色谱

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曾昭睿,范剑虹,陈磊,韩惠敏,吴采樱,黄载福,徐伟,

1994, 12 (4): 227-230.

摘要 ( 1439 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(217KB) ( 631 )

本项研究合成了一种新的气相色谱固定相：３－端烯丙基－不对称二苯并１４－冠－４－二羟基冠醚。其结构经元素分析、红外光谱、核磁共振及质谱的数据证实。将这种固定相涂渍在弹性石英毛细管内，测定其柱效、热稳定性、平均极性及选择性。结果表明：该固定相具有良好的色谱特性，对某些极性位置异构体有着良好的选择性。

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氨基苯磺酸和氨基萘磺酸在反相离子对色谱和离子色谱中分离行为的比较

邹汉法,张玉奎,洪名放,卢佩章,

1994, 12 (4): 231-233.

摘要 ( 1577 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(192KB) ( 635 )

本文考察了氨基苯磺酸和氨基萘磺酸染料中间体在反相离子对色谱和离子色谱中的分离行为，结果表明一些异构体在反相色谱中的保留顺序与离子色谱中的顺序发生颠倒。静电作用力在离子色谱中对保留值的贡献比在反相离子对色谱中对保留值的贡献要大，而疏水作用力在反相离子对色谱中对保留值的贡献却较在离子色谱中对保留值的贡献要大。离子对色谱更有利于有机离子的分离分析。

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定标粒子理论对高效液相色谱中分子间相互作用与k＇间关系的研究

张维冰,史景江,吴也平,

1994, 12 (4): 234-237.

摘要 ( 1545 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(282KB) ( 615 )

本文以统计热力学的观点，对流动相和固定相同时采用定标粒子理论处理，得到了描述分子间相互作用与ｋ＇间定量关系的关联方程，并对该方程加以实验验证及讨论。

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硝基多环芳烃还原－七氟丁酸酐衍生物在不同极性色谱柱上保留特性的研究

马明生,徐晓白,

1994, 12 (4): 238-240.

摘要 ( 1688 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(208KB) ( 729 )

本文对硝基多环芳烃还原－七氟丁酸酐衍生物的色谱保留行为进行了研究。分别在ＳＥ－５４，ＳＥ－５２和ＨＰ－１７色谱柱上测定了十七种硝基多环芳烃还原产物氨基多环芳烃－七氟丁酸酐衍生物的色谱保留指数。提出了适合于ＥＣＤ保留指数测定的七氟丁酸酐衍生物保留指数系统，该保留指数与Ｌｅｅ指数间有良好的相关性。探讨了初始温度对保留指数的影响。有关结果可用于硝基多环芳烃或氨基多环芳烃的分析。

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等速电泳法同时检测无机和有机阴离子

刘文远,郑金键,胡荣宗,穆纪千,卓向东,

1994, 12 (4): 241-243.

摘要 ( 1396 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(252KB) ( 683 )

本文介绍了利用自制的ＯＣＥＰ－１型离子分析仪，建立了以Ｃｌ－为前导，正丁酸很为尾随，８－羟基喹啉为缓冲配对离子的等速电泳分离系统的新分离分析方法，对ＮＯ＿３，ＮＯ＿２，Ｆ￣－，ＨＣＯＯ￣－及ＣＨ３ＣＯＯ￣－进行分离和同时检测，获得满意的结果。

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高效凝胶过滤色谱法（光电二极管阵列检测器）分离、测定巴豆毒蛋白

唐根源,陈明晃,吴红京,

1994, 12 (4): 244-246.

摘要 ( 1501 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(179KB) ( 835 )

巴豆毒蛋白粗提液在高效蛋白柱上分离，用光电二极管阵列检测器给出光谱信号，判断所需蛋白的峰，并利用光谱图和反相高效液相色谱来确认分离峰的纯度；在高效蛋白柱上测定了巴豆毒蛋白的分子量；利用离子交个邻苯二甲醛柱后衍生法测定了巴豆毒蛋白的氨基酸含量。

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非平衡塔板理论的几个问题

王东援,孙毓庆,蔡红,魏宝林,傅文敏,

1994, 12 (4): 247-248.

