色谱

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单细胞分析的研究

程介克,黄卫华,王宗礼

2007, 25 (1): 1-10.

摘要 ( 2418 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(20452KB) ( 976 )

单细胞分析是分析化学、生物学和医学之间渗透发展形成的跨学科前沿领域。近年来,毛细管电泳及微流控芯片用于单细胞分析已取得显著进展,特别表现在微流控芯片用于细胞的培养、分选、操纵、定位、分离及检测细胞的组分,实时监测细胞释放,及高通量阵列检测等方面。芯片的单元操作可根据需要灵活组合,显示出其独特的优点。本文重点介绍作者研究组的工作,并对近三年来国内外在毛细管电泳及芯片毛细管电泳用于单细胞分析的新进展进行评论。最后从毛细管电泳与微流控芯片、微流控芯片与细胞界面以及量子点用于探测活细胞等方面,展望了单细胞分析的发展前景。

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反相气相色谱法研究1,3,5-三氨基-2,4,6-三硝基苯的表面特性

聂福德,徐蓉,范仲勇,李越生

2007, 25 (1): 11-15.

摘要 ( 2292 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(214KB) ( 772 )

采用反相气相色谱技术(IGC)研究了4种不同粒度的1,3,5-三氨基-2,4,6-三硝基苯(TATB)的表面性质。4种不同粒度的TATB表面自由能的色散分量（γds）随着温度的升高而增加;粒度越大的粒子,其色散自由能上升越快；在较高温度下,粗颗粒TATB显示了更强的色散作用(γds=193.2 mJ/m2,353 K)，粒度最小的亚微米TATB显示了最弱的色散作用(γds=64.0 mJ/m2,353 K)。由于制备方法不同和粒子大小的差异,4种TATB的表面酸碱性质显示了明显的差别,细颗粒TATB表面有较强的亲电子特性；而其他3种TATB在极性探针分子的作用下的吸附均表现为吸热吸附,表现出在分子内和分子间具有强烈的相互作用,其Ka和Kb值均为负。

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动态液相微萃取-微波衍生化-气相色谱/选择离子检测-质谱法测定毛发中的苯丙胺类毒品

朱丹孟品佳何洪源

2007, 25 (1): 16-20.

摘要 ( 2067 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(362KB) ( 1235 )

建立了一种便捷的毛发中4种苯丙胺毒品的检测方法。采用动态液相微萃取法用氯仿提取毛发消解液中的苯丙胺类毒品，然后在微波加热的条件下用N-甲基-双三氟乙酰胺(MBTFA)进行衍生化处理，将反应液直接用气相色谱/选择离子检测-质谱法（GC/SIM-MS）检测。以2-甲基苯乙胺为内标，在空白毛发中添加标准品做标准曲线得到4种苯丙胺类毒品的线性相关系数均不小于0.996。衍生化后4种毒品在毛发中的最小检测限(S/N=3)均为50 pg/mg。4种苯丙胺类毒品在毛发中的添加浓度为5 ng/mg时,5次测定的相对标准偏差（RSD）分别为苯丙胺6.0%,甲基苯丙胺13.9%,3，4-(亚甲二氧基)苯丙胺10.2%,3，4(亚甲二氧基)-甲基苯丙胺9.2%。应用所建立的方法对苯丙胺类毒品吸食者的毛发进行检测,检出了这4种毒品,毛发样品的最小用量为4.6 mg (约20 cm 长)。该方法灵敏、简便、快速,可用于毛发中低含量苯丙胺类毒品的分析。

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大体积进样技术在气相色谱-质谱法测定
二英类化合物中的应用

王亚韡,张庆华,江桂斌，贺卿

2007, 25 (1): 21-24.

摘要 ( 2543 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(1849KB) ( 845 )

利用大体积进样技术(large volume injection,LVI),结合气相色谱-质谱方法对二英的测定效果进行了研究。同时与传统分流/不分流进样技术进行了对比。对进样体积为1,5,10,25,50和100 μL的色谱图进行了分析。研究表明使用大体积进样方式,在不影响色谱分离度的同时,大幅度提高了分析灵敏度。通过对土壤样品的检测,证明该方法可以用于环境样品的实际测定。

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应用搅拌棒吸附萃取-热脱附-气相色谱-质谱测定烟叶和茶叶中拟除虫菊酯类农药残留

侯英,曹秋娥,谢小光,王保兴,徐济仓,杨蕾,杨燕,杨勇

2007, 25 (1): 25-29.

