体流速与切流膜色谱柱柱压降之间的关系，柱压降随着流体流速和粘度的升高而增高，血液流速为120mL／min时，柱压降达到93kPa；考察了ProteinA切流膜色谱柱对人血浆中免疫球蛋白IgG的吸附能力，切流膜色谱柱ProteinA健合量为139mg（6mgProteinA／g干介质），血浆在柱中循环1h可吸附IgG553mg（23．8mgIgG／g平介质），而血液在柱中循环1h,可吸附IgG499.4mm（21.5msIgG／g卡介质）。

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神经元网络用于PCDD定量构效关系的研究

赵瑞环,岳丙方,单亦初,倪坚毅,邹汉法,张玉奎

1999, 17 (2): 112-114.

摘要 ( 1663 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(211KB) ( 685 )

研究了不同PCDD（全名Polychlorinateddioxin）同系物分子结构的表达及特征参数的选择，应用神经元网络方法对其分子结构与色谱保留值进行了关联。对49种PCDD同系物在DWS往上不同温度下保留时间进行了预测，结果95％以上的数据点相对误差小于10％，而80％以上的数据点相对误差小于5％。

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工业过程在线控制气相色谱仪中柱切系统的研制

许国旺,路鑫,汪敏燕,叶芬,张玉奎,卢佩章

1999, 17 (2): 115-118.

摘要 ( 1497 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(243KB) ( 593 )

根据某石化总厂生产过程控制23套在线气相色谱仪中柱切系统国产化的实际需要，在气相色谱专家系统研究的基础上，通过选择正确的柱系统，并采用基于反吹、前吹、中心切割等基本柱切方法为基础的组合式柱切技术，配以往长、流量、流动方向和柱温的调节，取得了圆满成功。实际使用证明，所研制柱子的性能达到日本原装柱的水平，寿命为1～3年不等。

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胶束电动力学毛细管色谱中有机调节剂对溶质容量因子的影响

张维冰,张云,许国旺,张玉奎

1999, 17 (2): 119-122.

摘要 ( 1454 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(296KB) ( 594 )

将质量作用定律应用于胶束电动力学毛细管色谱中溶质、有机添加剂和胶束之间的相互作用研究，得到了溶质容是因子与各过程平衡常数及有机添加剂、表面活性剂浓度的关系的数学表达式。进一步分析表明，研究调节剂在胶束中可能有一定的溶解度，但这一过程对于胶束在电泳过程中的迁移速度几乎没有影响；有机添加剂对溶质容量因子的影响主要反映为其对表面活性剂临界胶束浓度的影响，在一级调节剂浓度不变的情况下，溶质容基因子与表面活性剂浓度之间满足很好的线性关系。

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分子生物色谱用于中药活性成分筛选及质量控制方法的研究

汪海林,邹汉法,孔亮,倪坚毅,张玉奎

1999, 17 (2): 123-127.

摘要 ( 1860 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(415KB) ( 683 )

报道了近期工作进展，首先阐述了分子生物色谱的基本原理及特点，然后介绍了分子生物色谱对多种中药、不同产地的同种中药活性成分谱图模式的比较，结合已有的工作对活性成分筛选方法、相互作用研究、质量控制方法发展做了细致的说明，并讨论了其发展方向及前景。

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土壤淋溶柱色谱中同系物、氯代苯保留值与流动相组成、沸点的交点规律

许峰,梁鑫淼,林炳承,苏凡

1999, 17 (2): 128-130.

摘要 ( 1650 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(190KB) ( 494 )

基于土壤淋溶柱色谱符合logk'-ψ的线性保留方程，在同系物（正构烷基苯、甲基苯）和氯代苯中，同类溶质与固定相（土壤）和淋洗剂（甲醇-水）有相似的作用方式，所以溶质保留值（logk'）与淋洗剂有机调节剂浓度间存在浓度交点，与沸点间存在沸点交点规律，并用实验进行了验证。

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固相微萃取/气相色谱/质谱联用测定水中的2,4-二硝基苯酚

路鑫,赵欣捷,叶芬,许国旺

1999, 17 (2): 131-133.

