色谱

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吴仁安,邹汉法,叶明亮,熊博晖,倪坚毅

2001, 19 (3): 193-195.

摘要 ( 1670 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(2441KB) ( 750 )

采用原位聚合的方法在毛细管中合成了非电荷型连续床电色谱原位柱 ,通过在电色谱流动相中加入阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠 (SDS)进行动态改性使其产生电渗流 ,考察了SDS浓度及有机改性剂浓度等因素对电渗流的影响。此类连续床柱制备容易 ,柱效可达 14万理论塔板 /m ,在不同的操作条件下有良好的稳定性 ,连续 10次运行 ,其死时间t0 与保留时间的精密度分别为 0 .2 2 %和 <0 .5 6 %。

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在线分析己烷中痕量四氢呋喃的气相色谱柱系统研究

路鑫,吴浩,许国旺,管爱民,赵欣捷,宋怡静,张桐枫,刘斌

2001, 19 (3): 196-199.

摘要 ( 1595 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(2845KB) ( 656 )

根据 30万t乙烯工程“橡胶”装置中生产工艺控制的实际需要 ,研究了在线分析己烷中痕量四氢呋喃的气相色谱柱系统。使用自制的 7μm特厚膜甲基硅氧烷大孔径弹性石英毛细管柱 ,通过试验不同条件下色谱柱的分离特性及研究组分在柱内的运动轨迹 ,给出了总的柱切换时间程序。在上述基础上 ,完成了正己烷、环己烷中 10 -6(体积分数 )级的四氢呋喃分析。现场应用一年多的实践表明 ,所研制的柱系统从分析时间、运行稳定性、定量准确性 (相对标准偏差小于 5 % )等方面均满足工艺控制的要求。

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反相高效液相色谱法制备松果菊苷标准品

雷厉,宋志宏,屠鹏飞,吴立军,陈发奎

2001, 19 (3): 200-202.

摘要 ( 1849 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(2641KB) ( 752 )

利用反相制备高效液相色谱结合溶剂萃取、大孔吸附树脂柱色谱和葡聚糖凝胶LH 2 0柱色谱方法 ,从管花肉苁蓉的乙醇提取物中纯化制备了苯乙醇苷类化合物松果菊苷的标准品 ,纯度达到 98%以上。方法操作简便 ,重现性好 ,可用于松果菊苷及其他苯乙醇苷类化合物的大量制备。

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用新型尼龙亲和膜纯化人血浆蛋白

甘宏宇,商振华,秦国平,刘学良,王俊德

2001, 19 (3): 203-206.

摘要 ( 1618 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(3114KB) ( 669 )

以微孔尼龙膜为基质 ,分别采用三氯三嗪和 1,4 丁二醇二甘油醚活化法制备了一系列亲和膜。首次使用平板亲和膜方法经一步操作即从人血浆中纯化得到高纯度的γ 球蛋白、纤溶酶原。电泳分析显示 ,纯化得到的人血浆γ 球蛋白 ,纯度在 83%以上 ;纯化得到的γ 球蛋白和纤溶酶原的纯度均高于市售同类产品 ;另外 ,初步探索了人血浆凝血酶的一步纯化法。该法纯化得到的凝血酶比活为 42 0NIH单位 /mg～ 42 5NIH单位 /mg 。

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反相银化高效液相色谱法测定银杏叶中银杏酚酸(英文)

何静仁,谢笔钧

2001, 19 (3): 207-210.

摘要 ( 1786 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(2652KB) ( 680 )

建立了反相银化高效液相色谱测定银杏叶中银杏酚酸含量的分析方法。在样品的浸提液中加入少量酸性盐溶液和吸附剂后 ,用一步反萃取法净化样品 ,有机相浓缩后供HPLC分析。流动相 :V(甲醇 )∶V(体积分数为 5 %的乙酸水溶液 ) =90∶10 ,其中银离子浓度 0 0 3mol·L-1,紫外检测波长 310nm。结果表明 4种银杏酚酸之间达到基线分离 ,该方法平均回收率为97 3% ,相对标准偏差 1 6 % ,最低检测量 0 0 2 6 μg ,可有效地用于银杏叶及其提取物中银杏酚酸的定量分析。

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反相高效液相色谱法测定有机污染物理化参数的进展

郭荣波,梁鑫淼,陈吉平,张青

2001, 19 (3): 211-216.

