色谱

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烷烃同系物气相色谱保留指数的分子拓扑研究

聂长明,戴益民,文松年,李忠海

2005, 23 (1): 1-6.

摘要 ( 2578 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(230KB) ( 724 )

定义了分子中原子的平衡电负性,并用原子的平衡电负性对分子图进行着色,在距离矩阵的基础上结合分子中各原子的支化度构建了一种新的拓扑指数N1，N2和N3。该拓扑指数对分子结构实现惟一性表征,具有优良的结构选择性。将拓扑指数N1，N2和N3与烷烃在固定相角鲨烷(柱温50　℃)及SE-30(柱温80　℃)上的气相色谱保留指数进行多元线性回归,结果表明烷烃的气相色谱保留指数可分别定量描述为I(Squalane)=23.97842N1-3.86562N2+0.787379N3+42.33061,I(SE-30)=23.83937N1-3.5687N2+0.939876N3+22.11952。用上述回归方程对烷烃的气相色谱保留指数进行预测,结果表明预测值与实验值的平均相对误差均为1.31%,预测结果误差在实验误差范围内。

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麻黄碱印迹聚合物合成条件对其形态及结合特性的影响

董襄朝,王薇,王海波,孙慧,李琰,王宁,刘淑霞

2005, 23 (1): 7-11.

摘要 ( 2463 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(461KB) ( 1775 )

印迹聚合物合成条件对聚合物性能的影响是分子印迹技术中的一项重要研究内容。以左旋麻黄碱为印迹分子,甲基丙烯酸为功能单体,使用不同的交联剂和致孔剂合成了印迹聚合物,并对所得到的印迹聚合物的比表面积、孔结构和结合特性进行了评价。研究结果说明合成的印迹聚合物对印迹分子具有很好的亲和能力及选择性。致孔剂可以影响聚合物比表面积的大小及单体组成。氯仿是甲基丙烯酸-乙二醇二甲基丙烯酸酯和甲基丙烯酸-季戊四醇三丙烯酸酯聚合链的良溶剂,导致了比表面积及孔容较小的聚合物结构；而以乙腈为致孔剂得到的聚合物有较大的比表面积。共聚物中羧基含量的测定结果也说明,在预聚溶液中单体浓度相同的条件下,以不同的致孔剂进行合成得到的聚合物中甲基丙烯酸的比例不同。聚合物的比表面积及单体浓度的差别都可能导致聚合物的结合容量不同。

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高速逆流色谱双水相体系分离蛋白质

郅文波,邓秋云,宋江楠,顾铭,欧阳藩

2005, 23 (1): 12-17.

摘要 ( 2672 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(684KB) ( 765 )

利用多分离柱高速逆流色谱仪,研究了聚乙二醇1000(PEG1000)-磷酸盐双水相体系的固定相保留率及该体系对蛋白质混合物和鸡蛋清样品的分离。以14.0%PEG1000-16.0%磷酸盐体系的上相为固定相,在流速0.6 mL/min和转速900 r/min的条件下,固定相的保留率达到33.3%。在pH 9.2的PEG1000-磷酸盐双水相体系中，细胞色素C、溶菌酶和血红蛋白的分配系数差异最大,采用该pH值的14.0%PEG1000-16.0%磷酸钾盐双水相体系,在流速1.0 mL/min和转速850 r/min的条件下,成功地分离了这3种蛋白质的混合物。鸡蛋清中的主要蛋白质成分卵转铁蛋白、卵白蛋白和溶菌酶在pH 9.2的15.0%PEG1000-17.0%磷酸钾盐体系中也具有最大的分配系数差异。采用该体系,在流速1.0 mL/min和转速850 r/min的条件下,成功地分离了鸡蛋清样品,得到的卵白蛋白、溶菌酶和卵转铁蛋白的电泳纯度分别为100％,100％和60％,收率均大于90％。

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胶束电动毛细管色谱安培检测中药马齿苋中多巴胺和去甲肾上腺素

翁前锋袁凯龙张宏颖熊建辉王畅许国旺

2005, 23 (1): 18-21.

摘要 ( 1809 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(234KB) ( 634 )

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毛细管电泳-柱端喷壁式电化学检测法用于利尿剂氢氯噻嗪和氨苯喋啶的研究

张兰,童萍,何聿,黄端华,陈国南

2005, 23 (1): 22-25.

