色谱

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多维立体分离分析技术面临的挑战性问题及对应策略

张玉奎,张维冰,张丽华

2003, 21 (4): 299-304.

摘要 ( 1215 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(155KB) ( 611 )

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中药的毛细管电泳指纹图谱研究

孙毓庆,阮婧华,马欣

2003, 21 (4): 303-306.

摘要 ( 1322 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(468KB) ( 659 )

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色谱和毛细管电泳在中药现代化过程中的作用

刘虎威

2003, 21 (4): 307-310.

摘要 ( 1296 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(156KB) ( 609 )

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生物分子的分离与检测

邹汉法,黄晓冬

2003, 21 (4): 311-315.

摘要 ( 1439 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(192KB) ( 590 )

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代谢组学及其研究进展

许国旺,杨军

2003, 21 (4): 316-320.

摘要 ( 1926 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(184KB) ( 4302 )

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气相色谱和液相色谱微型化中的关键问题

关亚风

2003, 21 (4): 321-323.

摘要 ( 1477 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(91KB) ( 585 )

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化学发光色谱柱后检测技术及其应用

林金明

2003, 21 (4): 324-331.

摘要 ( 1517 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(395KB) ( 646 )

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硅胶整体柱的研究进展

杨更亮，高文慧，杨静

2003, 21 (4): 332-335.

摘要 ( 1490 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(173KB) ( 1302 )

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国内石化分析中的气相色谱技术进展

杨海鹰,杨永坛

2003, 21 (4): 336-338.

摘要 ( 1393 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(107KB) ( 972 )

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几种无机阳离子的毛细管电泳-电容耦合非接触电导分离检测

谭峰,杨丙成,陈令新,马继平,王海龙,关亚风

2003, 21 (4): 339-342.

摘要 ( 1813 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(294KB) ( 597 )

研制出电容耦合非接触电导检测器,检测器使用两个5 mm长的管状电极套在分离毛细管的外面,电极相距2 mm并与函数信号发生器连接。对影响检测器检测限和线性范围的激发频率、峰峰电压(V p-p )等因素进行了考察,结果发现频率为25～35 kHz、V p-p 在30 V时检测器有最佳的信号噪声比;以2-N-吗啡啉乙磺酸(MES)-组氨酸(His)为缓冲体系,用自制的检测器对Li+,Na+,K+,Mg 2+ ,Ca 2+ 和Ba 2+ 等几种常见的无机离子进行了毛细管电泳分离检测,优化了缓冲溶液

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吹扫捕集-气相色谱联用技术在挥发性有机化合物测定中的应用

李宁,刘杰民,温美娟,江桂斌,程慧琼,

2003, 21 (4): 343-346.

摘要 ( 1831 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(191KB) ( 1461 )

对最近几年来吹扫捕集技术与气相色谱联用测定不同样品中挥发性有机化合物的研究进展进行了综述。引用参考文献54篇。

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Highly Selective Molecular Recognition of Biologically Active Substances Using Liquid Phase Separation

MANONariyasu,ASAKAWANaoki,GOTOJunichi,

2003, 21 (4): 347-358.

摘要 ( 1435 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(1150KB) ( 460 )

The development of new chiral stationary phases has been very important in the accurate analysis of drug enantiomers and their metabolites in biological samples during drug discovery and development. New chiral stationary phases have been developed usin

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茶叶指纹谱的毛细管胶束电动色谱法研究

宋冠群,董文举,林金明,屈锋

2003, 21 (4): 359-362.

摘要 ( 1601 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(233KB) ( 655 )

用胶束电动色谱法建立了茶叶的色谱指纹谱并用于分析10种中国名茶。这种色谱指纹谱是由相对保留值(α)和相应的相对峰面积(Sr)组成的。该方法将色谱图转换成数据表,实现了图谱的数据化;并且以相对保留值表示各色谱峰的峰位,大大减少了各种操作条件对色谱相对保留值的影响,降低了色谱峰峰位变化的波动性,提高了样品间的可比性。这种色谱指纹谱在没有标准品的情况下也可得出可靠的、有意义的结果。优化后的色谱条件是:电泳电解质为硼砂0.02 mol/L 、十二烷基硫酸钠(SDS)浓度为0.025 mol/L 的溶液(pH

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单糖的柱前衍生化高效液相色谱及胶束电动毛细管色谱分析的对比研究

徐瑾,张凌怡,张庆合,李彤,王风云,张维冰,张玉奎

2003, 21 (4): 363-366.