摘要 ( 1646 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(206KB) ( 802 )

研究了水中痕量2，4-二硝基苯酚的固相微萃取（SPME）方法，得到了2，4-二硝基苯酚的SPME最佳萃取条件：水溶液调pH2，并用NaCl他和，在室温下直接萃取30min，气相色谱／质谱分析时，纤维探针在270℃下脱附3min。所建立的方法适于快速、方便地测定水中2，4-二硝基苯酚，不需浓缩和预处理。

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人血清白蛋白与手性药物相巨作用的毛细管电泳研究Ⅰ.液相预柱毛细管电泳技术定量可靠性的考察

丁永生,林炳承

1999, 17 (2): 134-137.

摘要 ( 1748 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(919KB) ( 692 )

以药物Verapamil（VER）与人血清白蛋白（HSA）相互作用体系中游离的药物对映体浓度定量测定为目标，建立了一项适用于相互作用研究的液相预柱毛细管电泳（LPC－CE）技术。通过对该技术的考察，确定了这项技术的定量可靠性。在生理pH值条件下（pH7.4，离子强度I=0．17），使药物与人血清白蛋白达到结合平衡。在毛细管电泳手性拆分[pH2.5缓冲浪；三甲基-β-环糊精（TM－β-CD）浓度为45mmol／L]柱（32cm×50μm）内预先注入一段生理pH缓冲液，形成一段液相预柱（2．8cm）。

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人血清白蛋白与手性药物相互作用的毛细管电泳研究Ⅱ.药物对映体竞争结合参数的测定

丁永生,朱晓峰,林炳承

1999, 17 (2): 138-141.

摘要 ( 1555 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(1093KB) ( 690 )

运用毛细管电泳（CE）技术，在对碱性药物Verapamil（VER）手性拆分的基础上对Verapamil与人血清白蛋白（HSA）平行体系进行了相互作用研究。通过定量HSA－VER体系中VER对映体的浓度，建立对映体对结合位点竞争的理论方程，获得了R和S型药物对映体与HSA的结合常数，其值分别为K（R）-VER=2．7×103×（±4．4×102）和K（S）-VER=8．5×102（±1.0×102）。实验证实，HSA具有手性选择性，与（R）－VER的结合强于与（S）-VER的结合，结合比随着HSA与（±）VER的浓度比而变化。

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溶胶-凝胶开管电色谱柱的制备及评价

叶明亮,邹汉法,刘震,倪坚毅,庄谦义,张玉奎

1999, 17 (2): 142-146.

摘要 ( 1723 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(393KB) ( 632 )

以溶胶-凝胶（sol－gel）技术制备开管毛细管电色谱（OTCEC）柱，考察了制柱过程中盐酸pH值和凝胶溶液在毛细管内反应时间对柱性能的影响。对制得的电色谱柱进行了评价，在最佳制柱条件下，硫际、苯乙酸、萘、联苯、2，6－二甲基萘的平均柱效分别为46．6×104，52．4×104，50．2×104，47．7×104，35．8×104塔板数／m。

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温度和缓冲溶液对胶束电动毛细管色谱的迁移时间窗口的影响

刘震,邹汉法,叶明亮,倪坚毅,张玉奎

1999, 17 (2): 147-152.

摘要 ( 1608 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(419KB) ( 673 )

以电渗淌度、胶束电泳淌度和淌度比这3个参数为考察对象，研究了毛细管温度、缓冲溶液种类和浓度对胶束电动毛细管色谱的迁移时间窗口的影响。电渗淌度和胶束电泳淌度均随毛细管温度的升高线性的增加，粘度是这一影响中的主要因素。理论上证明了管壁表面的局部粘度与主体粘度不同。当温度变化时，电渗淌度和胶束电泳淌度的变化幅度不同。降低温度可以扩展迁移时间窗口，虽然扩展幅度较小，但在商品化仪器上易于实现。推导出能统一描述电渗淌度和胶束电泳淌度与缓冲溶液浓度间的关系式。

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毛细管电泳的手性拆分(文献综述)

朱晓峰,林炳承

1999, 17 (2): 153-157.

摘要 ( 1440 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(452KB) ( 1092 )

根据最近文献，对毛细管电泳在手性拆分领域中的应用和发展进行了评述，包括各种操作模式和各类手性选择剂，进一步评述了手性拆分机理的研究，显示出毛细管电泳是手性拆分的一种高效、快速、简便的分离手段。

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色氨酸及其主要代谢产物的分离和在生物样品中的测定

易咏红,廖卫平,赵绮华,陆雪芬

1999, 17 (2): 158-161.