摘要 ( 1693 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(5546KB) ( 586 )

RP HPLC在一些重要的有机污染物理化参数的测定中得到普遍重视 ,在模拟化合物的环境行为、药物的活性等领域有非常好的应用前景。对用RP HPLC方法测定有机污染物理化参数的基本形式、主要应用、研究现状及存在的主要问题等方面进行了阐述 ,并对该研究的应用前景进行了预测。

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羟基苯甲酸的3种异构体的毛细管区带电泳分离研究

张强

2001, 19 (3): 217-218.

摘要 ( 1778 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(1434KB) ( 590 )

采用十六烷基三甲基溴化铵 (CTAB)为电渗流改性剂 ,考察了邻羟基苯甲酸、间羟基苯甲酸和对羟基苯甲酸在高效毛细管区带电泳模式下的分离行为 ,研究了缓冲液的pH和添加剂甲醇的用量对这 3种同分异构体的分离、峰形和出峰顺序的影响 ,并据此优化了这 3种异构体的分离条件。

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亲和毛细管电泳间接紫外检测法测定金属络合物的亲和常数

夏之宁,刘勇,张小川,屈鹏程

2001, 19 (3): 219-221.

摘要 ( 1956 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(2712KB) ( 789 )

采用亲和毛细管电泳间接紫外检测方法 ,根据“峰漂移”模型 ,通过迁移时间的测定 ,可以获得在水体系中有极低亲和常数的金属络合物的亲和常数。将该方法分别应用于镁离子柠檬酸体系和锰离子酒石酸体系 ,在 pH为 5 .0 1,运行电压为 2 0kV ,缓冲溶液组成为咪唑和醋酸的条件下 ,测定了缓冲溶液中加入不同浓度配体后金属离子迁移时间的变化 ,经过数据处理后得出它们的亲和常数对数值分别是 3.2 7和 2 .2 8,与文献值较为一致。该方法适用于结合比为 1∶1的金属络合物的亲和常数的测定。

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血管紧张素转化酶活性抑制剂──丝素肽的分离、纯化和结构鉴定

倪莉,陶冠军,戴军,王璋,许时婴

2001, 19 (3): 222-225.

摘要 ( 1634 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(2712KB) ( 928 )

可溶性丝素粉末经碱性蛋白酶Alcalase水解后 ,其酶解产物对血管紧张素转化酶 (ACE)的活性有很强的抑制作用。采用凝胶过滤色谱SephadexG 15和反相高效液相色谱 (RP HPLC)对水解度为 2 0 %的酶解产物进行分离纯化 ,利用质谱鉴定其中一种ACE抑制剂是肽 ,其结构为Gly Tyr。

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液相色谱/蒸发光散射测定转基因烟草提取液中的海藻糖

魏泱,丁明玉

2001, 19 (3): 226-229.

摘要 ( 1386 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(3060KB) ( 738 )

采用乙二胺动态修饰硅胶柱分离、蒸发光散射检测器测定了转基因烟草提取液中的糖。 4种糖的峰面积标准曲线在 10 0mg/L～ 15 0 0mg/L范围内均具有良好的线性关系。所建立的方法对果糖、葡萄糖、蔗糖、海藻糖的检测下限分别为 10mg/L ,2 0mg/L ,10mg/L和 10mg/L。

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高效液相色谱法测定人体红细胞中儿茶酚氧位甲基转移酶的活性

闫小华,邓小敏,吴怀安

2001, 19 (3): 230-235.