摘要 ( 2470 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(355KB) ( 1143 )

应用搅拌棒吸附萃取(SBSE)技术分别萃取烟叶和茶叶中的5种拟除虫菊酯,并利用热脱附系统将萃取到的物质进行热脱附,然后通过气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)进行分析测定。实验过程中对影响SBSE的因素及影响热脱附的条件进行了优化。在优化条件下,采用外标法分别对烟叶和茶叶中的5种拟除虫菊酯类农药残留进行了定量分析。结果表明,烟叶中5种拟除虫菊酯的检出限范围为3.3~11.4 ng,加标回收率为94.8%~103.4%,6次测定的相对标准偏差（RSD）为5.3%~8.6%;茶叶中5种拟除虫菊酯的检出限范围为4.2~10.5 ng,加标回收率为98.2%~110.1%,6次测定的RSD为5.0%~9.6%。实验证明该法具有较高的准确度、灵敏度和较好的重现性,可用于烟叶和茶叶中拟除虫菊酯类农药残留的快速分析测定。

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全二维气相色谱-飞行时间质谱法测定烟草的中性化学成分

鹿洪亮,赵明月,刘惠民,龚安达,于静,郑湖南,梁俐俐,李莉,魏步建

2007, 25 (1): 30-34.

摘要 ( 2343 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(165KB) ( 975 )

建立了采用全二维气相色谱-飞行时间质谱(GC×GC-TOFMS)分析烟草的中性化学成分的方法。以DB-Petro(50 m×200 μm×0.5 μm) 为第一维色谱柱，DB-1701(2.3 m×100 μm×0.1 μm)为第二维色谱柱；调制周期为8 s；柱头压力为550 kPa；采用程序升温方式,初始温度分别为80 ℃和85 ℃。采用所建立的方法对不同部位的烟叶、不同品种烟草中的25种中性香味成分含量进行了测定和对比。结果表明：云南楚雄产云烟85的中性香味成分(不包括新植二烯)的总量以中部叶最高，其次是上部叶，下部叶最少；国内外不同品种的烤烟中中性香味成分的含量高低顺序为：巴西烤烟最高，其次是津巴布韦烤烟、云烟85、中烟101、NC89、K326；4类烟草中中性香味成分含量最高的是香料烟，其次是白肋烟、烤烟、马里兰烟。

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微滴液相微萃取技术用于气相色谱-质谱法测定食品中的酞酸酯

李玫瑰,李元星,毛丽秋

2007, 25 (1): 35-38.

摘要 ( 2814 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(1250KB) ( 953 )

将一种新型、简单、快速、环境友好的萃取方法微滴液相微萃取(SDME)与气相色谱-质谱法结合用于快速分析食品中的几种酞酸酯(PAEs)。考察了萃取溶剂的种类及用量、微液滴在样品溶液中的深度、萃取时间及搅拌子的搅拌速度对微滴液相微萃取的影响。优化的萃取条件为:萃取溶剂为2.0 μL甲苯,微液滴在样品溶液中的深度为0.75 cm,搅拌速度为1000 r/min,萃取时间为20 min。该方法的线性范围为0.1～4000 μg/L,检测限为25 ng/L～0.8 mg/L,加标回收率为87.1%～114.4%,相对标准偏差为4.9%～11.6%。微滴液相微萃取所需的有机溶剂量很小，是一种快速、简单、安全、有效的水溶性样品的前处理方法。

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气相色谱-质谱法测定乳制品中光引发剂异丙基硫杂蒽酮的残留量

邓晓军,郭德华,李波,朱坚,殷平

2007, 25 (1): 39-42.