摘要 ( 1665 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(112KB) ( 656 )

本文用非平衡方法对塔板理论进行了重新处理，导出了描述塔板过程的统一方程（平衡或非平衡）如下：（注：符号ｐｆ（ｒ，ｎ）表示交换ｎ次后第ｒ号塔板流动相中的物质分数；符号ｑｆ（ｒ，ｎ）表示交换ｎ次后第ｒ号塔板固定相中的物质分数）经计算机数值计算，得到如下初步结果：（１）色谱峰是不对称峰，其形状与流速有关。流速增大，不对称性将增大。流速的改变，也会引起峰形的其它改变。（２）色谱峰的峰宽与流速有关。流速增大，峰宽（以塔板数为量纲）将增大。（３）色谱峰的峰高与流速有关。流速增大，峰高将减小。

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改性环糊精气相色谱手性固定相拆分对映体的选择性及拆分机理的讨论

周昕,万宏,欧庆瑜,

1994, 12 (4): 249-253.

摘要 ( 1387 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(273KB) ( 948 )

A review on gas chromatographic separation of enantiomers with cyclodextrin derivatives is presented.The influences of substituted groups in cyclodextrins on enantioselectivity and recognition mechanisms are summarized and discussed.

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程序涂渍色谱柱

许鸿生,洪辉,

1994, 12 (4): 254-258.

摘要 ( 1333 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(903KB) ( 609 )

In this paper,previous research work on the gradient coated column is reviewed.Investigation on thistopic shows that distribution of stationary phase along the column is very important. lf a gradient coatedcolumn is properly selected,analysis may be completed in a shorter time.

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光学异构体的气相色谱拆分法

曾苏,章立,沈向忠,刘志强,

1994, 12 (4): 259-262.

摘要 ( 1557 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(309KB) ( 994 )

光学异构体的气相色谱拆分法曾苏，章立，沈向忠，刘志强（浙江医科大学药物分析教研室杭州３１００３１）１前言药物对映体的拆分是医药工业和药物分析领域的重要课题之一。药物的消旋体引入人体内后，其对映体分子均由体内具手性的蛋白质、酶和受体以两个完全不同的分子处理。因而，药物对映体在体内可具有不同的代谢途径和药理作用。研究和临床实践表明：药物光学异构体的疗效与毒性均可有差异。如ＤＬ－（±）－合霉素的治疗效果仅为Ｄ－（—）－、氯霉素的一半；Ｓ－（＋）－海索比妥的催眠作用强于Ｒ（—）－对映体；Ｓ（—）－、氧氟沙星的抗菌...

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气相色谱－质谱联用等技术鉴定四氯化碳生产中固体堵塞物

孙定一,程超仁,王宏磊,李开生,

1994, 12 (4): 263-264.

摘要 ( 1469 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(112KB) ( 720 )

本文采用气相色谱联用等技术，对ＣＣｌ＿４生产中的固体堵塞物进行了剖析。该固体堵塞物的主要成分和含量为：六氯苯，９８．６４％；其次还有１，１，２，３，４，４－六氯－１，３－丁二烯和１，２，３，４，５，５－六氯－１，３－环戊二烯。

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白酒中游离有机酸的定量测定

胡国栋，程劲松，朱叶

1994, 12 (4): 265-267.

摘要 ( 1300 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(204KB) ( 651 )

本文介绍了一种简单、准确测定白酒中游离有机酸的方法。酒样经中和、浓缩后，未经衍生直接注入毛细管色谱柱，经气相色谱-质谱鉴定并采用三种内标物定量，可准确测定白酒中C2～C18的二十种游离脂肪酸及三种苯羧酸，结果重现性良好。

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气相色谱法测定恶性血液病患者血浆中游离脂肪酸的含量

许自超,李晓晔,蒋静霞,尹浔,沈素芸,杨建中,

1994, 12 (4): 268-269.

摘要 ( 1556 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(206KB) ( 639 )

应用气相色谱法测定了恶性血液病患者（急性淋巴细胞性白血病、急性粒细胞性白血病、淋巴瘤）血浆中主要游离脂肪酸（Ｃ＿（１６：０），Ｃ＿（ｌ８：０），Ｃ＿（１８：１），Ｃ＿（ｌ８：２））的浓度。所有恶性血液病患者血浆中几个主要的游离脂肪酸浓度，大多数比正常值显著降低（Ｐ＜０．０５或Ｐ＜０．０１）。

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前沿色谱法测定超稳Y沸石的酸性

匡跃平，何农跃，施其宏，龚键

1994, 12 (4): 270-272.