摘要 ( 1610 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(288KB) ( 961 )

建立以乙酸缓冲系统和甲醇作流动相、电化学和紫外检测器联用的高效液相色谱法，分离和测定了色氨酸经5-羟色胺和犬尿酸原两条主要代谢途径的8种代谢物。使用三氯乙酸作离子对试剂以延长3-羟犬尿酸原的保留时间，分析了流动相pH值和三氯乙酸浓度对各物质分离的影响及检测条件。结果表明，pH值及三氯乙酸浓度对各物质保留时间有明显影响，可作为控制分离的主要因素。此外，对生物样品中各物质分离和检测条件进行了讨论。

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尺寸排阻色谱对增能火药中硝化甘油分布与迁移规律的研究

罗运军,严晓虎,谭惠民,罗善国

1999, 17 (2): 162-165.

摘要 ( 1452 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(282KB) ( 644 )

用尺寸排阻色谱的方法研究了高氮量单基火药吸收硝化甘油以后硝化甘油的分布规律及加速老化过程中硝化甘油的迁移规律。结果表明，硝化甘油在高氮量单基火药中分布服从高斯分布。老化过程中，这种分布向方差增大的高斯分布变化。给出了硝化甘油迁移的速度常数，这对于增能火药的贮存和使用具有重要作用。

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超临界流体色谱法分离手性药物

李桦,胡先明

1999, 17 (2): 166-170.

摘要 ( 1677 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(434KB) ( 770 )

对超临界流体色谱技术（SFC）在手性药物分离方面的研究与应用状况做了评述，对超临界流体色谱手性分离的分离方式、操作条件及影响因素作了介绍。

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无溶剂固相微萃取技术

胡孔诚,邢桂芹,梁汉昌

1999, 17 (2): 171-174.

摘要 ( 1348 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(370KB) ( 658 )

对SPME原理、操作模式、影响灵敏度的因素、应用和其发展前景作了介绍。

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导数测量技术在气相色谱信号处理中的应用

孙汉文,闫正,刘丽平,孙建民

1999, 17 (2): 175-177.

摘要 ( 1556 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(194KB) ( 540 )

介绍了导数测量技术在气相色谱信号处理中的应用。导数-气相色谱的热导检测器对苯的灵敏度和敏感度分别达到270kV·L/kg和0.3μg／L。与可分辨导数色谱峰相对应的常规色谱峰最小分离度为2．8。在被测组分质量浓度为8．1～810g／L的范围内，导数峰上峰高、下峰高、总峰高、峰面积均与质量浓度呈线性关系，其线性相关系数分别为0．9911，0．9982，0．9960和0.9991。

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高效液相色谱多波长定性方法研究

陈笑梅,郑自强,施旭霞

1999, 17 (2): 178-181.

摘要 ( 1374 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(286KB) ( 649 )

介绍了高效液相色谱法中除常用的保留时间和光谱图定性以外的另一方法──多波长定性分析方法。根据Beer's定律可知，同一化合物在不同波长下测得的峰面积之比为定值。利用高效波相色谱多波长同时检测的方法，比较化合物在不同波长下的峰面积大小，建立了简便的定性方法，并在禁用假氮染料测定时对18种芳香腔的定性分析中得到成功的应用。

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涂敷型直链淀粉手性固定相直接拆分外消旋硫代缩水甘油醚

周志强,于兆文,牛童,蒋生祥,陈立仁

1999, 17 (2): 182-183.

摘要 ( 1303 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(140KB) ( 588 )

合成并制备了直键淀粉-三（苯基氨基甲酸酯）涂敷型手性固定相，利用高效波相色谱法首次直接拆分了4种外消旋硫代缩水甘油醚，并考察了流动相中异丙醇体积分数对拆分及保留的影响。

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高效液相色谱法测定酒花α-酸含量

陈家华,沈礼兵

1999, 17 (2): 184-186.

摘要 ( 1566 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(205KB) ( 591 )

介绍反相液相色谱测定酒花和酒花浸膏中的α-酸含量的方法，反相色谱分离α-酸，外标法定量。方法具有样品处理简单、快速、定量准确和重复的特点。酒花和酒花浸膏的α-酸测定相对偏差分别为2.02％和1.78％。

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胶束电动毛细管色谱法分离左旋十八甲基炔诺酮、睾酮和孕酮

徐其进,张英,顾忠伟,陈先丽

1999, 17 (2): 187-189.