摘要 ( 1969 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(215KB) ( 598 )

应用毛细管电泳-电化学检测法对利尿剂氢氯噻嗪和氨苯喋啶进行了研究。考察了电化学检测和电泳分离条件对氢氯噻嗪和氨苯喋啶分离、检测的影响,结果表明在最佳分离、检测条件下,两种待测物在8 min内达到基线分离。氨苯喋啶和氢氯噻嗪的检测限分别达到0.29和0.25 mg/L。对两物质于日内和日间重复测定7次，迁移时间的日内相对标准偏差(RSD)不大于1.6％,峰电流的日内RSD不大于 3.1％；迁移时间的日间RSD不大于1.7％,峰电流的日间RSD不大于 4.9％。将该方法用于复方氨苯喋啶成药中氨苯喋啶和氢氯噻嗪的分离和测定,成药的检测结果与标示量比较,相对误差小于4.6％。在模拟尿样中对氢氯噻嗪和氨苯喋啶进行标准溶液添加回收实验,其回收率分别为93.5%~96.7%和96.6%~97.2%,结果令人满意。

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复杂生物体系中蛋白质高效分离分析技术的新进展

孟庆芳,张养军,王京兰，蔡耘,钱小红

2005, 23 (1): 26-31.

摘要 ( 2019 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(212KB) ( 797 )

继人类基因组计划完成之后,作为一种新的研究策略,蛋白质组学在生命科学研究中发挥着愈来愈重要的作用。由于生物体系的复杂性和多样性,使得分离效率高、灵敏度高、通量高和动态范围宽的分离分析技术平台的研究和应用已成为蛋白质组学研究的重点和热点之一。着重介绍了近年来应用日益广泛的多维色谱预分离、毛细管液相色谱-质谱联用、毛细管电泳及其与质谱联用等高效分离分析技术在复杂生物体系的蛋白质分析中的最新进展。引用相关文献40篇。

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生物制药研究中的多维色谱

田晶,路鑫,杨军,孔宏伟,王媛,赵欣捷,唐平,苑广志,许国旺

2005, 23 (1): 32-36.

摘要 ( 2300 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(179KB) ( 688 )

对全二维气相色谱(GC×GC)、全二维液相色谱(HPLC×HPLC)、多维毛细管电泳等多维分离技术在生物制药研究中的应用进行了综述，其中对作者所在研究组在全二维气相色谱应用于中药及固相萃取-液相色谱联用分析系统等方面的工作做了重点介绍。由所综述的生物制药研究得出结论：多维分离方法以其高分辨、快速、自动化等特点已经在生物制药领域显示出它的巨大优势,并将发挥更大的作用。

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全二维气相色谱第二维死时间的测定

孔宏伟,叶芬,路鑫,董明荃,郭蕾,许国旺

2005, 23 (1): 37-40.

摘要 ( 2120 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(208KB) ( 692 )

建立了两种恒压模式下全二维气相色谱第二维死时间的测定方法。一种方法是利用不同压力下的相对保留时间差规律,计算非同步调制的全二维气相色谱第二维的保留时间,再利用正构烷烃同系物的保留规律线性拟合计算第二维的死时间;测定的第二维的死时间与温度的线性相关系数大于0.997。另一种方法是在已知化合物保留因子和温度关系的条件下,在一次程序升温中测定此化合物的3个以上不同流出温度条件下的表观保留时间,再根据该表观保留时间计算出死时间与温度的关系。实验结果表明,两种方法对死时间测定的偏差小于0.05 s。这两种方法适合于各种类型的全二维气相色谱,无论其调制方式是同步还是非同步。

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鼠肝蛋白质组的纳升级多维液相色谱分离

王彦,高明霞,谷雪,张祥民

2005, 23 (1): 41-45.

摘要 ( 2217 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(765KB) ( 696 )

搭建了一个纳升级的二维液相色谱分离平台(nano-2D-LC),该平台可以自动完成进样、除盐、分离及鉴定。以离子交换色谱(SCX)为第一维,反相液相色谱(RPLC)为第二维,对鼠肝组织的蛋白质组进行了研究。SCX采用阶梯式洗脱,RPLC运用线性梯度洗脱,以200 nL/min的速度进行分离,峰容量可达620。

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全二维液相色谱串联质谱用于银杏叶提取物成分分析的研究

陈学国,孔亮,盛亮洪,厉欣,邹汉法

2005, 23 (1): 46-51.