摘要 ( 1563 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(2271KB) ( 731 )

采用高效液相色谱紫外检测法测定人体红细胞中儿茶酚氧位甲基转移酶 (COMT)的活性。以 3,4 二羟基苯甲酸 (DBA)作为酶反应底物 ,S 腺苷甲硫氨酸 (SAM)作为甲基供体 ,在镁离子的存在下 ,将SAM上的甲基转移到DBA 3位的氧上。色谱法测定反应产物 4 羟基 3 甲氧基苯甲酸 (4 OH 3 MBA)的生成量。人体红细胞中COMT活性的线性范围在 1U/mL～ 6 0U/mL ,最低检测限为 0 5U/mL(S/N≥ 5 ) ,方法的精密度良好 (平均RSD <10 % )。

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等度反相高效液相色谱法测定茶多酚中的儿茶素和咖啡因

唐根源,吴红京,吴棱,李兆基,姚元根

2001, 19 (3): 233-236.

摘要 ( 1652 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(2258KB) ( 925 )

介绍一种简便的等度反相高效液相色谱分析茶多酚中 5种儿茶素和咖啡因的快速方法。样品总的分析时间在 0 5h内。色谱柱为ResolveC18;流动相为水体积分数为 85 %的磷酸水溶液乙腈 N ,N 二甲基甲酰胺 (DMF)(体积比为 85 9∶1∶12 0∶2 0 ) ;柱温为 43℃ ;紫外检测波长为 2 80nm。研究了流动相中改良剂DMF与容量因子的关系。被测组分的含量与其峰面积有良好的线性关系 (r =0 .9992～ 0 .9999) ;加标回收率在 83.33%～ 10 4.42 %(RSD在 0 .74%～ 1.43% )。

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高效液相色谱法同时测定诺诺感冒片中扑尔敏、扑热息痛、盐酸伪麻黄碱的含量

陈珠灵,张兰,王敏,黄颖

2001, 19 (3): 236-238.

摘要 ( 1817 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(2396KB) ( 840 )

采用反相高效液相色谱法 ,在C18柱上以V(甲醇 )∶V(水 ) =2 5∶75的溶液为流动相 (内含 0 .0 5mol/L磷酸二氢钠 ) ,检测波长为 2 0 5nm ,同时分离测定诺诺感冒片中扑尔敏、扑热息痛、盐酸伪麻黄碱的含量。扑尔敏、扑热息痛和盐酸伪麻黄碱的检出限分别为 1.16mg/L ,0 .15mg/L和 1.82mg/L ,其相应的回收率分别为 98.35 % (n =5 ,RSD =1.6 0 % ) ,10 1.16 % (n =5 ,RSD =1.5 0 % )和 98.5 0 % (n =5 ,RSD =1.5 9% )。方法简便、快速 ,重现性好 ,适用于诺诺感冒片的质量检验分析。

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中药配伍的统一分析方法研究Ⅰ.单味药与复方的分离、特征组分的识别以及指纹对比

张子忠,梁鑫淼,张青,卢佩章

2001, 19 (3): 239-242.

摘要 ( 1491 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(2934KB) ( 850 )

中药配伍是传统中药理论之一 ,其物质分析是中药基础理论现代化研究的重点。中药配伍的特点是物质组分复杂、多变和整体性强 ,因此单一或少量组分的分析结果很难表征药物的性质。采用反相液相色谱模式 ,以黄芪、当归以及自制的“当归补血汤”的分离、特征组分识别以及指纹对比的实例分析 ,介绍了中药配伍分析的多模式多柱色谱系统以及统一分析方法的研究思路。

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高效液相色谱法测定11种雪莲花中的紫丁香甙及芦丁

俞敏倩,陈建民

2001, 19 (3): 243-244.

摘要 ( 1417 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(1509KB) ( 628 )

采用高效液相色谱法测定凤毛菊属植物雪莲花中的紫丁香甙和芦丁。用乙醇超声提取 ,以乙腈 (流动相A)和水质量分数为 36 %的乙酸水溶液 (体积比为 10 0∶4) (流动相B)进行梯度洗脱。结果表明 ,紫丁香甙线性范围为0 .0 5 2 5 μg～ 1.0 5 μg ,芦丁线性范围为 0 .0 6 5 8μg～ 1.32 μg ;不同种的雪莲花植物中紫丁香甙和芦丁的含量差异较大 ,应用雪莲花药材替代品时应慎重。

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高效液相色谱法分析生物样品中的敌鼠

杨士云,潘冠民,孟广范,张大明

2001, 19 (3): 245-247.