摘要 ( 1702 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(267KB) ( 753 )

采用1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)衍生糖类物质,通过简化衍生方法,优化分析条件,采用胶束电动毛细管色谱(MEKC)和高效液相色谱(HPLC)两种方法对5种还原单糖的PMP衍生物实现了良好的分离。5种还原单糖衍生物的保留时间的重现性较好(MEKC法的相对标准偏差(RSD)小于5%(n=5),HPLC法的RSD为0.23%(n=5))。用所建立的两种方法对实际样品中的糖进行了分析,结果表明所建方法可作为实际样品中单糖分析的常规方法。

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区段灌注毛细管电泳研究药物与牛血清白蛋白的相互作用

郭宝元,夏之宁,陈国华,阴永光,徐红梅

2003, 21 (4): 367-370.

摘要 ( 1822 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(258KB) ( 543 )

以毛细管电泳为手段,采用毛细管区段灌注技术,对麻黄碱、咖啡因和扑热息痛3种药物与牛血清白蛋白(BSA)之间的相互作用进行了研究。将两个较短的药物区带分别置于一个较长的BSA区段前后,以区段前的药物为标记物,采用峰漂移模型,同时测得麻黄碱、咖啡因和扑热息痛与BSA的结合常数,其值分别为 3.38×104 L/mol , 4.79×104 L/mol 和 6.13 ×104 L/mol 。结果表明这种方法可作为药物与蛋白相互作用分析的一种改进方法,并且有效地避免了常规峰漂移模型和迎头分析法中

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毛细管区带电泳法测定四物汤及其配伍组方中川芎嗪和阿魏酸的含量

付绍平,王龙星,张峰,肖红斌,梁鑫淼

2003, 21 (4): 371-374.

摘要 ( 1614 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(291KB) ( 630 )

建立了毛细管区带电泳测定中药复方四物汤及其配伍组方中有效成分川芎嗪和阿魏酸含量的分析方法,并对配伍规律进行了初步的探索。采用50 mmol/L 硼酸钠溶液(pH 9.00)为缓冲溶液,在电压20 kV、检测波长212 nm和内标为对羟基苯甲酸(p-HBA)的条件下,四物汤及其配伍组方中川芎嗪和阿魏酸在24 min内获得良好的分离。定量分析表明,川芎嗪和阿魏酸的相对峰面积Y(即待测组分与内标的峰面积之比Ai/As)和各自的质量浓度X( mg/L )之间呈良好的线性关系,相关系数分别为 0.999?7

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高效液相色谱法测定大鼠血浆和全血中核黄素的含量

韦京豫,郭长江,杨继军,蒋与刚,李云峰,徐琪寿

2003, 21 (4): 375-377.

摘要 ( 1635 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(197KB) ( 763 )

为了直接反映核黄素营养状况对血中核黄素水平的影响,建立了高效液相色谱测定大鼠血浆及全血中核黄素含量的方法。采用Diamonsil C 18 色谱柱(250 mm×4.6 mm i.d.,5 μm)分离,以甲醇-5 mmol/L 乙酸铵(体积比为35∶65)为流动相,流速1.2 mL/min ,荧光检测器检测(激发波长:450 nm,发射波长:520 nm)。样品经乙腈、三氯甲烷处理后进样分析。核黄素测定的线性范围为5～200 nmol/L ,最低检测限为2.5 nmol/L (S/N＝2),日

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反相高效液相色谱法测定抗生素AGPM发酵液中的主要成分

陈贵斌,牛晋阳,张建勇,石炳兴,元英进,胡宗定

2003, 21 (4): 378-381.