摘要 ( 2076 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(406KB) ( 822 )

建立了采用气相色谱（GC）-质谱(MS)检测由包装材料迁移到乳制品中的光引发剂异丙基硫杂蒽酮残留量的方法。使用氘代蒽为内标,样品经Carrez试剂除蛋白质后用丙酮-正己烷(体积比为1∶1)提取,上层提取液用氟罗里硅土固相萃取小柱净化。采用单四极杆质谱进行样品筛选和定量,选取的监测离子为m/z 184,m/z 224,m/z 239,m/z 254(异丙基硫杂蒽酮)和m/z 80,m/z 94,m/z 188,m/z 160(氘代蒽)。疑似样品采用离子阱串联质谱法进行确证,选取的母离子和子离子分别为m/z 254，m/z 239(异丙基硫杂蒽酮)和m/z 188，m/z 160(氘代蒽)。本方法的测定低限(LOQ)分别为7.0 μg/L(GC-MS)和5.0 μg/L(GC-MS/MS),回收率为74.9%~89.6%。采用该方法对11种不同类型的乳制品进行了检测,发现了两例阳性样品。

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顶空固相微萃取-气相色谱-质谱法用于白术中挥发性成分的分析

郭方遒,黄兰芳,周邵云

2007, 25 (1): 43-47.

摘要 ( 2702 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(389KB) ( 1245 )

采用顶空固相微萃取-气相色谱-质谱法(HS-SPME-GC-MS)分离鉴定了白术中的挥发性成分,并与采用传统的水蒸气蒸馏法(SD)提取的挥发性成分进行了比较。实验中筛选了固相微萃取纤维头,优化了SPME的操作条件。样品在70 ℃下平衡30 min后，用65 μm聚二甲基硅氧烷-二乙烯基苯(PDMS-DVB)纤维头对白术样品顶空吸附30 min,于250 ℃下解吸4 min, 然后采用GC-MS对解吸物进行分离鉴定；采用HS-SPME-GC-MS鉴定出41种组分,占总峰面积的90.81%；采用SD-GC-MS鉴定出31个组分,占总峰面积的88.19%,且采用SD所提取的组分基本上都被固相微萃取所提取。结果表明, HS-SPME可取代耗时的SD用于白术中挥发性物质的提取。

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Tenax采样管富集气相色谱-质谱法测定空气中的痕量酚类化合物

杨丽莉,胡恩宇,母应锋,纪英

2007, 25 (1): 48-52.

摘要 ( 2412 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(404KB) ( 1054 )

建立了Tenax采样管富集气相色谱-质谱测定空气中痕量酚类化合物的方法。用Tenax采样管吸附环境空气中的痕量酚类化合物,用甲醇淋洗解吸酚类化合物,洗脱液加入萘-D8作为内标,利用气相色谱-选择离子监测质谱(GC-MS/SIM)进行检测,内标法定量。该方法定性、定量准确,线性响应良好,回归曲线的线性相关系数均大于0.999,平均回收率为92.4%～102%,测定干扰小,检测灵敏度高,按采样10 L计算,空气中最低检测浓度可达0.001 mg/m3。用于实际样品测定，完全能满足环境空气中痕量酚类化合物监测的要求。

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阔叶箬竹叶和箬竹叶中挥发油的提取及成分分析

李水芳,文瑞芝,曾栋,李忠海

2007, 25 (1): 53-57.

摘要 ( 2354 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(348KB) ( 967 )

采用水蒸气蒸馏法分别提取阔叶箬竹叶和箬竹叶中的挥发油,用乙醚作溶剂进行多次萃取,利用气相色谱-质谱(GC-MS)联用分析二者的化学成分并进行比较。从阔叶箬竹叶提取的挥发油中共鉴定出37种化合物,主要成分为叶醇、1-己醇、苯甲醇、己醛、2-乙基呋喃、β-紫罗兰酮等。从箬竹叶提取的挥发油中共鉴定出49种化合物,主要成分为叶醇、苯甲醇、β-紫罗兰酮、2-己烯醛、苯乙醇、2-甲氧基-4-乙烯基苯酚、2-乙基呋喃等。两种箬叶挥发油中相对含量最高的成分都为叶醇,都含有酮、醛、醇、酚、酯类化合物,且酮、醛、醇的含量明显高于其他成分。

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反相高效液相色谱/基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱
分离鉴定螺蛳血管紧张素转换酶抑制肽

夏树华,王璋

2007, 25 (1): 58-65.