摘要 ( 2276 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(1294KB) ( 797 )

建立了全二维液相色谱串联质谱分离分析模式,将质脂体色谱柱和ODS反相色谱柱作为二维分析色谱柱,二者通过一个连有两个0.5 mL定量环的八通阀耦联。质脂体色谱柱上的馏分在反相色谱柱上分离后,直接进入紫外-检测器,然后经分流器分流后进入大气压电离质谱。将该体系用于银杏叶提取物的组成研究,共检测到至少41个组分,结合紫外-可见光谱和质谱信息,其中13个组分初步鉴定为银杏内酯B、银杏内酯C、白果内酯、槲皮素芸香糖苷、槲皮素、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖基(1-2)-α-L-鼠李糖苷、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷、异鼠李素、山柰酚-3-O-β-D-芸香糖基(1-2)-α-L-鼠李糖苷、异鼠李素-3-O-β-D-芸香糖苷、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷、山柰酚和山柰酚-3-O-β-D-芸香糖苷。

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无死体积蚀刻多孔膜接口的制作及其在二维毛细管电泳分离系统中的应用

刘和春,张丽华,张维冰,张玉奎

2005, 23 (1): 52-56.

摘要 ( 2021 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(743KB) ( 717 )

介绍了一种在毛细管柱上原位腐蚀而成的多孔膜接口的制作方法,并用该接口构建了一类毛细管电泳二维分离技术平台。柱上原位腐蚀刻成的多孔膜接口具有零死体积、制作过程简易、成本低廉、耐用、柱间切换便捷等优点,特别适合作为基于毛细管柱的二维及多维电泳联用中的接口,是目前二维及多维毛细管柱联用中一类较为新型、实用、理想的接口。以鹿茸冻干粉可溶物样品为例,验证了该接口在二维毛细管电泳联用系统中的可行性和分离效能。实验结果表明：鹿茸冻干粉可溶物整个二维分离分析的时间在1 h内完成,二维分离系统的分辨率和总峰容量都比一维的高。

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高效液相色谱法测定食物中的类胡萝卜素

卢红梅,梁逸曾

2005, 23 (1): 57-62.

摘要 ( 2292 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(259KB) ( 944 )

综述了用于食物中的类胡萝卜素、类胡萝卜素酯测定的高效液相色谱方法,介绍了样品提取处理方法、色谱分离条件及检测方法。引用文献85篇。

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毛细管电泳柱及微流控芯片通道涂层的发展

刘春叶,陈杰瑢

2005, 23 (1): 63-68.

摘要 ( 2116 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(212KB) ( 731 )

综述了用于毛细管电泳柱和微流控芯片通道的涂层材料和涂层技术的发展状况,以及涂层对分离效果和分离结果重现性的影响。将涂层材料按照动态和静态分类,静态涂层又分别按照均聚物、共聚物、杂环类等进行讨论;综述了交联反应法、溶胶-凝胶法、辐照法、化学沉积法等涂层的制备方法。对毛细管电泳柱和微流控芯片通道的改良具有一定的参考价值。

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碱基在十二胺-N,N-二亚甲基膦酸改性氧化锆固定相上色谱行为的研究

姚礼峰,冯钰锜,达世禄

2005, 23 (1): 69-72.

摘要 ( 1938 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(285KB) ( 577 )

研究了碱基在十二胺-N,N-二亚甲基膦酸(DDPA)改性氧化锆固定相（DPZ）上的色谱保留行为，考察了流动相中甲醇含量、流动相pH值、缓冲溶液中离子类型和离子强度对碱基保留的影响，对DDPA在氧化锆表面的吸附方式进行了研究。研究结果表明，DDPA仅以一个膦酸基与氧化锆结合，因而DPZ固定相表面上除了有长链的疏水烷基外，还有酸性的膦酸基和碱性的氨基。碱基分子中也存在氨基和酰胺基等极性基团，因此碱基在DPZ固定相上除了有疏水作用外，还具有电荷排斥作用、离子交换作用等多种保留机理。由于多种保留机理的存在，使得碱基在DPZ固定相上具有较好的分离选择性，在酸性条件下对碱基混合样品的分离取得了满意的结果。

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整体柱高效液相色谱法测定尿中核苷的方法研究

赵欣捷,郑育芳,张普敦,孔宏伟,许国旺

2005, 23 (1): 73-75.