摘要 ( 1800 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(331KB) ( 617 )

主要探讨了高效液相色谱法(HPLC)测定新型抗生素AGPM发酵液中主要成分的可行性,优化了反相高效液相色谱法分析发酵液组分的色谱条件。在Waters TM Nova- Pak C18 色谱柱上,以甲醇-0.01 mol/L 乙酸铵溶液(pH 5.20)为流动相,其中甲醇的体积分数按线性梯度方式在60 min内从30%升至50%,流动相流速为1.0 mL/min ,在330 nm处进行紫外检测,发酵液中各主要组分均能很好地分离。采用该方法对AGPM发酵液中5种主要组分的线性范围、检出限、相对标准偏差

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反相高效液相色谱法测定全血中马钱子碱和士的宁的含量

王朝虹,果德安,胡春华

2003, 21 (4): 382-384.

摘要 ( 1454 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(210KB) ( 650 )

建立了反相高效液相色谱法定量分析全血中马钱子碱和士的宁含量的方法。该方法应用Oasis  R ○ MCX固相萃取小柱进行提取、采用XTerra TM RP 18 色谱柱进行分离。在该条件下马钱子碱和士的宁的线性范围为0.05～10 mg/L ,最小检出限为0.15 ng。该方法测得马钱子碱和士的宁在低、中、高浓度下的回收率均在90%以上,日内、日间精密度均符合方法学要求。该方法灵敏、快速、准确,适用于临床血药浓度监测和法医毒化检验。

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高效液相色谱法测定中药材补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素的含量

许勇,李乐道,熊志立,黄裕银,郭兴杰

2003, 21 (4): 385-387.

摘要 ( 1503 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(193KB) ( 833 )

建立了测定中药材补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素含量的高效液相色谱法。采用的色谱条件为:Hypersil ODS色谱柱(150 mm×4.6 mm i.d., 5 μm),以乙腈-水(体积比为30∶70)为流动相,检测波长为245 nm。在此条件下,补骨脂素、异补骨脂素和内标物联苯苄唑获得了较好的分离。补骨脂素和异补骨脂素质量浓度分别为0.50～10.0 mg/L 时,组分与内标的峰面积比值与质量浓度之间的线性关系良好(r=1.000),最低检测限为10 μg/L (S/N=3) 。所建立的方法用于不同

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高效液相色谱法测定氢化可的松发酵液中的氢化可的松及其有关物质

卢文玉,郭亚文,王敏,杜连祥

2003, 21 (4): 388-390.

摘要 ( 1337 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(208KB) ( 703 )

建立了用高效液相色谱法对氢化可的松发酵液中的主要组分氢化可的松(HC)、表氢化可的松(EHC)、17α-羟基孕甾-4-烯-3,20-二酮-21-醋酸酯(RSA)和17α-羟基孕甾-4-烯-3,20-二酮(RS)进行测定的方法。采用硅胶吸附色谱柱,以二氯甲烷-乙醚-甲醇-水(体积比为385∶60∶30∶2)为流动相,流速0.8 mL/min ,在242 nm波长下检测。发酵液各组分分离良好,HC,EHC,RSA和RS的线性范围分别为25～375 mg/L ,5～75 mg/L ,5～75 mg/L

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反相高效液相色谱-化学发光法测定复合维生素片剂中的维生素B1和B2

张琰图,章竹君,杨维平,田穗康

2003, 21 (4): 391-393.

摘要 ( 1648 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(209KB) ( 894 )

基于水溶性维生素在碱性介质中只有维生素B1(VB1)和维生素B2(VB2)可以被K3Fe(CN)6直接氧化产生化学发光的原理,建立了反相高效液相色谱(RP-HPLC)分离柱后化学发光检测VB1和VB2的新方法,并成功应用于复合维生素B片剂中VB1和VB2的测定。该方法测定VB1,VB2的线性范围分别为1.0×10-3～1.0 g/L和1.0×10-3～0.1 g/L,检出限分别为2×10-4 g/L和8×10-4 g/L。对1.0×10-2 g/L VB1,VB2溶液连续11次测定的相对标准偏差

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反相高效液相色谱法同时测定化妆品中的尿囊素和泛醇

柳松

2003, 21 (4): 394-396.