摘要 ( 1298 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(181KB) ( 485 )

用前沿色谱法测定吡啶及位阻胺（2，6-二甲基吡啶）的吸附量并与吡啶吸附红外光谱法相对照，研究了超稳Y沸石USY和HSY的酸度及变化趋势，结果表明，两种方法所得出的酸性变化规律大致相同，但前者测定的B酸与L酸量之比远高于后者，表明位阻胺不只吸附在B酸位上而且吸附在L酸位上，沸石的孔结构对酸性测定有着显著的影响。

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反相高效液相色谱法测定唾液和血清咖啡因浓度及药代动力学参数的研究

李群安,张开宿,

1994, 12 (4): 273-275.

摘要 ( 1604 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(184KB) ( 638 )

用反相高效液相色谱法测定４０只Ｗｉｓｔａｒ雄性大鼠和２４例健康人静注咖啡因（ＣＡＦ）ｌｍｇ／ｋｇ或口服４ｍｇ／ｋｇ后血清及唾液ＣＡＦ浓度，并根据血药或唾药时间数据计算其药动学参数。大鼠的血夯时间数据符合二室开放模型。各肝损害组与正常组（每组１０只）的ｔ＿（１／２）β，Ｖ＿ｃ，Ｋ＿（２１）差异显著（均Ｐ＜０．０１＝。提示血清ＣＡＦ药动学参数可定量检测肝代谢功能。２４例健康人唾液与血清ＣＡＦ浓度及ｔ＿（ｌ／２）均有良好相关性（ｒ＝０．９７２２，ｎ＝１２０，Ｐ＜０．００１；γ＝０．９９５５，Ｐ＜０．００１。

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离子对高效液相色谱-磺化四苯基卟啉光度法同时测定痕量锌和铜的研究

雷呈宏，汤福隆，汤淼荣，陈秀华

1994, 12 (4): 276-277.

摘要 ( 1264 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(202KB) ( 476 )

用TPPS4作柱前衍生试剂，寻找到试剂与锌（Ⅱ）和铜（Ⅱ）的最佳反应条件，然后在ODS柱上，以乙腈-水体系（24：76，V/V）作流动相，四乙基碘化铵作离子对试剂，在415nm处检测，确立了离子对高效液相色谱-光度法快速分离测定痕量锌和铜的新方法，检测下限（×10-9g/mL）：Zn0.10，Cu0.09。所建立的方法用于花生样品中锌和铜的测定，结果令人满意。

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甲酸－异丙醇体系分离蛋白质时甲酸的作用研究

郭立安,

1994, 12 (4): 278-280.

摘要 ( 1816 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(204KB) ( 619 )

本文在反相高效液相色谱上，用甲酸－异丙醇体系作流动相，研究了甲酸浓度变化对蛋白质分离的影响。结果表明当甲酸浓度增加时，蛋白质的保留时间减小和计量置换模型之值的降低反映了甲酸在这个体系中具有洗脱剂的作用。甲酸使蛋白质在流动相中的溶解度增大，具有离子对试剂的作用。在这个体系中甲酸还具有破坏蛋白质结构的功能。

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高效凝胶渗透色谱法研究超氧化物歧化酶的分子量

孙定一,何娟,桂兴芬,

1994, 12 (4): 281-282.

摘要 ( 1771 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(140KB) ( 758 )

本文采用凝胶渗透色谱仪，对修饰后的牛血ＳＯＤ进行测定。仪器：美国ＷａｔｅｒｓＡＬＣ／ＧＰＣ２４４型高效液相色谱仪，ＳｈｏｄｅｘＰ－８２葡聚精为高分子标样。采用紫外和示差折光双检测器进行测定。所得数据与经典的凝胶电泳法完全一致，为此类高分子材料的Ｍｎ、ＭＷ和Ｄ值的测定，建立了准确、快速的测定方法。

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烷基磷酰氯色谱衍生的定量反应

邹煜平，刘钊杰

1994, 12 (4): 283-284.