摘要 ( 2322 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(1216KB) ( 910 )

运用反相高效液相色谱(RP-HPLC)对酶解螺蛳腹足肌得到的血管紧张素转换酶(ACE)抑制肽进行两步分离提纯,第一步主要得到8个组分;选取其中活性最高的组分进一步分离，得到2个组分,其中活性较高组分的ACE半抑制浓度为43.5 μmol/L,基本为单一肽组分。对提纯的组分分别使用高效液相色谱/电喷雾离子质谱法(HPLC/ESI-MS)和基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱法(MALDI-TOF MS)进行分析,同时结合氨基酸组成分析结果,最终得到的肽链一级结构为Lys-Glu-Ile-Trp(KEIW),符合已知的高活性ACE抑制肽的结构规律。经过对两种方法分析过程的比较,认为ESI-MS可以得到多方面的信息,但无法确定肽的序列；MALDI-TOF MS可以得到精确的二级质谱图(m/z精确至0.0001),从而可以得到确定的肽的序列。

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液相色谱-串联质谱法同时测定水产品中孔雀石绿、
结晶紫以及它们的隐色代谢物残留

朱宽正,王鹏,林雁飞,萧松建,梅素容

2007, 25 (1): 66-69.

摘要 ( 2317 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(6479KB) ( 1705 )

采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)同时测定水产品中的孔雀石绿、结晶紫以及它们的隐色代谢物残留。匀质后的水产品样品用乙腈和乙酸铵缓冲液提取。合并提取液,用二氯甲烷反提取,经中性氧化铝柱和PRS柱固相萃取净化。采用ZORBAX SB-C18色谱柱,并以0.5 mmol/L乙酸铵-乙腈(体积比为10∶90)混合溶液为流动相,无需使用氧化铅柱在线氧化,色谱分离后直接进入串联质谱检测器检测。采用电喷雾离子源,正离子多反应监测(MRM)模式检测。方法的检测限（S/N=3）可达0.5 ng/g,平均加标回收率为77.6%～98.1%,相对标准偏差均小于8.2%。大量实际水产品样品的检测结果表明，此方法适合于对水产品中孔雀石绿、结晶紫以及它们的隐色代谢物的残留检测。

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应用高效离子交换色谱快速分离定量不同致病力的青枯菌

林娟,马骋,刘树滔,吴玲玲,饶平凡

2007, 25 (1): 70-74.

摘要 ( 2148 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(858KB) ( 839 )

应用高效离子交换色谱和激光光散射仪在线检测，快速分离定量不同致病力的青枯菌。青枯菌经过高效离子交换色谱分离得到3个特征峰,通过2,3,5-三苯基氯化四氮唑(TTC)平板鉴定和采用剪叶法回接番茄组培苗感染试验,发现这3个色谱峰所对应的青枯菌在致病力方面存在差异；其中峰3组分的致病力最强,峰1组分的致病力最弱。通过对青枯菌进样量与激光光散射仪的响应信号(峰面积)之间的线性关系研究,发现当青枯菌进样菌数为9×106~9×108时,菌数与色谱峰面积之间呈现出良好的线性关系,相关系数r=0.99。该项应用研究为不同致病力青枯菌的快速定量提供了一种新的分析方法。

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氨基苯甲酸衍生化高效液相色谱法
分析多糖中的单糖及糖醛酸组成

郝桂堂,陈尚卫,朱松,尹鸿萍,戴军,曹玉华

2007, 25 (1): 75-79.

摘要 ( 2764 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(1619KB) ( 1344 )

衍生反相离子对色谱法同时分离检测多糖中单糖及糖醛酸组成的方法,筛选出适合于p-AMBA糖衍生物分离的色谱柱,考察了流动相组成对9种单糖和两种糖醛酸的p-AMBA衍生化产物的保留值及分离的影响,优化了反应温度和反应时间等衍生化条件,并应用优化的分析方法测定了螺旋藻中的单糖和糖醛酸的组成。采用紫外检测时,方法的检出限为 (2.55～13.4)×107mol/L;采用荧光检测时,方法的检出限为(3.38～176)×108 mol/L。

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中药复方小续命汤抗阿尔茨海默病有效成分组中6种有效成分的同时测定

李忠红,倪坤仪,杜冠华

2007, 25 (1): 80-83.