摘要 ( 1528 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(185KB) ( 641 )

采用反相高效液相色谱法同时分离测定化妆品中的尿囊素和泛醇。用YWG C 18 柱(250 mm×4.6 mm i.d., 10 μm)分离,以0.02 mol/L 磷酸二氢钾-甲醇(体积比为90∶10)为流动相,检测波长210 nm。尿囊素的最低检测量为8 ng,最低检测浓度为0.4 mg/L ;泛醇的最低检测量为32 ng,最低检测浓度为1.6 mg/L 。尿囊素和泛醇的回收率分别为82.03%～103.80%和95.50%～109.12%;选择唇膏等4个不同样品作了精密度实验,样品中目标组分含

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高效液相色谱法制备罗汉果甜甙Ⅴ标准品

余丽娟,陈全斌,义祥辉,杨瑞云,张义正

2003, 21 (4): 397-399.

摘要 ( 1603 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(224KB) ( 829 )

为深入研究罗汉果中功能成分的药理药效,进一步开发罗汉果中的有效成分,将罗汉果鲜果的水提物以AB-8吸附树脂分离、D-280离子交换树脂脱色后,利用半制备高效液相色谱法得到三萜皂甙类化合物罗汉果甜甙Ⅴ标准品,纯度达98.5%。色谱柱为Alltech Econosphere NH2柱;流动相为乙腈-水(体积比为68∶32)溶液,流速5 mL/min ;检测波长203 nm;柱温40 ℃。此方法具有操作简便、重现性好、产品纯度高等优点。

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高效液相色谱法测定茶叶中的茶氨酸

朱小兰,陈波,罗旭彪,姚守拙

2003, 21 (4): 400-402.

摘要 ( 1579 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(211KB) ( 1051 )

建立了未衍生化高效液相色谱法(HPLC)测定茶叶中茶氨酸含量的方法。采用的色谱条件为:C 18 色谱柱,以0.05%(体积分数)三氟乙酸水溶液为流动相,流速1 mL/min ,进样量10 μL,检测波长203 nm。茶氨酸质量浓度在0.02～1 g/L 内,其浓度与峰面积呈良好的线性关系,最低检出限为1.75 ng(S/N=3),回收率为97.2%,相对标准偏差(RSD)为1.7%。同时以高效液相色谱-电喷雾离子化质谱对所分离的茶氨酸进行了纯度鉴定。方法具有精确、灵敏、流动相组成简单等特点。

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制备色谱分离糖醇中的超载状态表征

吴菁岚,韩勇,李秋萍,彭奇均

2003, 21 (4): 403-406.

摘要 ( 1577 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(302KB) ( 673 )

以蔗糖、葡萄糖为表征物,研究了在不同超载方式和超载程度时,糖醇在制备色谱(PLC)上的分离行为及各柱分离参数的变化规律。结果表明,单组分体积超载可用理论塔板数N、峰宽W进行描述,浓度超载用N、拖尾因子Tf进行描述;双组分超载方式用N、分离度Rs等柱分离参数进行描述。提出了一种以N作为超载的通用表征参数,Tf、W和Rs分别为比较好的表达单组分浓度超载、体积超载和双组分超载点表征参数的超载表征方法。通过上述参数分析得到蔗糖、葡萄糖的单组分浓度超载点分别为150,200 g/L ;双组分混合样品受彼此

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S,S-和R,R-N-对甲基苯磺酰基-1,2-二苯基乙二胺在卵类粘蛋白柱上的手性拆分

王德发,宋雅茹,胡玉萍,杨亦平,侯冬岩

2003, 21 (4): 407-409.