摘要 ( 1839 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(189KB) ( 697 )

尿中修饰核苷已被研究用作可能的肿瘤标记物,目前最常用的分析方法为反相高效液相色谱法,其不足之处是分析周期太长。为此,建立了应用整体柱的高效液相色谱方法对尿中修饰核苷进行分析,所用缓冲液为25 mmol/L磷酸二氢钾溶液(pH 4.55)和60%(体积分数）的甲醇水溶液,线性梯度洗脱,检测波长为260 nm。12种目标核苷可被完全分离。所建立的方法在分离度、线性、重现性、灵敏度及回收率等指标上与普通反相液相色谱法相近,但分析周期大大缩短,仅为23 min,适合于大量临床样品的分析。

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高效液相色谱-荧光检测流速梯度法测定去卵巢小鼠脑内单胺类神经递质

张雷,卢英俊,邓同乐,郑筱祥

2005, 23 (1): 76-78.

摘要 ( 2256 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(166KB) ( 720 )

建立了同时检测去卵巢(OVX)小鼠脑内的去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)、 5-羟色胺(5-HT)3种神经递质的高效液相色谱方法。采用的色谱条件为：C18柱分离,荧光检测器检测,流动相为0.1　mol/L的 KH2PO4缓冲液-甲醇(体积比为9∶1),设置单泵流速梯度洗脱。方法的检测限(S/N=3)均在10 nmol/L以下,绝对回收率均在80％以上,样品日内测定峰面积的相对标准偏差在3.03%以下。该方法具有检测灵敏度高、样品制备简便等优点,对小鼠脑内的3种单胺类递质的检测具有实用价值。

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高效液相色谱法测定血管紧张素转化酶抑制剂的活性

吴琼英,马海乐,骆琳,吴守一

2005, 23 (1): 79-81.

摘要 ( 2044 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(183KB) ( 793 )

建立了体外直接测定血管紧张素转化酶抑制剂活性的高效液相色谱分析方法。以马尿酰-组氨酰-亮氨酸为反应底物,血管紧张素转化酶为催化剂,反应所生成的马尿酸为测定指标,未加酶抑制剂的反应为空白对照。使用ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm i.d.×150 mm,填料粒径5　μm),柱温25 ℃,流动相为乙腈-超纯水(体积比为25∶75,各含0.05%（体积分数）三氟乙酸及0.1%（体积分数）三乙胺),流速0.5 mL/min,检测波长228 nm。在马尿酸浓度为0.005～1.000 mmol/L时,马尿酸浓度与其峰面积呈良好的线性关系(r＝0.9999),最小检测限为0.50 μmol/L;该方法对马尿酸的回收率为99.48%～105.64%,相对标准偏差(RSD)为2.20%(n＝6)。该方法可适用于血管紧张素转化酶抑制剂活性的体外测定,具有操作简便、精密度和准确性高的特点,为降血压药物的研制提供了方便可靠的检测手段。

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高效液相色谱法同时测定双酚伪麻干混悬剂中的盐酸伪麻黄碱和氢溴酸右美沙芬

李克

2005, 23 (1): 82-84.

摘要 ( 2611 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(182KB) ( 659 )

建立了可同时测定双酚伪麻干混悬剂中盐酸伪麻黄碱和氢溴酸右美沙芬含量的反相高效液相色谱方法。样品先经甲醇溶解,过滤，然后以Lichrospher C6H6化学键合硅胶为固定相、乙腈-水-H3PO4（体积比为50∶50∶0.1,pH 2.5，内含1 g/L十二烷基硫酸钠)为流动相进行色谱分离,在220 nm处定量测定。结果表明，氢溴酸右美沙芬、盐酸伪麻黄碱的质量浓度分别为1.03~206 mg/L和5~200 mg/L时,其峰面积与质量浓度的线性关系良好；批内(n=7)测定的平均相对标准偏差（RSD）分别为1.8%和1.0%，批间(n=5)测定的RSD分别为2.2%和1.5%；对双酚伪麻干混悬剂中氢溴酸右美沙芬、盐酸伪麻黄碱测定回收率分别为100.0%~101.8%和95.7%~98.7%。该法适用于双酚伪麻干混悬剂中氢溴酸右美沙芬和盐酸伪麻黄碱的质量控制及含量测定,方法准确,操作简便。

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制备反相高效液相色谱法用于从杉材中分离制备倍半萜类化合物

陈晓辉,张晖芬,毕开顺,金哲史,崛池道郎

2005, 23 (1): 85-87.