摘要 ( 1531 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(2285KB) ( 703 )

研究用阴离子交换、氰基及硅胶柱固相萃取技术分离提取血、尿、肝及肾中的敌鼠。以香豆素作内标 ,用高效液相色谱二极管阵列检测器方法进行分离鉴定。色谱条件 :分析柱为HypersilBDSC18(5 μm ,15 0mm× 4 6mmi.d .) ,保护柱为PhenomenexODS(4mm× 3 0mmi.d .) ;流动相 :A为 0 5 %离子对A水溶液 ,B为 0 5 %离子对A甲醇溶液 ,以梯度淋洗程序分离 ;检测波长为 2 86nm。当敌鼠的质量浓度在 1mg/L～ 10 0mg/L范围时 ,其浓度同其峰面积与内标物的峰面积之比有良好的线性关系 (r=0 9999) ,最小检出限量为 5ng(按S/N =3计 )。

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高效液相色谱法测定贝类中的软骨藻酸

卫锋,程日方,宫静宏,唐守亭

2001, 19 (3): 248-250.

摘要 ( 1543 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(2327KB) ( 601 )

介绍了用反相高效液相色谱 (RP HPLC)测定贝类中软骨藻酸的方法。样品以V(甲醇 )∶V(水 ) =1∶1的溶液提取 ,经LC SAX强阴离子柱固相萃取净化 ,用RP HPLC定量分析。方法的最小检出限为 0 2 μg/ g ,在 1 0mg/L～ 2 5 0mg/L范围内有良好的线性关系 ,测定结果准确 ,重现性好 ,回收率大于 96 %。

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高效液相色谱法测定肌肉组织中的磷酸肌酸

张燕婉,龙村,丁陆陆

2001, 19 (3): 251-252.

摘要 ( 1549 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(1629KB) ( 822 )

采用反相离子对液相色谱法测定肌肉组织中的磷酸肌酸 (PCr)的含量。样品经高氯酸溶液沉淀蛋白 ,匀浆后离心 ,上清液用KOH溶液中和后用反相液相色谱法分离测定。方法的最低检测限为 2mg/L(S/N≥ 3) ,PCr在 5mg/L～ 10 0mg/L范围内与其峰面积呈良好的线性关系 (r =0 .9992 ) ;PCr的平均回收率为 99.34 % ;测定结果的日内RSD <4.42 % ,日间RSD <8.6 7%。方法准确、灵敏、快速 ,适用于动物和人体肌肉组织中PCr含量的测定。

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微径高效液相色谱法分离三唑类手性化合物的对映体

江正瑾,高如瑜,张锴,张智超,王琴孙,阎超

2001, 19 (3): 253-255.

摘要 ( 1517 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(2034KB) ( 701 )

采用微径高效液相色谱技术在手性纤维素色谱柱上分离了一系列 1 1,2 ,4 三唑类手性化合物。比较了微径液相色谱与传统液相色谱的分离结果 ,研究了化合物的苯环上不同取代基及取代基位置对分离的影响 ,并探讨了分离机理。

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反相高效液相色谱中流动相线性梯度洗脱条件下溶质保留时间预测的新方法

单亦初,赵瑞环,张维冰,张玉奎

2001, 19 (3): 256-259.

摘要 ( 1840 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(3546KB) ( 1086 )

在计算溶质的梯度保留时间时 ,根据流动相在色谱柱内的分布规律 ,对溶质在色谱柱内的迁移距离和流动相梯度同时进行校正 ,从而建立了一种预测溶质线性梯度洗脱条件下保留时间的新方法。该方法在不同的仪器系统中 ,对于弱保留和强保留溶质在不同线性梯度洗脱条件下保留时间的预测 ,都具有良好的准确度。以 15种氨基酸和 8种苯的同系物为例 ,该方法对于弱保留溶质保留时间的预测 ,相对平均误差分别为 3 70 %和 4 90 % ,远小于文献方法得到的结果 (2 3 6 1%和 31 16 % ) ;对于强保留溶质保留时间的预测 ,相对平均误差分别为 0 2 1%和6 0 1% ,略小于文献。

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有机酸类化合物的反相高效液相色谱法的分离条件研究

赵景婵,郭治安,常建华,王文君

2001, 19 (3): 260-263.