摘要 ( 2193 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(171KB) ( 778 )

建立了用高效液相色谱分析中药复方小续命汤抗阿尔茨海默病有效成分组中各成分的方法,并将其应用于此有效成分组的质量控制。采用ODS色谱柱,以水-甲酸-乙二胺(流动相A，体积比为100∶0.1∶0.1)和甲醇-甲酸(流动相B，体积比为100∶0.05)为流动相,采用梯度洗脱，流速1 mL/min，检测波长240 nm。在上述色谱条件下,可分离测定有效成分组中的6种成分。6种成分均具有良好的线性；其回收率分别为:芍药苷99.1%,升麻苷99.6%,黄芩苷98.4%,5-O-甲基维斯阿米醇苷99.9%,防己诺林碱99.6%,粉防己碱102.0%;相对标准偏差（RSD）分别为1.3%,1.4%,0.4%,0.8%,0.2%,1.4%。所建立的方法简便、快捷,可用于小续命汤有效成分组的质量控制。

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反相高效液相色谱法同时测定苍术中的两种聚乙炔类化合物

陈炎明,侴桂新,王峥涛,

2007, 25 (1): 84-87.

摘要 ( 2315 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(292KB) ( 984 )

采用反相高效液相色谱法同时测定了苍术中的2种主要聚乙炔类成分(苍术素、苍术素醇)。采用Polaris-C18柱,以乙腈-水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL/min,紫外检测波长340 nm。2种聚乙炔类化合物的检测限分别为0.069和0.016 μg，回收率为97.4%~104.6%。该方法操作简单,结果准确,重现性好,可用于苍术药材及饮片中2种主要聚乙炔类化合物的同时测定,具有很高的实用价值。

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高效制备液相色谱法从荷叶中分离制备黄酮类化合物

田娜,刘仲华,黄建安,罗国安,刘硕谦,刘新桃

2007, 25 (1): 88-92.

摘要 ( 2417 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(280KB) ( 1467 )

采用高效制备液相色谱法从荷叶(Nelumbo nucifera Gaertn)中分离制备荷叶黄酮类化合物。用60%乙醇回流提取荷叶，粗提液浓缩后经D-101柱及聚酰胺柱色谱分离，再在Symmetry PrepTM C18柱上分离,以水-乙腈为流动相进行梯度洗脱（流速为5.0 mL/min）,得到了3种黄酮类化合物。经紫外光谱、红外光谱、核磁共振及质谱分析,确定该3种物质分别为金丝桃苷、异槲皮苷和紫云英苷。所制备的3种化合物的纯度都在97%以上,其中紫云英苷为首次从荷叶中分离得到。

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色谱指纹图谱在苹果酒质量评价中的应用

徐抗震,宋纪蓉,任莹辉,马海霞,黄洁,杜晓丹

2007, 25 (1): 93-95.

摘要 ( 1974 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(165KB) ( 732 )

采用反相高效液相色谱-电化学检测法研究了14种苹果酒样品的指纹图谱。以标准品绿原酸进行定位,通过对图谱分析和相对保留时间计算，确定了8个共有峰。根据共有峰的峰面积用相关系数法和向量夹角余弦法计算相似度，两种方法的计算结果一致。实验结果表明同一厂家生产的苹果酒相似度较好。该法为苹果酒的产品分析提供了有效的微观信息，为苹果酒的质量控制、新产品的研发以及苹果酒行业标准的制定提供一种可行思路。

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金银花的毛细管电泳指纹图谱研究

孙国祥,杨宏涛,邓湘昱,孙毓庆

2007, 25 (1): 96-100.

摘要 ( 2198 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(438KB) ( 989 )

采用毛细管区带电泳法,以50 mmol/L硼砂(含20 mmol/L β-环糊精(CD),用磷酸调pH 8.0)为背景电解质,运行电压12 kV,紫外检测波长254 nm,重力进样15 s（高度8.5 cm），建立了金银花药材水提取液的毛细管电泳指纹图谱(CEFP)。将13个不同产地的金银花药材供试液的CEFP进行比较,以电泳峰出现率100%计,确定金银花的共有指纹峰为18个。该CEFP具有较好的精密度和重现性,分离效能高且成本低廉。提出了指纹图谱宏观含量相似度R、投影含量相似度C和定量相似度P的概念,可从总体上评价药材化学组分的整体含量情况。从两个方面评价各产地药材与对照CEFP间的总体相似性,合格药材应具备以下两个条件：(1)代表化学成分分布相似性的定性相似度(S)≥0.90;(2)描述药材整体化学成分含量的定量相似度(R,C,P,Q)应在80%～120%。以此二类相似度指标控制金银花的质量,建立了指纹图谱评价的又一新方法。

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低pH毛细管区带电泳法分离寡核苷酸和硫代反义寡核苷酸

李茜,陈蓉,孙毓庆,胡育筑

2007, 25 (1): 101-106.