摘要 ( 1710 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(222KB) ( 696 )

胶束电动毛细管色谱法（MECC）被用于左施十八甲基炔诺酮（LNC）、睾酮（T）和孕酮（P）的分离。电泳缓冲液中含一定量的乙腈或甲醇等有机添加剂时，可以改善分离。当乙睛体积分数为0～15％时，样品的迁移时间tm随着乙腈体积分数的增加而增加，但当已腈体积分数大于15％时，样品的tm随乙腈体积分数的增加反而减少。如采用20mmol／L的2，6-二甲基-β-环糊精（DM-β-CD）作添加剂，不仅可提高分高度，而且能缩短分析时间，实现最佳分离。

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毛细管电泳-柱端电化学检测池的设计

吴性良,方爱萍,张祥民

1999, 17 (2): 190-192.

摘要 ( 1467 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(212KB) ( 635 )

在射壁式检测器的基规上，设计了一种用于毛细管电泳-电化学检测装置的检测池，巧妙地利用因表面张力现象而留驻波滴曲面的放大作用，直接调整毛细管与电极之间的相对位置，无需显微镜-微调节器装置，具有空间体积小，操作更简便的优点。

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高效毛细管电泳法测定银翘解毒片中的氯原酸、甘草酸和甘草次酸

尹茶,吴玉田

1999, 17 (2): 193-195.

摘要 ( 1700 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(200KB) ( 677 )

建立了同时测定银翘解每片中氯原酸、甘草酸和甘草次酸的高效毛细管电泳法，电解缓冲液为20mmol／L磷酸二氢钠和5mmol／L硼砂的混合溶液（pH7.0）。方法简便快速，具有良好的精密度、回收率和线性关系，并测定了很翘解毒片中3组分的含量。

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猪肝DFP酸催化水解反应产物的等速电泳分析

黄仲立,马林,刘伟,程玉华

1999, 17 (2): 196-199.

摘要 ( 1460 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(195KB) ( 588 )

DFP酸可催化水解二异丙基氟磷酸酯（DFP）分子中的P－F键，使其断裂产生磷酸二异丙基酯和HF。根据电位滴定法和离子选择电极法对猪肝中发现的两种DFP水解酶活力测定的结果，利用毛细管等速电泳分析仪对这两种酶催化DFP水解的产物进行了定性分析。结果表明，猪肝中小分子质量的酸催化DFP水解反应时，并非水解P－F键．而是水解P－OR键，说明该酶是一种催化DFP分子中磷酯健水解的磷酯酶。

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球状苯基纤维素填料在低压疏水制备色谱分离天然菠萝酶中的应用

朱云,朱和辉,朱建华

1999, 17 (2): 199-202.

摘要 ( 1403 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(317KB) ( 640 )

通过将苯环接技于球状大孔纤维素白球的方法，得到一类以大孔球状纤维素为基质的大型流水性工业色谱填料，并研究了其分离天然菠萝酶的色谱条件。色谱代化条件为：流动相100mL，含1．5mol／L（NH4）2SO4，0.1mol／LNaAc－HAc（pH4．8）缓冲液；洗脱液3OmL．含67mmol／LNaOH，50mmol／LNa2CO3－NaHCO3缓冲液（pH10.28）；流速1．0mL／min。在此条件下使用该填料10mL分离提纯天然菠萝酶，可得到大于120％的活性回收率。

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高效液相色谱法测定食品中的香豆素

陈捷,胡国昌

1999, 17 (2): 203-205.

摘要 ( 1493 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(207KB) ( 603 )

介绍了用反相高效波相色谱（RP－HPLC）测定食品中香豆素含量的方法。样品用无水乙醚萃取，在40℃水浴上用氮气吹干，残留物用V（甲醇）：V（水）=9：1反萃取，用RP－HPLC定量分析。方法最小检出限为0.015mg／L，在2～10mg／L范围内有良好的线性关系，测定准确、重现性好，回收率为97.6％～100．8％，方法可行。

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高效液相色谱法测定烧烫灵软膏中磺胺醋酰钠和磺胺含量

徐淑贞,吴丽洋

1999, 17 (2): 206-207.

摘要 ( 1383 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(132KB) ( 679 )

建立了用HPLC测定烧烫灵软膏中磺胺醋酰钠和磺胺含量的方法。在SpherisorbC18柱上，以V（甲醇）：V（体积分数为0．25％的醋酸溶液）=7：93为流动相，于257nm波长处检测。平均回收率：砍胶醋酰钠为98．9％（n=5），RSD=0．64％；磺胺为99．3％（n=5），RSD=1．58％。方法简便、快速、准确、重现性好。

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高效液相色谱法在双酶协同作用酶解淀粉制取麦芽低聚糖工艺研究中的应用

吴红京,唐根源,李昊,李志达

1999, 17 (2): 208-210.