摘要 ( 1944 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(169KB) ( 785 )

利用制备高效液相色谱法从日本产杉材(Cryptomeria japonica D.Don)中分离制备倍半萜类化合物。在YWC-Pack C18柱上,以异丙醇-甲醇-正己烷-水(体积比为50∶35∶10∶5)为流动相,流速为5 mL/min,制备了2种倍半萜类化合物,经紫外光谱、红外光谱及核磁、质谱分析,确认它们分别为(-)-cubebol和(+)-2,7(14),10-bisa-bolatrien-1-ol-4-one。所制备的两个化合物的纯度分别为98.7%和99.1%。

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固相萃取-高效液相色谱法测定葡萄酒中白藜芦醇及其糖苷异构体

舒友琴,陈敏,何计国,戴蕴青,冯力更

2005, 23 (1): 88-91.

摘要 ( 2240 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(183KB) ( 604 )

建立了固相萃取-高效液相色谱(SPE-HPLC)测定葡萄酒中白藜芦醇及其糖苷异构体的方法,并用此方法测定了市售的15种葡萄酒中顺反式白藜芦醇及其糖苷的含量。实验确定了葡萄酒样品中的白藜芦醇及其糖苷的固相萃取方法,通过优化萃取条件,有效地去除了葡萄酒中大量干扰成分。采用Hypersil C18柱(4.6 mm i.d.×250 mm,5μm)分离，以乙腈-水为流动相,线性梯度洗脱，用二极管阵列检测器分别于288 nm和306 nm波长下检测，4种组分分离良好,提高了分析结果的准确性。采用外标法定量,4种组分的质量浓度与其峰面积在一定的范围内有良好的线性关系,相关系数为0.9973～0.9999。4种组分的平均加标回收率为97.4%～98.8%(相对标准偏差为2.1%~3.2%)，检测限为0.002~0.005 mg/L。对市售15种葡萄酒的检测结果表明,白藜芦醇作为葡萄酒中重要的生物活性成分,其含量与葡萄酒的酿造方式、葡萄品种、葡萄产地有密切的关系。该方法还可用于其他天然产物中白藜芦醇及其糖苷异构体的测定。

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高效液相色谱-电喷雾电离三级四极杆质谱测定鸡肉中氯霉素、甲砜霉素和氟甲砜霉素的残留量

陈小霞,岳振峰,吉彩霓,梁世中

2005, 23 (1): 92-95.

摘要 ( 2328 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(253KB) ( 916 )

建立了鸡肉中3种氯霉素类抗生素残留的高效液相色谱-电喷雾电离三级四极杆质谱(HPLC-ESI-MS-MS)测定法。该方法采用多反应监测(MRM)负离子模式,可一次对鸡肉中的氯霉素、甲砜霉素和氟甲砜霉素进行定性和定量。该方法仅需1 g样品,并省去固相萃取步骤,具有操作简便、有机试剂消耗量少、测定周期短等优点。方法的检出限为0.010 μg/kg,测定低限为0.100 μg/kg,线性范围为0.050~1.00 μg/L,加标回收率为69.0%~92.8%,相对标准偏差为6.3%~12.9%。

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芦荟色酮的高速逆流色谱分离制备方法研究

潘霞,曹学丽,董银卯,赵华

2005, 23 (1): 96-99.