摘要 ( 1650 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(240KB) ( 474 )

利用卵类粘蛋白手性固定相高效液相色谱法直接拆分了S,S-和R,R-N-对甲基苯磺酰基-1,2-二苯基乙二胺(TsDPEN)。研究了流动相中有机调节剂的种类和含量、缓冲溶液的酸度、盐浓度和流速等色谱条件对拆分结果的影响。结果表明,在25 ℃时,采用0.02 mol/L 的磷酸二氢钾缓冲溶液(pH 4.56)(含20%(体积分数)乙腈)作流动相,流速0.4 mL/min ,能得到最佳的基线分离。分离度和选择因子分别为2.67和2.23,流出时间在10 min之内。方法简单、快速。

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色谱法分析检测苦荞籽粒中的可溶性糖(醇)

徐宝才,肖刚,丁霄霖

2003, 21 (4): 410-413.

摘要 ( 1572 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(304KB) ( 636 )

通过气相色谱-质谱联用、气相色谱、高效液相色谱等手段,在苦荞籽粒中检测出了手性肌醇(DCI)、木糖醇、果糖、葡萄糖、山梨醇、肌醇、蔗糖、乙基-β-芸香糖苷等可溶性糖(醇)和两种未知化合物,苦荞籽粒各部分(壳、麸皮、外层粉、心粉)所含糖(醇)种类基本相同。活性成分DCI主要以游离状态存在,在籽粒中的质量分数分别为0.004%(壳),0.334%(麸皮),0.230%(外层粉),0.050%(心粉)和0.158%(全粉)。苦荞籽粒提取液流过强碱、强酸离子交换树脂柱后,其中的还原性糖、蔗糖及未知化合物1滞留于柱

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大体积进样气质联用法同时检测毒鼠强和氟乙酰胺

廖华勇,吴雪梅,曾红惠,徐碧珠,麦伯成

2003, 21 (4): 414-417.

摘要 ( 1469 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(279KB) ( 606 )

建立了气相色谱-质谱法同时检测食品中毒鼠强和氟乙酰胺的方法,重点探讨了具有溶剂排空模式的程序升温汽化(PTV)进样口对大体积进样的作用。通过对分流排空流量、吹扫时间、PTV温度及其最大进样体积等PTV参数的优化,选择离子模式和大体积进样能够将检出限提高2～3个数量级,两种灭鼠药的回收率均为83.7%～105%,相对标准偏差为1.5%～6.2%,毒鼠强最低检出限为1.0 μg/kg ,氟乙酰胺最低检出限为5.0 μg/kg ,用外标法定量,在质量浓度为5～100 μg/kg 时,毒鼠强和氟乙酰胺的线性

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顶空固相微萃取技术用于海产品中丁基锡化合物的测定

程慧琼，刘稷燕，江桂斌，温美娟

2003, 21 (4): 418-420.

摘要 ( 1562 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(248KB) ( 608 )

采用顶空固相微萃取技术对生物样品中丁基锡化合物进行测定。用醋酸溶液浸提海产品中的丁基锡化合物,分析物经氢化衍生后用顶空固相微萃取方法富集,再以气相色谱分离,表面发射火焰光度检测器测定。整个过程简单快速,且无需消耗大量有毒的有机溶剂。方法的线性范围0～ 2000 ng/g (以锡的含量表示),相关系数 0.993?5 ～ 0.994?8 ,最低检测限(按S/N=3计算)3.4～52.4 ng/g (以锡的含量表示)。用该方法对贻贝标准参考物质CRM477进行测定,3种丁基锡化合物测定值的相对误差为0.

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气相色谱法同时测定糙米中6种取代苯类及酰胺类农药残留

康庆贺,杨长志

2003, 21 (4): 421-423.

摘要 ( 1375 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(212KB) ( 639 )

建立了气相色谱法同时测定糙米中二甲戊灵、丙草胺等6种农药残留量的方法。采用BP225大口径毛细管柱和氮磷检测器,外标法定量。样品加标回收率为80.4%～103.0%,相对标准偏差为2.9%～10.2%。各种农药的最低检出限分别为:戊草丹、二甲戊灵0.01 mg/kg ;丙草胺、氟酰胺、灭锈胺与苯噻酰草胺0.02 mg/kg 。该方法操作简便、快速、灵敏、准确,适于批量样品的测定。

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气相色谱法分析芳樟醇合成工艺中的样品

刘文青,冷志光

2003, 21 (4): 424-426.