摘要 ( 1540 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(199KB) ( 657 )

介绍了高效液相色谱在双酶协同作用酶解制取麦芽低聚糖工艺研究中的应用。以C18柱为分离柱，水作流动相，利用折光检测器来检测麦芽低聚糖产品中的7种糖，同时评估了补加酶量与麦芽低聚糖中麦芽三糖至六糖含量的关系，并测定了二次确认实验中麦芽低聚糖产品中各糖的含量。

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草一光可湿性粉剂活性成分的反相高效液相色谱分析

周瑛,俞传明,来虎钦

1999, 17 (2): 211-212.

摘要 ( 1283 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(132KB) ( 515 )

采用反相高效液相色谱法同时测定15.5％草一光可湿性粉剂中的异丙甲草胶和苄嘧黄隆两种活性成分，以V（甲醇）：V（酸性水）=70：30作为流动相，采用ZORBAXSB-C18色谱柱。方法回收率达98.1％～102.6％，变异系数为0.4％～0.8％。

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反相高效液相色谱法测定酚类化合物的保留指数

栾连军,曾苏

1999, 17 (2): 213-214.

摘要 ( 1615 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(122KB) ( 629 )

以3种ODS柱分别测定了10种酚类化合物的保留值，以烷基甲酮类作为标准参照物计算保留指数及校正保留指数。结果表明，采用校正保留指数系统，可获得比常规保留指数系统更好的精密度和准确性。

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用薄层色谱法分离芳香醇胺药物对映体

李高兰,黄慕斌,杨国生,吴国伟,杜爱琴,苏燕生

1999, 17 (2): 215-216.

摘要 ( 1619 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(140KB) ( 723 )

用D－10-樟脑磷酸铵作为手性离子对试剂添加到流动相中，在硅胶GF254薄层板上分离了两种芳香醇胺类药物对映体。

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气相色谱法同时测定西草净、丁草胺和噁草灵

刘峰,慕卫,王金信

1999, 17 (2): 217-218.

摘要 ( 1482 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(126KB) ( 605 )

采用气相色谱法，以癸二酸二正丁酯为内标物，对新研制的复合型稻田除草剂26％丁··西乳油进行了一次性定量分析。色谱条件为5％SE-302m×3mm的玻璃柱，柱温为210℃，检测温度为230℃。方法的回收率为98．62％～100．77％，线性相关系数大于0．999。方法准确、简便、快速。

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硝基胍发射药化学安定性的气相色谱测定方法

俞朝晖,张余清,李隆瑞

1999, 17 (2): 219-220.

摘要 ( 1283 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(126KB) ( 837 )

介绍硝基胍发射药化学安定性色谱试验方法：将定量火药试样在定容下加热一定时间后，用归一化计算的气相色谱法对热分解气体CO2和N2O含量进行测定。方法对库存火药化学安定性的检测有很好的适用性。

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GC/MS分析羰基化产物萘普生甲酯

陈静,周宏英,李红兵,杨效和,杨军,傅宏祥,杨焱

1999, 17 (2): 221-222.

摘要 ( 1363 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(740KB) ( 625 )

α－（6-甲氧基-2-萘基）-乙醇在催化剂的作用下，与甲醇和CO发生羰基化反应，一步生成α－（6-甲氧基-2-萘基）丙酸甲酯（萘晋生申酯）。应用气相色谱-质谱联用技术，对这个反应过程中生成的各种化合物进行了分析，获得两个中间产物6-甲氧基萘乙烯和1-甲氧基-1-（6'-甲氧基-2'-萘基）乙烷的GC／MS数据资料，为推测该催化反应机理提供了可靠的依据。

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高效液相色谱法测定血小板释放的5-HT

王莉莉,郭治安,赵德化,梅其炳

1999, 17 (2): 223-224.

摘要 ( 1356 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(130KB) ( 681 )

用HPLC／ECD法，采用国产10cmC18柱，测定激活因子诱导的血小板5－HT释放反应。日内变异系数为4.65％。线性范围为0.0025～1mg／L。方法具有速度快、灵敏度高、特异性强、样品制备简便、所需作本量少、试剂成本低等优点，能准确反应血小板做活状况，可应用于其它生物样本。

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