摘要 ( 2576 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(252KB) ( 737 )

芦荟色酮是在芦荟叶中特有的一类具有抗炎和抑制酪氨酸酶等作用的活性物质。以芦荟全叶为原料,经过一系列的预处理手段,从脱色剂活性炭中获得芦荟色酮粗提物,再经过溶剂分配和富集后采用高速逆流色谱（HSCCC）对其中的色酮成分进行分离纯化。研究结果表明,采用氯仿-甲醇-水(体积比为4∶3∶2)混合溶液和二氯甲烷-甲醇-水(体积比为5∶4∶2)混合溶液作为溶剂分离系统,经过两步HSCCC可以分离纯化出色谱纯度在95％以上的芦荟色酮单体。经过紫外检测、快原子轰击质谱及核磁共振等方法的结构分析鉴定,证实分离所得物质为肉桂酰基-C-葡萄糖甙芦荟色酮。

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利用瞬间等速电泳的毛细管区带电泳大体积电动进样的研究

李云,何友昭

2005, 23 (1): 100-102.

摘要 ( 2169 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(195KB) ( 721 )

采用添加乙腈引发的场放大进样与瞬间等速电泳结合的预富集方法,实现了在毛细管内大体积高盐样品中阳离子的有效富集与分离。详细讨论了影响富集的缓冲体系、尾随离子种类、毛细管有效长度、进样时间和等速电泳时间等重要因素。选择在400 mmol/L LiAc-HAc缓冲液(pH 4.5)和400 mmol/L　β-丙氨酸-HAc尾随液(pH 4.5)及10 kV下样品和尾随溶液电动注入时间分别为270和90 s的条件下对高盐溶液中两种结构相近的药物普萘洛尔和美托洛尔进行了富集和分离。该方法富集倍数约为常规电动进样的280倍，普萘洛尔和美托洛尔的检出限分别为2×10-3和8×10-3 mg/L。

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毛细管电泳-激光诱导荧光检测分枝杆菌脱氧核糖核酸限制性内切酶谱

黎源倩,王国庆,米建萍,周颖,曾红燕,张朝武

2005, 23 (1): 103-107.

摘要 ( 1933 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(743KB) ( 610 )

建立了毛细管电泳分离-激光诱导荧光检测（CE-LIFD）分析分枝杆菌脱氧核糖核酸（DNA）限制性内切酶谱的新方法。用聚合酶链反应(PCR)扩增分枝杆菌hsp65基因的长度为439 bp的片段,该扩增片段经限制性内切酶BstEⅡ和 HaeⅢ酶切后,分别用CE-LIFD装置和常规琼脂糖电泳（AGE）对比检测酶切片段。对PCR扩增片段的酶切样品的预处理和CE条件进行了优化,获得了8种分枝杆菌DNA的限制性内切酶谱图。 DNA片段相对迁移时间的相对标准偏差（RSD）≤3.6%。结果表明,CE的分离效能明显高于AGE,是研究DNA限制性内切酶谱的更有效的检测手段。

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染毒血浆中五种神经性毒剂的气相色谱法分析

冯翠玲,谢剑炜

2005, 23 (1): 108-108.

摘要 ( 1528 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(61KB) ( 625 )

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顶空气相色谱法检测抗衰老保健食品的抗氧化活性

叶怀庄,李莉

2005, 23 (1): 109-109.

摘要 ( 1679 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(60KB) ( 535 )

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反相高效液相色谱法测定糠酸和糠醇

姜聚慧,石起增,陈华军

2005, 23 (1): 110-110.

摘要 ( 1453 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(52KB) ( 807 )

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莲藕中儿茶素的高效液相色谱分析

严守雷,王清章,彭光华

2005, 23 (1): 111-111.

摘要 ( 1590 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(66KB) ( 633 )

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山楂果实中主要活性物质的高效液相色谱分析

李建中,马良,崔同,赵仁邦,齐小菊

2005, 23 (1): 112-112.

摘要 ( 1563 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(75KB) ( 654 )

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高效液相色谱法测定大豆中喹禾糠酯农药的残留量

张浩,王岩,刘冬华,逯忠斌

2005, 23 (1): 113-113.

摘要 ( 1660 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(52KB) ( 662 )

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高效液相色谱法测定水产品中呋喃唑酮的残留量

于慧娟,蔡友琼,毕士川,黄冬梅

2005, 23 (1): 114-114.

摘要 ( 1722 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(53KB) ( 682 )

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离子色谱的网络资源

施超欧

2005, 23 (1): 115-116.

摘要 ( 1543 ) [Full Text(HTML)] ()

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