摘要 ( 2157 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(3174KB) ( 2486 )

研究了在用RP HPLC法测定有机酸时如何对流动相的酸度进行控制 ,给出了流动相最佳pH的选择通式 :色谱柱允许的最低 pH值≤pH≤pKa- 2 ;研究了流动相中甲醇、乙腈存在时对此通式的影响。用研究得出的结论选择了测定甲酸、乙酸、丙酸、丁酸和丙二酸、丁二酸、戊二酸、己二酸时的色谱条件 ,并且研究了每种酸在各自浓度范围内测定的线性关系、回归方程、相关系数以及相对标准偏差。实验显示 ,在选定的色谱条件下进行分析测试时 ,各种酸的线性相关系数r >0 9995 ,相对标准偏差RSD <0 90 %。

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新型侧链聚硅氧烷高分子液晶作毛细管柱气相色谱固定液的研究

唐新德,赵军,杨天祝

2001, 19 (3): 264-267.

摘要 ( 1624 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(2807KB) ( 640 )

以合成的新型胆甾酯类侧链聚硅氧烷高分子液晶作固定液 ,涂渍在弹性石英毛细管柱上 ,获得了具有较高的柱效和选择性、良好的热稳定性、适于分离多种异构体混合物的毛细管柱。

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气相色谱/质谱法鉴定黑芝麻中黑色素的结构类型

尹佩玉,陆懋荪,孔庆山,容蓉,刘钢

2001, 19 (3): 268-269.

摘要 ( 1759 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(1360KB) ( 936 )

为获得天然高分子化合物黑芝麻中黑色素的分子结构信息 ,对其进行碱熔降解 ,然后对降解产物进行硅烷化衍生 ,再利用气相色谱 /质谱联用分析 ,结果发现产物中含有儿茶酚、对苯二酚和儿茶酸 ,从而证明黑芝麻中的黑色素具有儿茶酚型黑色素的结构特征。

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衍生化气相色谱法测定盐酸芬氟拉明片的纯度

陶巧凤

2001, 19 (3): 270-272.

摘要 ( 1574 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(2328KB) ( 710 )

应用衍生化气相色谱法测定盐酸芬氟拉明片的纯度。样品溶解后经碱化乙酸乙酯提取 ,以盐酸美西律作内标 ,提取液用三氟乙酸酐进行酰化衍生化 ,衍生化产物在 5 %SE 30的色谱柱上分析 ,用氢火焰离子化检测器 (FID)检测。实验结果表明 ,芬氟拉明的质量浓度在 0 1g/L～ 0 5 g/L范围内线性良好 (r =0 9996 ) ;芬氟拉明与内标美西律的分离度大于 4;理论塔板数以芬氟拉明峰计大于 2 0 0 0 ;方法的精密度好 ,相对标准偏差 (RSD)为 1 4% (n=7) ;平均回收率为 (10 0 2± 2 2 ) % (n =6 ) ;检测限为 8ng。用该方法得到的结果灵敏、准确、重复性好。

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气相色谱法测定茶叶中多种有机磷农药残留量

张莹,黄志强,李拥军

2001, 19 (3): 273-275.

摘要 ( 1674 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(1622KB) ( 2161 )

采用微量化学法和全自动固相萃取技术 ,建立了气相色谱法同时测定茶叶中 14种有机磷农药残留量的方法 ,并对样品的前处理作了一定的探讨。结果表明 ,采用程序升温 ,所测定的 14种有机磷农药在SPBTM 170 1石英毛细管柱上得到了很好的分离 ,且方法快速、灵敏 ,完全符合实际应用需要。

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离子排斥色谱法同时测定果汁中11种有机酸

郭德华,夏琳

2001, 19 (3): 276-278.