摘要 ( 2576 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(531KB) ( 838 )

在低pH条件下采用毛细管区带电泳法对寡核苷酸(PO-ODNs)及具有药用价值的硫代反义寡核苷酸(PS-ODNs)药物“癌泰得”系列样品(18~20 mers)进行分离,并系统考察优化了缓冲溶液的pH、缓冲溶液的种类及浓度、添加剂的种类及浓度、电压、温度等因素对样品单碱基分离的影响。其中缓冲溶液的pH对分离起决定性的作用,而添加剂尿素的加入显著提高了PS-ODNs样品的分离度。结果表明,采用未涂层弹性石英毛细管(50 μm，总长49.0 cm,有效长度40.7 cm),以50 mmol/L磷酸二氢钠-磷酸(pH 2.24)-7 mol/L尿素为缓冲溶液,压力进样(2 kPa×10 s),负极进样,正极检测,在分离电压20 kV、柱温25 ℃、检测波长260 nm条件下,可实现寡核苷酸及硫代反义寡核苷酸混合样品的单碱基分离。PO-ODNs的18～19 mers及19~20 mers样品的平均分离度分别为4.68,3.20;PS-ODNs的18～19 mers及19~20 mers样品的平均分离度分别为1.23及0.81。该法操作简单,重现性好,可为反义寡核苷酸药物的分析提供借鉴。

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淋洗液自动发生-离子色谱法同时测定食品中的21种有机酸

林华影,林风华,盛丽娜,李一丹,张琼

2007, 25 (1): 107-111.

摘要 ( 2763 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(410KB) ( 1183 )

建立了一种利用离子色谱法同时测定样品中奎尼酸、乙酸、丙酮酸、草酰乙酸、甘露酸、乳酸、琥珀酸、苹果酸、酒石酸、草酸、富马酸、抗坏血酸、α-酮戊二酸、肉桂酸、水杨酸、柠檬酸、异柠檬酸、阿魏酸、顺乌头酸、反乌头酸、β-香豆酸等21种有机酸的方法。样品经提取、脱色、过滤后用IonPac AS11分离柱分离,以EG40自动淋洗液发生器生成的5~34 mmol/L KOH为淋洗液洗脱，抑制电导检测器检测。21种有机酸的浓度与其峰面积在一定的范围内呈良好的线性关系,检出限均低于0.188 mg/L,加标回收率为91.5%~101.8%。该法用于多种食物样品中有机酸的测定,结果令人满意。

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气相色谱-串联质谱法测定生物样品中的多氯联苯和滴滴涕

王玉飞,陈晓红,傅小红

2007, 25 (1): 112-112.

摘要 ( 1808 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(67KB) ( 979 )

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液相色谱-串联质谱法测定人血浆中的维拉帕米

张宏武,冯小龙,张彦玲,杨汉煜

2007, 25 (1): 113-114.

摘要 ( 1784 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(187KB) ( 934 )

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液相色谱-质谱/质谱法测定包装材料中的全氟辛酸及其盐类物质

王利兵,吕刚,冯智劼,赵好力宝,

2007, 25 (1): 115-115.

摘要 ( 1871 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(71KB) ( 956 )

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反相高效液相色谱法测定乳清蛋白中的α-乳白蛋白和β-乳球蛋白

李慧,陈敏,李赫,罗永康,戴蕴青

2007, 25 (1): 116-117.

摘要 ( 1937 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(145KB) ( 1085 )

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复写纸字迹色痕人工模拟老化规律的研究

史晓凡,许英健,王彦吉,李心倩,张海鹏

2007, 25 (1): 118-119.

摘要 ( 1954 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(328KB) ( 855 )

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氧化银沉淀-离子色谱法测定海水中的痕量亚硝酸根和硝酸根

傅厚暾,赵俐敏,李贝,罗曼,王家家

2007, 25 (1): 120-120.

摘要 ( 2178 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(827KB) ( 1434 )

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