摘要 ( 1277 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(182KB) ( 677 )

建立了用毛细管气相色谱法测定芳樟醇合成工艺路线中过程样品组分含量的方法。采用HP-FFAP(30 m×0.32 mm i.d.×0.25 μm)毛细管柱,以氢火焰离子化检测器检测,N2为载气,流速0.6 mL/min ,分流比150∶1,并采用程序升温,以校正面积归一化法计算各组分的含量。在确定的色谱条件下,样品中各组分分离较好,分析周期仅18 min。含量在50%以上的1-氯代异戊烯、甲基庚烯酮、芳樟醇、去氢芳樟醇等主要组分含量测定的相对标准偏差小于0.5%,回收率为99.7%～100.9%。结合标

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蜂蜜中糖的薄层展开剂的研究与应用

杨景芝,孙衍华,张杰道,杨国栋,田明

2003, 21 (4): 427-429.

摘要 ( 1883 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(170KB) ( 816 )

建立了蜂蜜中糖的薄层色谱分析法。色谱条件:冰醋酸-氯仿-95%乙醇(体积比为21∶23∶15)为流动相,固定相为涂布于薄层板上的硅胶G-0.2 mol/L 醋酸钠溶液。对多个蜂蜜样品和果糖、葡萄糖、蔗糖标准品进行上行展开,并用苯胺-二苯胺-磷酸显色剂显色。结果表明:真蜜图谱上出现5个色斑,其中果糖呈火红色,葡萄糖呈纯蓝色,蔗糖呈紫色,麦芽糖和多聚葡萄糖呈蓝色。将样品色斑的颜色、深浅度和Rf值与标准糖进行比较,能判断蜂蜜中的还原糖总含量和蔗糖含量,同时也能了解其他少量多糖的存在情况。通过与真蜜图谱比较,

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筛板对台锥形制备液相色谱柱流型和柱效的影响

马继平，陈令新，朱道乾，关亚风

2003, 21 (4): 430-433.

摘要 ( 1694 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(251KB) ( 831 )

制备液相色谱柱柱头筛板的选择直接影响到样品在柱头的分配情况及色谱柱柱效的高低。利用柱后可见-紫外检测,比较了采用多孔聚四氟乙烯材料和多孔烧结不锈钢材料作为台锥形制备液相色谱柱柱头筛板材料时的柱效;用柱上可视化方法研究了柱头筛板的直径对流型的影响。结果表明,多孔聚四氟乙烯的变形使得采用该材料做柱间筛板的色谱柱柱效比使用多孔不锈钢筛板的色谱柱柱效低约40%;样品流经直径小于柱入口内径的筛板导致样品在柱头分配不均,而流经直径与柱入口内径相同的筛板时因受到的阻力相同,可以实现柱塞状进样。还观察到不同直径的筛板

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肝素亲和柱分离纯化乳铁蛋白

林成招,张彦明,陈伟华,邹思湘

2003, 21 (4): 434-434.

摘要 ( 1745 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(86KB) ( 937 )

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高速逆流色谱分离纯化芦荟中的活性物质

陈存社,刘玉峰,周志兰

2003, 21 (4): 435-435.

摘要 ( 1799 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(69KB) ( 732 )

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蜡烛中香茅油成分的气相色谱-质谱分析

王恒毅,崔荣,刘伟,孙利

2003, 21 (4): 436-436.

摘要 ( 1289 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(84KB) ( 646 )

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烟草中游离糖的毛细管气相色谱分析

毛多斌,曲志刚,张峻松,田宁亚,张文叶

2003, 21 (4): 437-437.

摘要 ( 1268 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(67KB) ( 701 )

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气相色谱法分析圆珠笔油墨

王岩,李继民,赵彦军,王景翰,王彦吉

2003, 21 (4): 438-438.

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