摘要 ( 1672 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(2300KB) ( 830 )

用离子排斥色谱法实现了对果汁中 11种有机酸 (草酸、柠檬酸、酒石酸、苹果酸、抗坏血酸、乳酸、琥珀酸、甲酸、乙酸、戊二酸、富马酸 )的分离测定。以 17mmol/L硫酸为淋洗液 ,样品在ICE ION 30 0离子排斥柱上分离后 ,用紫外检测器在 2 10nm处测定其中的有机酸。各组分质量浓度测定的相对标准偏差在 1.5 %～ 9.8% (n =10 )。

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高效液相色谱法测定乳膏剂中的联苯苄唑

郭兴杰,魏宗有,李发美

2001, 19 (3): 279-280.

摘要 ( 1437 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(1401KB) ( 655 )

用高效液相色谱法测定了乳膏剂中联苯苄唑的含量。色谱柱为HypersilODS(2 0 0mm× 4.6mmi.d .,5 μm) ,以 0 .0 8mol/L三乙胺磷酸盐缓冲液 (pH 7.0 ) 乙腈甲醇 (体积比为 2 0∶10∶70 )为流动相 ,在 2 5 4nm波长处检测。联苯苄唑质量浓度在 8 99mg/L～ 44 96mg/L范围内 ,其浓度与其峰面积的线性关系良好 (r =0 .9998)。该法灵敏度较高 ,重现性好。

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高效液相色谱法测定人血浆中奥氮平的浓度

肖红,谢世平,范剑雄,姚辉,韩钢

2001, 19 (3): 281-282.

摘要 ( 1631 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(1732KB) ( 717 )

用高效液相色谱法测定了人血浆中奥氮平的浓度。色谱条件 :采用岛津LC 6A型高效液相色谱仪 ;色谱柱为ZorbaxODS (15 0mm× 4 6mmi d ,粒径 5 μm) ;流动相为V(5 0mmol/L磷酸钠缓冲液 ,pH 7 2 )∶V(甲醇 )∶V(乙腈 ) =12∶10∶3的溶液 ;检测波长为 2 70nm ;流速为 1 0mL/min ;柱温 40℃ ;灵敏度 0 0 0 5AUFS ;纸速 2mm/min。实验结果显示 ,在上述条件下 ,该方法的线性范围为 15 μg/L～ 12 0 0 μg/L(r =0 9988) ,最低检测限为 3μg/L ,血浆中奥氮平的平均回收率为 (97 0 2± 3 11) % ,测定结果的日内平均相对偏差为 3 86 % (n =15 ) 。

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西红柿、卷心菜中残留丙溴磷的提取及气相色谱-火焰光度检测法分析

陈雁君,卢英华,张娟,刘君,温新民

2001, 19 (3): 283-285.

摘要 ( 1680 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(2266KB) ( 877 )

报道了一种简便、快速的西红柿、卷心菜中丙溴磷的提取净化及测定方法。采用丙酮正己烷 (体积比为 1∶1)提取西红柿、卷心菜中的丙溴磷 ,经活性炭净化后 ,用气相色谱火焰光度检测法直接测定其含量。丙溴磷在西红柿、卷心菜中的加标回收率分别为 96 .2 %～ 10 5 .9% ,94.7%～ 10 2 .3% ,RSD分别为 3.7%～ 4.9% ,3.7%～5 .0 %。西红柿、卷心菜中丙溴磷的最低检出限为 0 .0 6mg/kg。

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顶空气相色谱法快速测定浓缩菠萝汁中乙烯利的残留量

储晓刚,雍炜,蔡慧霞,潘健伟

2001, 19 (3): 286-288.

摘要 ( 1767 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(2502KB) ( 944 )

利用乙烯利在碱性水溶液中受热能够快速分解成乙烯的特性 ,在样品中加适量的浓碱液 ,并在 70℃的条件下恒温加热。在选定的气相色谱条件下用顶空进样器抽取样品瓶中的上层气体 1mL进行气相色谱分析 ,以外标法定量。该方法的检测限达到 0 0 2 5mg/kg ,回收率为 92 %～ 98% ,相对标准偏差为 3 99%～ 7 94%。

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