摘要 ( 993 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(127KB) ( 527 )

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高效液相色谱法分离纯化人胎盘泌乳素酶切片段

杨煜，杨波，麦荫乔

1994, 12 (4): 285-286.

摘要 ( 1016 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(143KB) ( 463 )

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手性柱前衍生高效液相色谱法拆分牙本质中天冬氨酸对映体

傅世江，范垂昌，张世鑫，魏奉群，赵婷

1994, 12 (4): 287-288.

摘要 ( 1129 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(119KB) ( 500 )

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高效液相色谱测定麦芽低聚糖的组分

吴红京，唐根源，李志达，陈剑锋，张蓉真

1994, 12 (4): 289-290.

摘要 ( 1052 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(120KB) ( 702 )

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反相高效液相色谱法测定绿麦隆

王以燕，孙绮丽，张百臻

1994, 12 (4): 291-292.

摘要 ( 1003 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(118KB) ( 472 )

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高效液相色谱Pico-Tag法测定野蕨菜氨基酸成分

陈柏林，郭敏

1994, 12 (4): 293-294.

摘要 ( 1062 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(117KB) ( 460 )

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苯基异硫氰酸酯衍生氨基酸的高效液相色谱分析

杨扬，秦强，郭伟忠

1994, 12 (4): 295-296.

摘要 ( 989 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(124KB) ( 675 )

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高效亲和色谱研究含有特定结构域肽与DNA的结合

张若蘅，杨栩，李崇熙，徐筱杰

1994, 12 (4): 297-298.

摘要 ( 1079 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(194KB) ( 388 )

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高效液相色谱法同时测定饲料中黄曲霉毒素B1与杂色曲霉素

黄化成，赵尊行，李寅宾

1994, 12 (4): 299-300.

摘要 ( 1090 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(107KB) ( 577 )

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高效液相色谱柱前衍生化法测定牛磺酸含量

谢继红，陈玉仁，唐少珍

1994, 12 (4): 301-301.

摘要 ( 1056 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(126KB) ( 598 )

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高效液相色谱法测定银杏叶提取物中槲皮素的含量

张晓琦,陈颖怡,

1994, 12 (4): 302-303.

摘要 ( 1499 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(116KB) ( 1332 )

An HPLC method has been developed for the determination of quercetin,one of flavones,in extract ofGinkgo b1loba L,leaves.Quercetin was separated completely on a Zorbax-ODS column, 250mm× 4. 6mm i.d.,using a mixture of methanol, water and phosphoric acid(55:44. 6:0.4)as mobile phase; with UV detec-tion at 254nm. The results have shown that the recoveries were between 93.3～103.3%andCVwas l.4l%。

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高效液相色谱法测定盐酸羟甲唑啉滴鼻剂的稳定性

李太平,宋玉荣,

1994, 12 (4): 304-304.

摘要 ( 1792 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(72KB) ( 628 )

The stability of oxymetazoline hydrochloride nasal solution was determined by HPLC and the initialaverage rate method. The procedure was carripd out on a 250mm×4. 6mm column with 5μm ODS using wa-ter-methanol-sodium acetate solution(lmol/L)-glacil acetic acid-triethylamine as mobile phase,with UV de-tection at 280nm. The elution was performed at the flow rate of lmL/min. The results show that the expirydate of this preparation is about three years at room temperature.

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柱色谱法分离地榆中的鞣质和皂甙

王满力,陈桐,

1994, 12 (4): 305-305.

摘要 ( 1412 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(60KB) ( 663 )

The method of liquid chromatography is successfully used in the separation of tannin and saponin from san-guisorba while no other effective way of separation has been reported so far.

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高效液相色谱法测定间乙酰氨基苯胺中杂质含量

洪成清,

1994, 12 (4): 306-306.

摘要 ( 1424 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(106KB) ( 590 )

An HPLC method for determination of l,3-diaminobenzene and N,N'-diacetyl-l,3-diaminobenzene in m-aminoacetanilide was developed.The column used was μ-Bondapak C_(18) with UV detector at 239 nm. The mo-bile phase was methanol-phosphate buffer solution(35 : 65, pH 6.5).The determination was based on the ex-ternal standard method.In the concentration range of l～15μg/mL calibration curves were linear.

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